Nature子刊：局部IL-12递送增强CAR-T细胞在实体肿瘤中的安全性
STEAP1 CAR-T细胞分泌的胶原结合型IL-12能够将细胞因子活性局部化，增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应，并在小鼠前列腺癌模型中减少了肝脏和脱靶T细胞毒性。
Adv Sci：肿瘤治疗耐药又低效？深圳理工大学邹帆等团队合作让抗病毒免疫力成为实体肿瘤治疗新助力
本研究构建了一种模块化的PD-L1 结合型抗原呈递分子（PBAP），可将水痘‑带状疱疹病毒（VZV）糖蛋白 E（gE）锚定在肿瘤细胞表面表达的PD-L1上。
Nature子刊：杨勇/王文广团队等开发通用型癌症疫苗，利用乙肝病毒表面抗原，清除实体瘤
H-TVAC 体系具有异源蛋白免疫原性强、抗原表位明确、可依托病毒特异性记忆 T 细胞突破抑制性肿瘤免疫微环境（TIME）等显著优势。
江绍毅团队开发具有低反应原性和高肿瘤抗原表达的mRNA-LNP癌症疫苗
在这项最新研究中，研究团队开发出一种膜去稳定化两性离子可电离脂质，其通过促进内体逃逸增强 mRNA 表达，同时降低炎症反应原性。
纳米“特工”深入肿瘤捕抗原，原位合成疫苗让转移瘤治愈率达 60%
中国科学院长春应用化学研究所的科学家们成功开发出一种超声响应型原位抗原纳米捕获器，能够像安装了一个“智能开关”一样，在超声遥控下，在肿瘤内部实时捕获抗原，并就地合成疫苗。
Nature：挑战实体瘤，陈斯迪/彭磊开发新型CAR-NK细胞疗法，100%小鼠肿瘤完全缓解
该研究识别并全面验证了 OR7A10 这个 G 蛋白偶联受体（GPCR）为最佳候选物，表明经过 OR7A10 设计的 CAR-NK 细胞可作为一种针对实体肿瘤的高效且可大规模生产的现货疗法。
背靠背两篇Cancer Cell：靶向巨噬细胞的CAR-T细胞疗法，重塑肿瘤微环境，广谱治疗实体瘤
研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞，重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应，展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。
Adv Mater：南京大学胡勇等团队研究设计生物矿化益生菌构建“肠道工程化抗原工厂”靶向消除宫颈肿瘤
该研究将生物矿化涂层的保护和黏膜黏附特性与工程化益生菌的抗原产生能力相结合，是HPV治疗性疫苗研发的重大进展。不仅解决了传统疫苗递送方法的局限性，还利用肠道独特的免疫环境实现了强效且持续的抗肿瘤免疫。
Nat Cancer：利用脂质纳米颗粒递送合成抗原可让CAR-T细胞更有效地识别和消灭实体瘤
本研究利用基于脂质纳米颗粒的mRNA递送技术表达称为骆驼单域抗体VHH的合成抗原来标记肿瘤。然后，他们利用 CAR-T 细胞疗法训练机体的免疫系统寻找这种合成抗原，并消灭被标记的肿瘤细胞。
Cell：一种名为EchoBack-CAR T细胞的新技术，有望成为实体肿瘤治疗的“游戏规则改变者”
来自南加州大学通过研究开发了一种名为EchoBack-CAR T细胞，其有望成为实体肿瘤治疗的“游戏规则改变者”。