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Hepatology:孙兵研究组合作揭示代谢功能障碍相关脂肪肝病新机制及潜在干预策略

该研究旨在探讨ECM1在代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)发病机制中的作用及其潜在机理。靶向ECM1以恢复PCBP1依赖的铁稳态,可能为MASH的治疗提供新的策略。

2026-03-17

Autophagy:电子科技大学张琳等团队合作发现驱动代谢肝病和肝细胞癌的调控新机制

本研究结果重新定义了ATG9A作为双重代谢效应因子的角色,即通过脂质重塑和细胞器应激驱动肝脏疾病进展。ATG9A-PLA2G6轴为代谢性肝病及HCC提供了潜在的治疗靶点。

2025-12-18

《细胞·代谢》:华科大团队发现,慢性压力扰乱“肝-脑代谢轴”,促进小鼠的抑郁样行为!

慢性压力可抑制肝脏中酰基辅酶A硫酯酶12(ACOT12)的表达,导致乙酰辅酶A水解减少,从而使水解产物乙酸盐也减少,削弱海马中组蛋白乙酰化和PD-L1信号,加剧小胶质细胞活化和GABA能神经元功能障碍

2025-10-03

Sci Rep揭示代谢相关脂肪肝病研究新工具

本研究建立棕榈酸诱导的斑马鱼MAFLD模型,其病理特征与分子通路复现小鼠及人类疾病特征,还发现新生物标志物,为MAFLD发病机制及治疗靶点研究提供新支撑。

2025-10-14

《自然·代谢》:宣武医院团队发现,小胶质细胞胆固醇代谢重编程是慢性神经炎症和大脑损伤的关键!

研究发现,缺血性损伤会诱导持续的小胶质细胞激活和慢性炎症,导致小胶质细胞的胆固醇积累和代谢重编程。

2025-10-10

Nature:首次揭示多胺依赖代谢屏蔽调控选择剪接,建立代谢重编程与RNA剪接新联系

该研究展示了多胺对细胞稳态至关重要,调节了Pre-mRNA剪接的过程。

2026-01-18

STTT:吴玉章院士团队揭示肥胖相关慢性炎症和代谢紊乱新机制,并提出潜在疗法

这些研究结果突显了脂肪细胞在肥胖相关慢性炎症和代谢紊乱中通过 β2-微球蛋白依赖机制所发挥的关键作用。

2025-12-04

贾伟平院士团队揭示相对骨骼肌质量对脂肪肝病新亚型的保护作用及机制

该研究首次基于中国中老年人群,系统评估了三种相对骨骼肌质量(ASM)与脂肪性肝病(SLD)及其亚型的发病风险及潜在的生物中介因子。

2025-11-21

Med: 温州医科大学郑明华等开发纤维化代谢脂肪性肝炎非侵入工具

该研究开发并验证了纤维化MASH缓解指数VCTE,这是首个旨在识别纤维化MASH组织学缓解情况并预测肝相关事件的非侵入性模型。

2025-12-29

Cell Res:林圣彩等团队发现通过代谢调控来调动体内固有免疫力,使肝癌小鼠实现寿终正寝——“代谢免疫治疗”

文章揭示了“辟谷精”通过激活癌旁的正常肝细胞中的AMPK,改变其代谢过程,进而逆转免疫抑制,促进CD8+ T细胞浸润肿瘤组织并清除肿瘤细胞,从而有效抑制肝癌进展并延长肝癌小鼠存活至正常寿命的现象。

2025-11-30