Nat Cell Biol：ANKIB1蛋白或能作为机体先天性免疫信号的关键调节子
来自德国科隆大学等机构的科学家们通过研究发现，一种名为ANKIB1的酶是我们先天免疫系统中至关重要的“闹钟调节器”，这项研究不仅解答了免疫学领域长期存在的疑问，更为多种疾病的治疗打开了全新的大门。
2026-03-09
PNAS：找到自身免疫的“精准刹车”，武汉大学伍兵团队发现CYP1B1酶像开关，可特异性“关闭”致病免疫细胞而不伤及友军
本研究揭示了T细胞内源性CYP1B1–ROS–线粒体轴在驱动pTh17细胞生成中的作用，干预这一关键枢纽可能对pTh17细胞相关的免疫病理学具有治疗价值。
2026-05-08
Immunity：复旦大学王正昕等表明，靶向胆固醇酯化酶SOAT1，显著提升CD8⁺ T细胞攻击效能
该研究首次鉴定出胆固醇酯化酶 SOAT1 是驱动肝癌免疫逃逸和术后复发的重要分子，揭示了 SOAT1 通过维持肿瘤细胞的代谢与氧化还原韧性抵御 CD8⁺T 细胞杀伤。
2026-07-14
Sci Adv：代谢酶的“兼职”致癌使命，中山大学肖非等发现PMVK通过磷酸化SP1重编程脂质代谢驱动肝癌
该研究结果揭示了PMVK-SP1轴是脂质代谢重编程和肝癌发生的核心驱动因素，强调了其作为HCC中一个极具吸引力的治疗靶点。
2026-07-08
Autophagy：中山大学李民团队揭示核心自噬E1酶ATG7的双重作用
该研究证明，蛋白质ATG8化完全依赖于ATG4、ATG3和ATG7。作者发现核心巨自噬/自噬E1酶ATG7具有双重功能：它不仅是蛋白质ATG8化所必需的E1酶，同时也是关键底物。
2026-01-01
Autophagy：抗氧化酶Trr1的“第二职业”，浙江农林大学刘北东团队发现衰老中通过相分离变身内质网自噬建筑师
该发现揭示了Trr1通过LLPS在衰老中的非经典作用。Trr1相分离凝聚体在减轻衰老相关ER应激中的功能为健康细胞衰老的机制提供了见解。这些发现突显了开发对抗衰老及相关疾病干预措施的潜在靶点。
2026-08-12
Adv Sci：扬州大学徐秀龙团队发现广谱抗病毒新策略，靶向p300乙酰转移酶活性可解除TBK1抑制、增强干扰素应答
本研究证实p300是一种免疫抑制型乙酰转移酶，通过乙酰化TBK1抑制天然免疫；同时阐明p53-SIAH1信号轴下调p300蛋白，以此维持机体正常抗病毒应答。
2026-06-25
NCB：糖酵解酶的“第二职业”，浙江大学易聪/朱贵欣/孙启明发现PGAM1放下催化活性的“铲子”，拿起自噬启动的“指挥棒”
该研究将保守的糖酵解酶Gpm1/PGAM1鉴定为自噬起始的必需调控因子，其独立于催化活性发挥作用，将PGAM1确立为连接生长促进代谢与应激诱导存活的代谢-自噬检查点。
2026-08-12
Cancer Res：山东第一医科大学杨明团队发现FOSL1通过超级增强子环路驱动金属蛋白酶表达，削弱NK细胞杀伤
本研究揭示了FOSL1在ATC染色质重塑及削弱NK细胞细胞毒性功能中的关键作用，为潜在癌症治疗策略的开发提供了新的见解。
2026-03-17