松开心肌细胞的“能量刹车”：杭州医学院梁广团队发现糖尿病心衰新靶点
这项研究的突破性在于，它不仅发现了一个全新的致病蛋白VCPIP1，更在分子层面完整描绘了其通过破坏AMPK复合体导致心衰的精确路径。这为糖尿病性心肌病的治疗提供了前所未有的精准靶点。
2026-05-20
Hepatology：北京协和医学院赵海涛等合作揭示肝内胆管癌肝转移的时空格局
本研究揭示了参与iCCA肝转移侵袭与定植阶段的关键生物学机制。此外，作者的研究结果为理解iCCA肝转移提供了有价值的数据，并为晚期iCCA的治疗提供了一条可能的途径。
2025-12-18
皖南医学院徐振宇/深圳大学付利开发新型CAR-T细胞，专杀致命实体瘤
该研究利用噬菌体抗体展示技术筛选高亲和力单链可变片段，开发了靶向KRASG12V/HLA-A*02:01的CAR T细胞。这是一种前景广阔的肿瘤治疗策略，为未来的临床试验奠定了基础。
2026-03-09
浙江大学医学院附属第二医院发文：三阴性乳腺癌骨转移中髓系细胞精准重编程的新方法
本研究中，研究人员开发了一种分层靶向纳米平台（siTREM2@ETP-PEOz-OMVs），该平台利用 pH 响应型外膜囊泡在酸性三阴性乳腺癌骨转移微环境中的暴露特性，实现对髓样细胞的选择性摄取。
2026-04-12
基础医学院孟丹/王新红团队合作揭示肺动脉高压调控新机制：BACH1促进肺动脉高压进展
该研究系统阐明了“缺氧-BACH1-TGFBR2/SMAD”信号轴在肺动脉高压中的关键作用，揭示了BACH1作为缺氧应答转录因子，通过转录激活TGFBR2/SMAD信号，促进肺动脉高压疾病的进展。
2026-06-05
NBE：北京协和医学院王前奔等利用可编程mRNA 3’UTR工程恢复MHC-I表达，克服前列腺癌免疫治疗耐药
该发现揭示了APA驱动的MHC-I抑制作为一种先前未被认识的免疫逃逸机制，并确立了LNP-3′UTRCES作为癌症中转录后RNA工程的一个通用平台。
2026-06-24
Sci Adv：新乡医学院路承彪等团队发现PPT1-GAP43去棕榈酰化轴是棕榈酰化相关脑疾病的潜在新靶点
PPT1–GAP43 去棕榈酰化通路对于维持神经环路稳态至关重要，其功能异常可能参与神经发育障碍的发生，并提示该通路可能成为棕榈酰化相关神经发育疾病的潜在治疗靶点。
2026-06-08
Cancer Res：协和医学院刘明洋等团队合作发现化疗耐药CAF靠线粒体自噬向外吐核苷酸，为癌细胞筑起吉西他滨"缓冲垫"
该研究发现揭示了胰腺癌中一个关键的间质-代谢轴，将CAF的线粒体自噬活性与肿瘤细胞的代谢重塑联系起来，并确定了ZEB1及其下游网络作为克服化疗耐药的可干预靶点。
2026-06-15