OR7A10
临床转化潜力
CAR-NK细胞
癌症
抑癌基因（TSGs）
嵌合型杂色非整倍体综合征（MVA）
结直肠癌
组织驻留微生物群TRM
CRY1
DNA断裂
损伤修复
生物钟
“正常—息肉—癌”
非整倍体
CD70异质性
CAR‑T细胞
肠道微生物
头颈鳞状细胞癌（HNSCC）
硫酸软骨素蛋白4（CSPG4）
分子分型
食管鳞状细胞癌(ESCC)
具核梭杆菌肿瘤浸润
真菌-细菌相互作用
表观遗传调控
实体肿瘤抗原
细胞内细菌
侵袭黏附定向表达测序（INVADEseq）技术
口腔鳞状细胞癌（OSCC）
精准医疗
IF=53！崔永萍/王鑫/詹启敏/张伟民为食管鳞癌划定四大“门派”：代谢型、经典型、免疫型、间质型，各有生存法则与用药秘籍
该研究开发的 ECMS/imECMS 分类系统是迄今为止针对食管鳞状细胞癌最可靠的框架，提供了清晰的生物学见解，并为临床分层和靶向治疗奠定了基础。
Adv Sci：复旦大学陈健等团队为晚期头颈癌带来细胞疗法曙光，新型CSPG4 CAR-T疗效卓越，其理性设计框架将惠及更多实体瘤
本研究验证了硫酸软骨素蛋白4（CSPG4）作为HPV阴性HNSCC中高表达的预后抗原，能驱动肿瘤增殖，通过建立了一套理性设计框架，为晚期 HNSCC 提供了极具前景的候选治疗方案。
Cancer Cell：真菌与细菌的"邪恶联盟"，上海交通大学房静远等揭示肠道微生物的“跨界合作”，白色念珠菌协助具核梭杆菌的促癌作用
该研究首次揭示了真菌-细菌相互作用是结直肠癌的重要病因机制—肠道共生真菌白色念珠菌通过其菌丝表面“锚定蛋白”Flo9与具核梭杆菌外膜“对接蛋白”RadD 直接相互作用。
两项研究揭示RNA疗法可在小鼠体内缩小转移性肺瘤
在这项研究中，研究人员通过将多个拷贝的化疗药物吉西他滨与一种称为小干扰RNA的分子相结合，加倍了RNA胶束的杀伤能力。
Cell子刊：免疫治疗的“双刃剑”！深圳职业技术大学徐磊等团队发现口腔癌细胞内的细菌既能激活巨噬细胞，又会抑制T细胞功能
本研究利用侵袭黏附定向表达测序（INVADEseq）技术，同时捕获宿主单细胞转录组数据与细菌信号。为进一步阐明口腔鳞状细胞癌中细胞内细菌介导 NICB 疗效的分子机制奠定了基础。
看见“隐身”的癌细胞：《Science》发布突破性研究，超敏感CAR-T成功攻克实体瘤靶点异质性难题
研究表明，肿瘤中 CD70 的异质性表达是通过表观遗传机制调控的，个体细胞中的表达范围从高到极低不等，通过常规检测方法看起来呈阴性状态。
Sci Adv：破解癌症“非整倍体悖论”！西湖大学于洪涛团队揭示8号染色体增益通过促进“间充质化”驱动肿瘤发生
该研究以人胚胎干细胞（ESCs）为模型，发现非整倍体胚胎干细胞会形成未成熟畸胎瘤，其中间充质组织显著富集。
Nature：一招激活“沉睡”的免疫细胞！基因编辑NK细胞让实体瘤无处遁形
来自耶鲁大学等机构的科学家们历时五年多，终于找到了一种让免疫细胞“满血复活”对抗实体瘤的方法。
Nat Communi：浙江大学宋章法/王宇浩/蒋杭进/陈欢等合作揭示结直肠癌组织驻留微生物群的跨疾病阶段图谱及其诊断分组特异性特征
该研究首次系统绘制了结直肠组织驻留微生物群的跨疾病阶段图谱，并揭示其在不同诊断分组间呈现高度特异性，而与传统临床分期及患者预后无明显关联。
Nat Commun：癌症放疗新希望！研究揭示生物钟与DNA修复之间的分子机制
来自安达卢西亚分子生物学与再生医学中心等机构的科学家们通过研究取得了一项令人振奋的研究成果。他们发现，答案或许就藏在我们身体里的"生物钟"中。