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FIDELITY研究中国亚组数据发布:显著降低肾脏复合结局风险43%

非奈利酮是一种新型非甾体高选择性MRA,对MR具有更高的选择性、更强的亲和力,能够高效地阻断醛固酮导致的MR过度激活,从而抑制炎症反应、纤维化,延缓对肾脏结构和功能造成的损伤。

2023-11-10

欧盟批准「」扩展适应症,用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病的更广泛人群

欧盟委员会批准更新非奈利酮说明书,将适应症扩展到与2型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段,并纳入III期临床FIGARO-DKD研究中的心血管获益结果。

2023-02-10

共负载pNrf2和吡的高效脂质体可以缓解肺纤维化

肺纤维化(PF)是一种以肺组织修复异常、细胞外基质(ECM)积聚为特征,导致肺功能完全丧失甚至死亡的慢性进行性间质性肺疾病,发病率高,死亡率高。

2023-05-17

“K药”帕博珠单抗在华获,用于既往接受过索拉尼或含奥沙铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者

中国是肝癌大国,期待帕博利珠单抗能帮助更多晚期肝癌患者延长生存期,实现长期生存。

2022-10-10

拜耳在中国获批,用于治疗2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者

批准是基于III期临床FIDELIO-DKD研究结果,该研究在与2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中评估非奈利酮在肾脏和心血管获益方面的有效性和安全性,是迄今为止在该患者群中开展的最大规模III期临床项目

2022-06-29

FIDELITY 研究数据显示,无论有无左心室肥大,显著降低慢性肾病伴2 型糖尿病患者的肾脏和心血管风险

FIDELITY研究是对 FIDELIO-DKD和 FIGARO-DKD研究进行的预设的汇总分析,研究患者超过 13,000 名,是迄今为止最大规模 III 期心肾结局临床研究项目。

2022-05-26

拜耳在欧盟递交用于早期慢性肾病伴2型糖尿病患者的适应症扩展申请

基于FIDELIO-DKD III期临床积极结果,非奈利酮目前在欧盟获批用于治疗慢性肾病(3 和 4 期并伴有白蛋白尿)伴2型糖尿病成人患者。

2022-03-18

欧盟批准拜耳首创药物Kerendia(finerenone,),在中国已进入审查!

Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。

2022-02-23

Nature Med:阿替珠单抗治疗小细胞肺癌的生物标志物

该研究评估了bTMB作为一线阿替利珠单抗单药治疗局部晚期或转移期IIIB-IVB非小细胞肺癌(n = 152)的预测性生物标志物。

2022-04-19