Neuron最新综述：突触“启动”——氯胺酮等抗抑郁症药的关键作用机制
本文基于元可塑性（即突触“启动”）的原理提出一个理论框架：速效抗抑郁药通过“启动”突触使得后续给药能够引发更强的可塑性反应。
《自然·医学》：氯胺酮抗抑郁机制新突破！科学家发现，氯胺酮的抗抑郁作用需要阿片系统介导
这项研究支持了氯胺酮给药会显著提升抑郁症患者ACC中谷氨酸能活性这一假说，而阿片受体拮抗剂纳曲酮的合并给药可以削弱这种影响和氯胺酮的抗抑郁效果。
《自然》：抑郁症治疗重大突破！中国科学家发现，腺苷信号通路或是抗抑郁的关键，有望催生更安全的快速抗抑郁疗法
氯胺酮和电休克治疗会使情绪调控环路中腺苷快速激增。在前额叶皮层（mPFC）中系统性或局部阻断腺苷的高亲和力受体A1和A2A能够消除这些治疗的抗抑郁效果。
Alzheimer’s Dementia：宣武医院贾建平合作报道抗抑郁药对轻度认知障碍患者认知功能具有安全性
该研究为临床医生在遗忘性轻度认知障碍合并抑郁患者中使用选择性血清再吸收抑制剂类（SSRI）抗抑郁药提供了强有力的安全性证据，支持无论是否存在AD病理改变都可以安全使用SSRI进行抑郁治疗。
Alzheimer’s Dementia：宣武医院贾建平合作报道抗抑郁药对轻度认知障碍患者认知功能具有安全性
本研究为临床医生在遗忘性轻度认知障碍合并抑郁患者中使用选择性血清再吸收抑制剂类（SSRI）抗抑郁药提供了强有力的安全性证据
中国科学技术大学最新Cell论文：快速起效、更安全的抗抑郁药物
该研究提出了一种基于 5‑HT1AR 信号通路选择性的快速抗抑郁新策略，并据此理性设计出候选激动剂 TMU4142，其在抑郁小鼠模型中展现出显著的快速抗抑郁样效果。
干细胞抗抑郁！中国科学院×复旦大学合作论文登上Cell Stem Cell封面
该研究开发了一种从人类多能干细胞（hPSC）高效分化生成 A10 样中脑多巴胺能神经元（A10-like mDA）的方法，证明了移植的 A10-like mDA 神经元可特异性整合到小鼠的大脑神经回路
JAMA子刊：“双药联手”谁更强？艾司氯胺酮联合传统抗抑郁药的5年真实世界数据发布
研究从全球真实世界数据出发，综合展示了两种用药方案的差异化结局。虽然无法确定艾司氯胺酮联合SNRI在真实世界中优于其他治疗方案的潜在原因，但依然对优化个体治疗策略具有重要意义。
研究表明，抗抑郁药和氯氮平联用与难治性精神分裂症的复发风险降低51%有关
研究表明，氯氮平与标准剂量的SSRI或SNRI联合使用，与精神分裂症复发风险降低有关，并且未发现严重躯体不良反应风险增加。
揭示氯胺酮长效抗抑郁效应的关键“开关”
这项研究提示，未来的抗抑郁药物开发，除了直接靶向神经递质系统或NMDA受体，还可以更多地关注下游的细胞内信号通路，如BDNF-TrkB-ERK信号及其调节因子。