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Science:肝白血病因子调控促炎性记忆CD4+ T细胞组织驻留

这项研究将HLF确定为CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的转录调节因子,通过协同增强组织滞留程序和抑制迁出机制发挥作用。

2026-01-03

Immunity:组织中的记忆T细胞比血液中的记忆T细胞寿命长

研究旨在揭示这些细胞在身体不同部位能存活和持续多久,以及衰老如何影响它们的保护能力。

2025-11-25

Science子刊:新研究发现GPR25促进肺部和肝组织驻留记忆CD8 T细胞的形成

新的研究中,科学家们首次证明GPR25是由一种名为TGF-β的信号分子诱导产生的。

2025-11-24

《Nature》发现免疫细胞“定居”关键开关:DHPS通过调控特定mRNA翻译,驱动单核细胞转化为组织驻留巨噬细胞

该研究表明,deoxyhypusine synthase(DHPS),一种介导依赖精胺的 eIF5A 翻译因子hypusine 修饰的酶,对于 RTM 的分化和维持是必需的。

2026-01-28

西湖大学张兵/周挺团队揭示交感神经调控皮肤驻留记忆T细胞免疫监视新机制

该研究揭示了一种“神经-上皮-免疫”三联信号轴,它能调控皮肤中局部 CD8+ TRM 丰度,使交感神经系统信号输入能够迅速调整屏障界面的免疫监视强度。

2026-01-31

破解供体CAR-T细胞疗效瓶颈:《Cell》揭示干细胞记忆T细胞是实现长效植入与扩增的关键

研究人员发现经过 CAR 改良的干细胞记忆 T 细胞(TSCM)比标准 CAR T 细胞具有更大的扩增和持久性,能够在不进行淋巴细胞清除的情况下以低剂量实现完全缓解。

2026-05-05

Science:驻守的代价——揭开肺部致病性记忆T细胞的“定居”之谜

这项发表于《科学》的研究,不仅告诉我们HLF是CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的“总导演”,更让我们看到了治疗难治性慢性炎症的新希望。

2025-12-17

Nat Immunol:T细胞通过新的重编程方法获得了更好的记忆,增强了抗癌能力

最近的两项研究共同为一个新的重要研究领域铺平了道路,即利用小分子靶向信号通路,将T细胞重编程为新型的特定亚型。

2026-02-04

《Cell》重磅:干细胞记忆 CAR-T 破解传统疗法核心瓶颈

这项首次人体临床试验,不仅证实了TSCM CAR-T 在无需化疗预处理、极低剂量下就能实现强效抗肿瘤活性与良好安全性,更首次在人体内揭示了干细胞记忆 T 细胞的独特生物学规律。

2026-05-13

记忆力下降不是脑子坏了!Cell 子刊重磅:血液里的衰老 T 细胞,才是认知衰退的隐形杀手

来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现,衰老的CD8+ T细胞,即使不进入大脑,也能通过释放一种名为颗粒酶K的蛋白质,拖累海马体依赖的学习和记忆能力。

2026-05-29