《Nature》开发口服环肽，通过“推波助澜”机制选择性杀死小细胞肺癌
该研究开发了细胞可渗透、口服生物可利用的环状肽，它们能够抑制细胞周期蛋白通过其与底物的 RxL 介导的相互作用而与底物结合。
2026-03-19
旭化成制药启动选择性内皮素A受体拮抗剂"AK1960"I期临床试验
旭化成制药株式会社宣布，与Alchemedicine公司合作，于近日启动了一项关于选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂A（ETA）受体拮抗剂AK1960的I期临床试验。
2026-03-06
首个TAOK-1选择性工具化合物诞生
2026-03-24
从身份开关到生存密码：《Cell》研究通过超级增强子揭示糖鞘脂合成是NK细胞与杀伤性T细胞的选择性必需代谢通路
该研究在自然杀伤（NK）细胞中评估超级增强子，发现了编码负责糖鞘脂（GSL）合成的酶的 Ugcg 基因。在早期造血过程中条件性删除 Ugcg 会阻断 NK 细胞的生成，但不会影响其他细胞谱系。
2026-04-22
Nat Metab：D-半胱氨酸选择性地破坏某些肿瘤的生长
研究发现，含硫氨基酸半胱氨酸的"镜像"形式能强烈减缓某些肿瘤的生长，同时不伤害健康细胞。这种氨基酸被优先摄入某些癌细胞后，会阻断细胞呼吸和DNA合成等生命过程。
2025-10-29
Nat Communi：上海交通大学李真团队构建“可演化”碳框架，实现代谢驱动的衰老细胞可视化识别与选择性清除
该研究提出了一种基于“结构演化”的全新设计理念，通过机器学习驱动碳纳米结构的理性优化，构建了能够响应衰老细胞代谢特征、高效界面转运并兼具可视化识别与选择性清除功能的碳量子点体系。
2026-03-31
PNAS：为抗真菌药装上“智能旋钮”，暨南大学张宏等团队通过调节多烯链构象，选择性“关闭”肾毒性，“打开”杀菌力
利用多烯链作为分子开关，并通过特异性多烯链偶联佐剂进行调控，是一种可同时降低PAs肾毒性并增强其药效的策略。
2026-05-06
JCB：清华大学生命学院葛亮课题组与合作者揭示TMED蛋白家族选择性调控非经典分泌的分子机理
该研究进一步揭示了TMED蛋白家族的多个成员可以选择性调控货物的跨膜运输和非经典分泌，并阐明了寡聚化状态的动态转换是TMED家族介导非经典分泌的关键机制。
2025-12-20