Hepatology：解码肝纤维化新机制，上海交通大学范广建等团队揭示胆管反应细胞促进肝损伤的关键通路
YB-1/GLI2轴促进DRCs增殖并增强SPP1分泌，从而通过整合素αvβ1受体促进HSC激活。本研究提示YB-1/GLI2/SPP1信号通路可能是肝纤维化治疗的潜在靶点。
2026-06-22
Autophagy：上海交通大学倪兆慧等团队揭示急性肾损伤保护新通路
该研究通过单细胞转录组分析，确定ESRRA是近端肾小管上皮细胞中的关键转录因子。为探究其功能，作者采用野生型小鼠及肾小管上皮细胞特异性Esrra基因敲除小鼠建立AKI模型。
2026-05-10
中国药科大学郝海平/颜婷婷等团队发现对抗酒精肝的关键蛋白，补充它可逆转肝损伤
本研究发现肝细胞CEBPA-ORM1轴是ALD的关键抑制通路，为治疗提供了潜在靶点，并提示血清ORM1可作为评估ALD严重程度的潜在生物标志物。
2026-03-25
Hepatology：丁文兴团队解锁肝损伤修复“密码”，STEAP4蛋白维持溶酶体健康，促进肝脏再生
该研究首次揭示了STEAP4蛋白在肝损伤后期促进肝脏再生的关键作用：它通过调节溶酶体内部的铁稳态，保护溶酶体膜的完整性，从而为肝细胞再生扫清障碍。
2026-03-23
Adv Sci ：上海中医药大学葛广波等开发新型血管化人肝类器官，用于模拟酒精性肝损伤及开发保肝治疗策略
本研究构建了一个稳定可靠的技术平台，为 ALI 建模、药物筛选及肝再生研究提供了新工具。
2025-12-11
Metabolism：广州医科大学团队揭示GPR84调控脓毒症肝损伤的免疫代谢新机制
研究系统证实巨噬细胞高表达的GPR84是驱动脓毒症肝损伤的关键分子，并完整解析了GPR84-cAMP-PKA-PPARα信号轴调控巨噬细胞免疫代谢与极化的双重机制。
2026-06-27
小身躯大作用：血小板铁死亡介导热射病肝损伤
2025-11-12
J Hepatol：何勇/高沿航合作揭示IL-19调控肝损伤新机制，有望成为APAP解毒新靶点
该研究揭示了APAP诱导急性肝损伤早期炎症调控的新机制，阐明新型抗炎因子IL-19在选择性抑制S100A8/A9促炎巨噬细胞浸润中的关键调控作用，丰富了药物性肝损伤免疫调控机制的认识。
2026-06-26
免疫抑制剂“误伤”肝血管？类器官模型揭秘双阶段损伤机制，干细胞技术破解移植用药谜题
来自日本东京科学大学等机构的科学家们通过研究，借助人类干细胞衍生的“迷你肝脏”模型首次揭示了ATG损伤肝血管的双阶段机制，为理解这一临床难题提供了全新视角。
2026-02-11