J Hepatol：浙江大学张鸿坤等揭示肝移植后血管再生的“双刃剑”
采用基于血小板的生物递送策略中和CD34谱系来源内皮细胞中的CXCL12，可减轻T细胞介导的排斥反应。该研究为肝移植后新型免疫抑制方案提供了一种以内皮细胞为基础的视角和策略。
2026-05-13
供体树突细胞让肝移植患者告别抗排异药！
通过术前一周输注供体来源的调节性树突状细胞（DCregs），13名活体肝移植受体中有4人成功停用所有免疫抑制剂，其中3人已保持无药状态超过三年。
2026-04-30
肝移植后胆道为何容易出问题？Advanced Science研究用3D人源模型找到双重打击真相
该研究用人原代细胞构建了肝胆管连接部三维模型，发现缺氧可逆地抑制肝细胞排胆汁，而复氧则选择性杀死胆管细胞，导致胆管塌陷和胆汁流中断。
2026-04-23
J Hepatol：揪出排斥反应的“内应”——浙江大学张鸿坤等团队发现受体特殊内皮细胞是肝移植排斥的关键推手
该研究利用来自13例人类和4例小鼠同种肝移植物的单细胞RNA测序数据，作者绘制了内皮细胞的功能图谱。
2026-05-10
《肝病学》：世界首例活体异种肝移植！基因改造猪肝体内存续38天，患者存活171天
基因编辑肝脏在患者体内存续38天，患者存活171天，证实基因编辑猪肝异种移植作为肝移植过渡方案的可行性。
2025-10-21
Nat Med：基因编辑的干细胞移植有望治疗人类恶性血液癌症！
科学家们通过研究进行了一箱多中心临床试验展示了一种巧妙的解决思路，即用CRISPR基因编辑技术把供体干细胞上的某个靶点蛋白提前“剪掉”，从而给后续治疗留出一扇安全门。
2026-05-28
这类水果被视为“药物公敌”，对造血干细胞移植患者影响大！
呋喃香豆素会抑制CYP3A4的作用，导致药物不能正常分解，相当于无形中增加了药量。对造血干细胞移植患者来说，这意味着他们服用的免疫抑制剂血药浓度可能会异常升高，从而增加药物毒性风险。
2026-01-05
仅移植“癌变土壤”即可致癌！《Nature》证实肿瘤来源基质能独立赋予正常细胞肿瘤特性
该研究表明，在肿瘤最初始阶段出现的新肿瘤会对其微环境进行塑造，这一过程对肿瘤的存活至关重要。
2026-03-10
Science：关键蛋白SYFO2首次揭示，豆科植物“自施肥”机制有望移植
研究提高了我们对番茄自身共生相关基因如何被控制的理解。它为未来努力增强有益的植物-根瘤菌相互作用以及将固氮能力转移到作物上奠定了基础——长期目标是减少对化肥的需求。
2026-03-22
Immun Inflamm：给免疫细胞装个“导航”，器官移植或将告别终身抗排异药
这项研究系统梳理了Treg在实体器官移植中通用的免疫调控机制，揭示了其多维度的调控网络，清晰勾勒了从多克隆Treg到CAR-Treg再到基因编辑“现货型”产品的技术演进路径。
2026-05-12