Science：告别序列依赖，为你的染色体“扫码”：每条染色体竟自带独一无二的“条形码”
该研究确定了一个跨越人类基因组的染色体特异性结构模式，由一个功能相关的着丝粒DNA基序的保守间距定义。这些位点沿染色体臂的分布构成了人类的“着丝粒图谱”。
2026-01-24
Nature：通过耦合成像与基因组学揭示染色体不稳定性的起源
该研究不仅提供了定量化的CA突变率估计，还阐明了不同机制如何塑造癌症基因组的结构多样性。MAGIC的开发使得对核异常细胞的高通量成像与测序成为可能。
2025-12-15
Nat Commun：同一条染色体缺失，为何有人重病有人无恙？答案藏在另一半基因组里
这项研究明确提出：对于复杂性神经发育障碍，真正起决定作用的可能是致病缺失与个体背景中多个罕见变异的协同效应。
2026-05-20
Nature：重返“第一案发现场”——MAGIC平台实时追踪染色体不稳定的起源
这项里程碑式的研究，通过开发和应用MAGIC这一强大的自动化平台，使我们对基因组混乱起源的理解，被提升到了一个全新的维度。
2025-11-04
Sci Adv：解开减数分裂的核心奥秘——山东大学张洪涛/洪烨揭示染色体交换的“施工与验收”耦合机制
该研究表明，COSA-1（对CO指定至关重要）直接与SLX-4支架蛋白相互作用，后者组织SLX-1、XPF-1和MUS-81 HJ resolvase。
2026-05-03
北京大学张学飞团队发现Stag2蛋白是关键“协调员”，为染色体“架桥”沟通
在不同类型的癌症中，GC B细胞内的Stag2也呈高表达，这与CSR的高水平相一致。该研究结果揭示了Stag2在调控CSR中先前未被识别的特化功能。
2026-05-13
Science：告别序列依赖，为你的染色体“扫码”——每条染色体竟自带独一无二的“条形码
研究人员绕开了直接解读那些“乱码”般序列的传统思路，另辟蹊径，发现了一种隐藏在混乱背后的秩序——一种由特定DNA基序 (motif) 的间距构成的、每条染色体独有的“条形码”。
2025-07-07