Science：告别序列依赖，为你的染色体“扫码”：每条染色体竟自带独一无二的“条形码”
该研究确定了一个跨越人类基因组的染色体特异性结构模式，由一个功能相关的着丝粒DNA基序的保守间距定义。这些位点沿染色体臂的分布构成了人类的“着丝粒图谱”。
2026-01-24
Sci Adv：不止守护染色体，这个蛋白还掌管着肌肉的再生密码！
研究为杜氏肌营养不良症的病理进程添加了一个上游分子开关，同时也间接触及了肿瘤生物学中一个古老的谜题：为什么骨骼肌这么擅长再生，却极少发生原发性恶性肿瘤？
2026-08-11
Hepatology：上海交通大学孙序序等揭示染色体异常与肝细胞转分化共同驱动肝内胆管癌的新机制
研究结果表明，成熟肝细胞在ICC起始过程中会经历显著的超多倍体状态。超多倍体促进异常细胞分裂及染色体不稳定，加速肝细胞转化与ICC的发生。
2026-06-14
X 染色体失活反而“吸引跳跃基因”，放大男性遗传病风险
一项发表于《Science》期刊的研究中，昆士兰和美国的研究人员发现，人类X染色体能吸引一种非同寻常的DNA突变，这可能使血友病、肌营养不良症等某些遗传疾病的风险加倍。
2026-08-04
《Nature》发现，乳腺癌染色体“崩溃”只是表象，这90个基因才是真凶
对BLBC（三阴性乳腺癌的主体）来说，这90个驱动基因为精准靶向提供了丰富的候选名单，尤其是PLGRKT的线粒体应激耐受机制，可能成为新的治疗突破口。
2026-07-17
Nat Commun：同一条染色体缺失，为何有人重病有人无恙？答案藏在另一半基因组里
这项研究明确提出：对于复杂性神经发育障碍，真正起决定作用的可能是致病缺失与个体背景中多个罕见变异的协同效应。
2026-05-20
北京大学张学飞团队发现Stag2蛋白是关键“协调员”，为染色体“架桥”沟通
在不同类型的癌症中，GC B细胞内的Stag2也呈高表达，这与CSR的高水平相一致。该研究结果揭示了Stag2在调控CSR中先前未被识别的特化功能。
2026-05-13
Sci Adv：解开减数分裂的核心奥秘——山东大学张洪涛/洪烨揭示染色体交换的“施工与验收”耦合机制
该研究表明，COSA-1（对CO指定至关重要）直接与SLX-4支架蛋白相互作用，后者组织SLX-1、XPF-1和MUS-81 HJ resolvase。
2026-05-03
超 20 年追踪研究：“永久化学品”会损伤精子染色体，成年不育与出生缺陷风险双双升高
研究首次证实了胎儿期与儿童期的 “永久化学品” 暴露，会持续影响男性成年后的精子染色体完整性，显著提升不育与后代出生缺陷的风险。
2026-05-15