SEMA6D（信号素6D）
免疫检查点阻断（ICB）
YAP1复合物
磷脂酶Cβ1（PLCβ1）
KRAS突变型胰腺癌
自噬（CMA）
纳米力学
卷积神经网络（CNN）
药效评估体系
病理完全缓解（pCR）
CDK4/6抑制剂
转化切除策略
肝细胞癌（HCC）
肿瘤微环境（TME）
中性粒细胞
晚期大血管
成像质谱流式（IMC）空间蛋白组技术
腔面型乳腺癌
HER2阳性乳腺癌
H3K27ac（组蛋白乙酰化修饰）
Hippo信号
PNAS：复旦大学焦石/周兆才发现非经典Hippo组分守护抗肿瘤身份，约束STAT3/STAT5驱动的免疫抑制开关
作者的发现揭示了Vgll4在先天免疫调控中的非经典作用，并将Vgll4-STAT3/STAT5轴确立为中性粒细胞极化中的一个关键检查点，为癌症免疫治疗提供了一个治疗靶点。
IF=109！复旦大学樊嘉团队取得新进展
该研究是首个证实“T+A”诱导治疗后肝切除优于维持治疗的肝癌III期试验，为攻克晚期肝癌提供了新的支持。
复肿乳腺肿瘤团队为ADC药物增敏提供新思路
研究团队首次明确了决定HER2 ADC治疗成败的两大核心空间标志物：肿瘤细胞高表达的H3K27ac（组蛋白乙酰化修饰），以及肿瘤微环境中的胶原阳性成纤维细胞。
Cell 论文揭示利用DESynR平台设计合成转录因子，增强CAR-T细胞抗肿瘤功能
研究证明了可从现有结构域构件工程化非进化功能基因——绕过进化约束，且直接在临床相关原代人细胞模型中进行筛选，为揭示基础生物学和加速下一代细胞疗法开发提供了强大框架。
破解治疗瓶颈！复旦肿瘤团队为腔面型乳腺癌新辅助治疗提供新依据
该研究基于团队既往建立的SNF分型体系，将腔面型乳腺癌患者进一步区分为内分泌治疗获益型和靶向治疗获益型，并开展分型指导下的新辅助精准治疗探索，为腔面型乳腺癌个体化治疗提供了新的临床证据。
Cancer Res：复旦大学黄亚楷等发现非经典癌基因PLCβ1，不促细胞存活，通过破坏MHC-I抗原呈递驱动ICB耐药
这些发现揭示了YAP1-PLCβ1-MHC-I轴作为免疫逃逸的关键机制，并提出了YAP联合抑制作为使胃肠道肿瘤对免疫治疗敏感化的有前景策略。
上海交通大学李胜利团队最新Autophagy
这些发现建立了一个基于转录组的MA-CMA框架，用于优先考虑背景依赖的自噬相关脆弱性，并为KRAS突变型胰腺癌模型中的MA-CMA串扰提供了集中机制支持。
Adv Sci：中国科学技术大学张青川/吴尚犬 基于类器官纳米振动的无标记超敏药物筛选新模式
本研究建立了依托动态生物物理特征分析、基于类器官的药物评价新模式，有望推动肿瘤个体化治疗方案的发展。
JCI揭示癌症的“免疫静默开关”：TRAILshort蛋白抑制T细胞杀伤力，阻断它或可逆转CAR-T耐药
梅奥诊所的研究人员鉴定出一种癌细胞用来关闭机体免疫应答的蛋白——这一发现有望帮助科学家开发新疗法，使癌症免疫治疗更加有效。
想知道手术是不是白做了？iScience：新辅助放化疗前用活检类器官照一照，近九成疗效和复发风险提前两周见分晓
整合类器官生长抑制、增殖速率与临床分期的多参数模型，可提前预测食管鳞癌新辅助放化疗疗效，其中病理应答预测敏感性达87.5%、特异性100%，且敏感组两年无复发生存率显著高于耐药组。