Cell Systems：开发出免疫细胞重编程的组合转录因子筛选平台
研究创建了一个包含超过400个免疫相关因子的文库，每个因子都用一个独特的DNA条形码标记。利用这个系统，他们能够同时测试数千种组合，并追踪哪些组合触发了向特定免疫细胞的转化。
Nature：器官借用策略——研究揭示将肝脏重编程为“第二胸腺”以对抗免疫衰老
研究人员提出了一种开创性的设想：既然胸腺已经不可逆地萎缩，我们能否在体内寻找另一个器官，将其暂时改造为“免疫工厂”，来替代胸腺分泌关键的滋养因子？
Nature：肿瘤如何“教坏”免疫大军？——髓系祖细胞表观遗传重编程推动肿瘤免疫抑制型巨噬细胞累积
该研究发现了一个可靶向的髓系祖细胞失调的表观遗传节点，该节点维持着肺肿瘤微环境中的免疫调节性巨噬细胞，并强调了早期干预以重新编程巨噬细胞命运以改善免疫治疗效果的潜力。
PD-1抑制剂，可重编程抗病毒免疫并减少HIV病毒库
但该研究核心发现——“个体内在的免疫状态是决定治疗反应的关键”——无疑为艾滋病治疗乃至整个免疫治疗领域，开辟了一条极具前景的新战线。
Cancer Cell：中山大学刘卓炜等发现脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”
该研究发现揭示了一种以前未被认识到的支持CD8+ T细胞免疫的基质代谢适应，并强调了CAF驱动的脂质氧化及其对CD8+ T细胞PTEN信号的调节是增强化疗和免疫治疗疗效的潜在途径。
Adv Sci：吉林大学李全顺等团队合作开发新的纳米颗粒，调控肿瘤代谢重编程以增强免疫治疗
在该研究中，含有辛伐他汀和犬尿氨酸酶（KYNase）的仿生和pH/ROS双反应纳米颗粒（PTSK@CRM）被用于调控Kyn和胆固醇代谢，从而增强PD-1抗体（αPD-1）的免疫治疗效果。
Cancer Cell：破解CAF免疫抑制之谜——中山大学刘卓炜等发现，脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”
该研究发现了一种化疗诱导的PTGER3+ CAF亚群，其脂质氧化增加。这些CAFs分泌11-HETE，通过抑制PTEN相关信号改善CD8+ T细胞功能。
Cell Death & Differ：香港浸会大学贾伟/吕爱平等发现肠道来源的HDCA可系统重编程免疫，抑制眼部炎症
这些发现揭示了一条由HDCA介导的巨噬细胞重编程驱动的“脾脏-眼部”免疫代谢轴，从而确立了HDCA作为AU潜在疗法的前景。
Adv Sci：浙江大学王盛东/俞小华/叶招明开发智能纳米导弹，精准递送药物重编程骨髓免疫抑制
研究构建了一种层级靶向纳米递送系统，将噬菌体展示筛选得到的三阴性乳腺癌归巢多肽ETP与髓系选择性OMV结合，ETP偶联于载siTREM2的OMV表面的DSPE-PEOz，实现精准肿瘤结合与OMV释放。
Cell Stem Cell：上海交通大学张诗宜团队构建工程化间充质干细胞实现系统性免疫重编程
研究人员开发了一种BM靶向和肿瘤规避细胞载体，它将免疫调节限制在BM小生境，通过小生境衍生的信号转导实现全身免疫重编程。