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中国创新PD-1抑制剂进军美国市场！信达生物/礼来达伯舒®+化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌获美国FDA受理!
在中国，达伯舒+化疗方案于2021年2月获得批准，一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）。
新冠疫情：1.64亿！罗氏/再生元抗体鸡尾酒REGEN-COV治疗非住院(门诊)患者：住院/死亡风险降低70%!
REGEN-COV是由2种单抗组成，既能治疗、又能预防COVID-19。
诺和诺德IL-6抑制剂ziltivekimab：在动脉粥样硬化高危CKD患者中显著降低多种炎症生物标志物水平!
ziltivekimab有潜力成为第一个能够降低伴有ASCVD和炎症的CKD患者主要心血管不良事件风险的疗法。
白癜风首个药物疗法！JAK抑制剂ruxolitinib乳膏剂3期项目成功：显著改善面部&全身皮损复色!
ruxolitinib乳膏剂将于2021年下半年在美欧申请上市，将成为第一个治疗白癜风进行皮损复色的药物。
糖尿病肾病新药！拜耳首创药物finerenone显著降低新发房颤或扑动风险，已在中国提交上市申请!
finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+心血管事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。
中国三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！云顶新耀戈沙妥组单抗(Trodelvy)上市申请获国家药监局受理!
Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。
新冠疫情：1.63亿！赛诺菲/葛兰素史克佐剂重组COVID-19疫苗：全部成人年龄组触发强烈中和抗体反应!
在既往感染者中单次注射产生的高水平免疫反应，显示出很强的加强疫苗潜力。
分子诊断龙头睿昂基因上市，凯辉基金助力国际合作
5月17日，国内分子诊断龙头上海睿昂基因科技股份有限公司（以下简称“睿昂基因”）正式发行，成功登陆科创板。睿昂基因发行价为18.42元/股，开盘价95.00元/股，开盘即大涨415.74%！并在开盘后迅速破百！ 截至发行之前，睿昂基因拥有101项获国家药监局审批通过或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械产品，其中第三类医疗器械注册产品29项，第二类
重磅！Xarelto(利伐沙班)+阿司匹林：显著降低PAD患者下肢血运重建术后的总体缺血性事件!
VOYAGER PAD研究是20年来第一个强调长期治疗对这些高危患者益处的研究。
“通用型”同种异体CD30-CAR EBVST细胞疗法！特沙生物TT11X治疗CD30阳性淋巴瘤：安全性高，强劲疗效!
TT11X采用病毒特异性T细胞（VST）平台技术开发，是一种通用型、同种异体、CD30-CAR、EB病毒特异性T细胞疗法。