Neuron：陕西师范大学张媛等揭示糖酵解—乳酸化修饰驱动髓鞘再生的新机制
该研究发现脱髓鞘病变中的少突胶质细胞显示糖酵解和乳酸产生受损。恢复乳酸通过蛋白质乳酸化驱动髓鞘再生，这是一种促进少突胶质细胞糖酵解和成熟的表观遗传修饰。
2026-03-21
Research：CMSP靶向LDHA双重阻断糖酵解与自噬，破解食管鳞癌治疗困局
从木鳖子中分离的天然化合物p-羟基肉桂醛（CMSP）可特异性结合糖酵解酶LDHA并阻断其磷酸化，抑制食管鳞癌的糖酵解与自噬过程，诱导肿瘤细胞凋亡，为该病提供全新治疗策略。
2026-02-05
Bioactive Materials：骨靶向纳米“防护盾”直击破骨细胞糖酵解，为绝经后骨骼健康护航
研究构建了骨靶向、ROS响应的纳米载体PH/DPA@A装载AZD3965，精准靶向病变骨组织，阻断乳酸转运抑制破骨细胞糖酵解，改善去卵巢小鼠骨流失，为绝经后骨质疏松提供新疗法。
2025-12-23
南京医科大学孙跃明等团队发现肠癌肝转移新机制，糖酵解酶ENO2是“幕后黑手”
该研究揭示了背后的关键“黑手”——癌细胞通过一个前所未有的蛋白质复合物，直接“策反”肝脏中的免疫细胞，为其转移铺平道路。
2026-05-10
Cancer Res：同济大学高昆/万小平揭示NSD1通过甲基化PPARγ激活PTEN，抑制糖酵解与肿瘤进展，靶向AKT可逆转恶性表型
该发现揭示了EC中一个关键的表观遗传-代谢轴，不仅阐明了EC发病机制中的一条调控通路，也凸显了针对代谢驱动型肿瘤进行干预的潜在治疗靶点。
2026-03-16
浙江大学陈志华/李雯发现SCAP蛋白可作为PKM2“稳定器”，通过促进糖酵解助力巨噬细胞对抗真菌感染
结果表明，Scap是PKM2介导的糖酵解的关键调控因子，并提示其可作为调控抗真菌免疫的潜在治疗靶点。
2026-03-24
Cell子刊：广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点，SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解，缓解中性粒细胞型哮喘
本研究揭示了SIRT6介导的代谢重编程在中性粒细胞型哮喘中的核心作用，证实SIRT6可作为该疾病极具潜力的新型治疗靶点。
2026-04-30
Cell子刊：广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点：SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解，缓解中性粒细胞型哮喘
本研究结合大量临床人源样本与中性粒细胞型哮喘小鼠模型，证实巨噬细胞 SIRT6是调控重症哮喘气道中性粒细胞浸润的关键分子。
2026-05-01
Cancer Res：中山大学潘志忠/林俊忠/周驰揭示乳酸化修饰驱动PKM2入核，充当“代谢开关”连接糖酵解与血管拟态，导致肠癌靶向治疗耐药
本研究揭示了乳酸化作为一种代谢开关，将肿瘤糖酵解重编程与转录重连联系起来，并提出靶向PKM2乳酸化以增强贝伐珠单抗在结直肠癌中的抗肿瘤活性。
2026-03-13
同济大学《Nature》子刊发文：揭示糖酵解重编程与免疫微环境调控的协同抗癌机制
研究表明，转移性肿瘤表现出巨噬细胞浸润增加，而 CD8+ T 细胞浸润减少，ARNTL被确定为关键因素。
2025-07-06