VEGF
Beovu
brolucizumab
nAMD
RTH258
高胆固醇血症
降脂治疗
ANGPLT3
赛诺菲
evinacumab
LDL-C
低密度脂蛋白胆固醇
wet-AMD
Keytruda
Perjeta
Herceptin
Phesgo
乳腺癌
罗氏
HER2阳性
默沙东
冷凝集素病
PD-L1
TNBC
三阴性乳腺癌
诺华
C1s
SB11
药品
三星Bioepis
渤健
生物类似药
造血干细胞移植
血栓性微血管病
MASP-2
narsoplimab
Omeros
TMA
雷尼珠单抗
NSCLC
vixarelimab
OSMRβ
瘙痒
结节性痒疹
HSCT
Kiniksa
非小细胞肺癌
tislelizumab
替雷利珠单抗
百泽安
百济神州
sutimlimab
移植重磅！MASP-2靶向单抗narsoplimab美国申请上市：治疗移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)!
在关键3期临床中，narsoplimab的疗效大大超越美国FDA期望值！
百奥泰获NMPA核准签发BAT1006注射液临床试验通知书
百奥泰发布公告称，已收到国家药监局核准签发的在研药品BAT1006注射液的《临床试验通知书》。《临床试验通知书》基本情况药品名称：BAT1006注射液剂型：注射液规格：150mg/5ml申请事项：临床试验申请人：百奥泰生物制药股份有限公司受理号：CXSL2000257审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2020年9月7日
剑指罗氏Lucentis！三星Bioepis/渤健雷珠单抗生物类似药SB11获美国FDA受理！
Lucentis是一种抗VEGF疗法，用于治疗视网膜血管疾病。
国产PD-1疗法！百济神州百泽安®（替雷利珠单抗）治疗非小细胞肺癌3期临床获得成功！
百泽安®已获国家药监局批准2个适应症，另有3个适应症正在审查中。
结节性痒疹新药！美国FDA授予OSMRβ靶向阻断单抗vixarelimab突破性药物资格！
在2a期临床试验中，与安慰剂相比，vixarelimab治疗显著降低了瘙痒严重程度。
首个冷凝集素病（CAD）溶血治疗药物！赛诺菲补体C1s抑制剂sutimlimab遭美国FDA拒绝批准！
sutimlimab有潜力成为第一个治疗CAD溶血的药物。
NEJM：2期临床试验表明单抗evinacumab可将高风险患者的坏胆固醇水平降低50%
2020年11月18日讯/生物谷BIOON/---在一项2期临床研究中，来自美国西奈山伊坎医学院和全球其他学术研究机构的研究人员发现试验药物evinacumab将患有标准治疗抵抗性重症高胆固醇血症（severe hypercholesterolemia）的患者体内的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C，即俗称的“坏”胆固醇）降低了50%。由美国再生元公司赞助的这项
湿性AMD新药！诺华公布新一代药物Beovu视网膜不良事件联盟调查初步结果！
在首次注射Beovu之前12个月内发生过眼内炎症和/或视网膜血管阻塞的患者中，风险最高。
进军乳腺癌领域！默沙东Keytruda(可瑞达)获美国FDA批准，治疗PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)!
这是Keytruda在乳腺癌领域的第一次批准，也是美国监管方面的第27次批准。
HER2+乳腺癌重大创新！罗氏Perjeta+赫赛汀固定剂量皮下制剂Phesgo欧盟即将获批：给药仅5-8分钟
这是罗氏第一次将2种单抗结合起来，可通过单次皮下注射给药，大幅缩短给药时间。