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Nature:肝细胞的“叛徒”,ATF6α驱动肝癌生长并瓦解身体免疫监视

该研究表明活化的ATF6α是肝脏肿瘤的驱动因子,限制免疫监测。

2026-02-08

中国学者一作Nature论文:发现肝癌治疗新靶点——活化的ATF6α

该研究表明,活化的 ATF6α 是一种肝肿瘤驱动因子,可限制免疫监视,其可作为免疫检查点阻断(ICB)疗法响应的潜在分层标志物,也是肝细胞癌的治疗新靶点。

2026-02-09

Nature:肺癌转移锁定新目标,ATF4蛋白有望为老年患者带来精准治疗希望!

来自瑞典哥德堡大学等机构的科学家们通过研究发现了一个关键蛋白ATF4,其可能是老年肺癌患者发生转移的“幕后推手”。

2026-03-17

赵岩研究组揭示人源葡萄糖-6-磷酸转运蛋白G6PT1的结构与抑制机制

该研究成功解析了人源全长野生型G6PT1在多种功能状态下的高分辨率三维结构,这一系列结构宛如一套动态的分子"快照",首次在原子层面完整揭示了G6PT1的转运机制与抑制机理。

2026-02-06

海南大学黄玲等团队发现HSP72/PRDX6轴能为线粒体自噬关键蛋白“松闸”

本研究数据表明,HSP72/PRDX6轴对于PINK1/Parkin依赖的线粒体自噬以对抗MASLD是不可或缺的。

2026-04-15

海军军医大学卢旭华等团队发现关键蛋白PRMT6如同“刹车”,抑制它可重启无瘢痕愈合

PRMT6是全新的表观调控因子,可介导成年脊髓损伤后小胶质细胞稳态失衡、代谢紊乱与病理性瘢痕形成之间的关联;抑制PRMT6能够重编程小胶质细胞代谢,促进神经修复,是极具潜力的脊髓损伤治疗新靶点。

2026-04-23

上海交通大学张延团队揭示糖基转移酶GalNAc-T13通过修饰癫痫蛋白6,维持神经突结构与记忆巩固

这些发现揭示了GalNAc-T13在维持皮层神经突结构和记忆保留中的关键作用,为理解O-GalNAc糖基化在大脑中的功能提供了一个机制范例。

2026-03-13

彭隽敏等团队合作发布神经退行性疾病最大规模蛋白质组学图谱——覆盖6大类疾病2200余例人脑样本,系统解析分子异质性

这项研究是迄今为止对全神经退行性疾病进行的最全面的蛋白质组学分析,为主要神经退行性疾病的分子亚型和改变的机制提供了关键见解。

2026-03-25

《自然》子刊:美国科学家发现,重度抑郁障碍患者体内6蛋白水平,可以预测阿尔茨海默病及相关痴呆症风险!

这项研究系统性地揭示了MDD与ADRD之间的分子关联,同时,首次通过蛋白质组学数据构建预测模型,不仅能够以高准确性鉴别MDD患者在未来10年内的ADRD风险,还与认知功能和脑影像学变化深度关联。

2025-07-16