复旦大学侯宪玉/王洋等揭示PML蛋白是神经退行性病变中包涵体的核心降解因
该研究发现确立了PML作为一种多功能内源性解聚酶，能够恢复核内PQC功能。靶向该通路为治疗由异常核内或细胞质蛋白质聚集驱动的神经退行性疾病提供了一种前景广阔且切实可行的治疗策略。
STTT：郑州大学×复旦大学开发光遗传学疗法，治疗青光眼等视网膜神经退行性病变
这项研究确立了 mt-EcGAPR 作为治疗青光眼以及可能的其他线粒体功能障碍和生物能量代谢受损相关的神经退行性疾病的有前景的治疗策略。
STTT：韩国科学家发现减轻大脑氧化应激损伤、减少神经退行性病变的新方法！
这项研究系统性揭示了血红蛋白在大脑中的抗氧化作用，在AD、帕金森病、ALS和衰老中，过量过氧化氢导致血红蛋白大量消耗，加剧氧化应激，使用能提升血红蛋白分解活性的KDS12025加速了过氧化氢分解。
Nature子刊：利用从唾液中发现的SNP标志物可能预测一个人患癌症、心血管疾病、糖尿病和神经退行性疾病的风险
将这项研究的数据与先前大型国际遗传学研究中关于慢性疾病风险的结果进行对比后，他们观察到，唾液中检测到的许多相同多态性与前列腺癌、冠心病、帕金森病和2型糖尿病等常见疾病的较高发病风险相关。
Nat Neurosci：血管内皮细胞中的TDP-43缺乏可能是多种神经退行性疾病产生的关键
该团队认为，这一新发现的血管内皮细胞亚群可能为靶向这种内皮功能障碍以预防疾病提供路线图，并从疾病患者的血液中开发新的生物标志物。
研究发现微管稳定剂可干预重复性脑损伤诱导的阿尔茨海默病相关病理发生及神经退行性病变
这些验证有力证明了TBI能够诱导Tau蛋白的异常聚集和传播。无论是外源性tau病理种子诱导的还是未播种tau蛋白种子的实验，均提供了关联TBI和tau蛋白相关疾病病理发生机理的证据。
《自然》重磅：科学家证实STING通路驱动衰老相关炎症和神经退行性病变！
Ablasser团队的这项研究成果确定了cGAS-STING通路是衰老相关炎症的重要驱动因素，明确了小胶质细胞cGAS-STING通路在衰老相关神经退行性病变中发挥的作用，并指出STING抑制剂有可能
Neuron：识别出人类神经退行性病变中新型tau蛋白调节子和治疗性靶点
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究进行了一项无偏见的筛查来寻找特殊的基因，这些基因的抑制会减少tau蛋白的水平，同时他们还识别出了新型的tau蛋白调节子。
Brain：新型生物标志物或能帮助检测血液中的阿尔兹海默病神经退行性病变
来自哥德堡大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型检测技术，其或能检测患者血液样本中阿尔兹海默病神经退行性病变的新型标志物。
Mol Ther：新型基因疗法或有望治疗机体脊髓损伤引起的神经性病变
来自加利福尼亚大学圣地亚哥分校等机构的科学家们通过研究表示，一种抑制靶向性神经细胞信号的基因疗法或能选择性地减少脊髓或周围神经损伤的小鼠的神经性疼痛，且没有可察觉的副作用。