《Nature》发现多巴胺是留下持久印记的“化学刻刀”
研究阐明了压力为何能通过干扰多巴胺信号，破坏这种精细的适应性重塑，从而可能增加产后抑郁等情绪障碍的风险。未来，针对这一通路的深入研究，或许能为开发维护母亲精神健康的新策略提供至关重要的靶点。
2026-05-26
《自然》子刊推翻多巴胺假说：青春期孩子“学坏”，不是奖励太敏感，而是大脑太“饥渴”
来自匹兹堡大学医学院等机构的科学家们通过研究提出了一个反直觉的观点：青少年冒险行为的背后可能恰恰是因为多巴胺水平偏低。
2026-06-19
重赏之下必有勇夫的科学依据找到了：《Science》发现超级大奖励可“开挂”学习，多巴胺是幕后功臣
这项研究不仅揭示了多巴胺调节学习的新机制，也表明整个领域可能长期低估了动物的学习能力，并使用了“次优”的训练策略。
2026-05-23
Cell Death & Differ：跨界守护，南京中医药大学胡刚等发现星形胶质细胞如何通过多巴胺受体“遥控”神经元能量枢纽
这一机制轴揭示了星形胶质细胞通过多巴胺信号维持神经元线粒体稳态的新方式，为同时靶向线粒体功能障碍与多巴胺受体失调的治疗策略提供了新的理论框架。
2026-06-09
Nat Chem Biol ：破解细胞信号“新语言”，上海交通大学莫茜等团队绘制多巴胺化修饰图谱，并解读其抑制肿瘤生长的“关键指令”
该研究结果既提供了多巴胺化底物蛋白的宝贵资源，也揭示了多巴胺调控神经母细胞瘤细胞生长的独特分子机制。
2026-05-14
Nat Med：帕金森病基因治疗新突破，上海交通大学刘军等团队通过双靶点疗法实现脑内自主多巴胺合成，I期临床证实安全
作者报告了一项多中心、I期临床试验的12个月安全性、耐受性和初步疗效结果，该试验对10名中度至晚期帕金森病患者进行了双侧壳核内递送BBM-P002的治疗。
2026-06-16
J Neuroinflammation：草酸靶向小胶质细胞护多巴胺能神经元
LRRK2-G2019S突变会让小胶质细胞出现糖酵解增强、丝氨酸合成受损，进而引发炎症并导致多巴胺能神经元退化，草酸可靶向这一代谢异常，缓解炎症与神经元损伤，为帕金森病治疗添新方向。
2025-11-17
Cell重磅：人类胚胎干细胞来源的多巴胺能前体细胞，安全有效治疗帕金森病
该研究开发了人类胚胎干细胞（hESC）来源的多巴胺能前体细胞（A9-DPC），在 1/2a 期临床试验中，双侧壳核移植 A9-DPC 表现出良好的安全性，并能有效改善帕金森病患者的运动症状。
2025-10-15