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聚乙二醇化技术(PEGylation)是一种先进的药用大分子修饰技术。聚乙二醇分子与药物分子连接,能够增大药物的相对分子量,达到延长药效,降低毒性,增大药物的水溶性等效果,聚乙二醇化技术(PEGylation)是改善药物临床效果的重要手段。
       截止到2010年底,在国际市场上已有6个聚乙二醇化的药物产品上市,其中罗氏的PEGasys®年销售额超过17亿美元; 安进公司的NeulastaÒ年销售额超过36亿美元。目前处于临床前研究的PEG修饰的药物有几十种。    
      药用聚乙二醇衍生物作为一种安全的、无副作用的高分子材料在医疗器械领域的应用也是方兴未艾。因PEG产品能在体内安全降解吸收,不产生排异反应,所以由医用聚乙二醇(PEG)产品制备的医疗器械产品能够广泛应用于人体各种外科手术中创口的粘合、止血、防渗漏和防粘连等材料中,市场前景极其广阔。

01 聚乙二醇PEG化技术

聚乙二醇PEG化技术

      聚乙二醇化技术(PEGylation)是一种先进的药用大分子修饰技术。聚乙二醇分子与药物分子连接,能够增大药物的相对分子量,达到延长药效,降低毒性,增大药物的水溶性等效果,聚乙二醇化技术(PEGylation)是改善药物临床效果的重要手段。
      截止到2010年底,在国际市场上已有6个聚乙二醇化的药物产品上市,其中罗氏的PEGasys®年销售额超过17亿美元; 安进公司的NeulastaÒ年销售额超过36亿美元。目前处于临床前研究的PEG修饰的药物有几十种。    
      药用聚乙二醇衍生物作为一种安全的、无副作用的高分子材料在医疗器械领域的应用也是方兴未艾。因PEG产品能在体内安全降解吸收,不产生排异反应,所以由医用聚乙二醇(PEG)产品制备的医疗器械产品能够广泛应用于人体各种外科手术中创口的粘合、止血、防渗漏和防粘连等材料中,市场前景极其广阔。

03 新型聚乙二醇衍生物产品

04 业务范围

  键凯科技主要业务范围包括: 聚乙二醇及其相关聚合物的生产、新型的聚乙二醇活性衍生物的研发与生产; 聚乙二醇衍生物与蛋白质药物的连接; 聚乙二醇化药物的临床前研究等。
产品种类
支链聚乙二醇衍生物
直链单官能团聚乙二醇衍生物
同官能团双取代聚乙二醇衍生物
异官能团双取代聚乙二醇衍生物
多臂聚乙二醇衍生物
多分支双官能团聚乙二醇衍生物
单分散聚乙二醇衍生物
客户特定合成产品
聚乙二醇标准品  
 
   键凯科技的销售和服务理念是:以客户需求为首位,为客户提供高品质的聚乙二醇衍生物产品和全方位的服务!
订购信息
您可以以电话、传真、电子邮件的形式订购产品。请提供以下信息:姓名、电话、电子邮件地址、完整的收货地址与开票信息
(致电人姓名、电话号码)、订单编号、付款方式、产品名称及数量。
地址:北京市海淀区西小口路66号中关村东升科技园北领地C-1楼三层
电话:010-62983737,010-82156767
传真:010-82893780
电子邮件:sales@jenkem.com tech@jenkem.com
网址:www.jenkem.com

药研部简介

      键凯药物研发部是键凯对外合作与项目开发的部门。药物研发部为国内外客户提供一流的PEG化服务,协助客户开发键接蛋白质药物和小分子药物的PEG化药物。药物研发部利用键凯多种PEG衍生物技术平台,在小分子药物的选择和开发上绝对国内领先。药物研发部部门技术总监、主管均毕业于国内重点药学院且具有多年工作经验,精通国内药品的研发流程、技术要求和注册程序。药物的PEG化修饰是获得全球新药的便捷途径之一,可较大程度地减少筛选样本数、缩短研发周期、节省研发费用。药物研发部目前在PEG化抗肿瘤类药物的研究方面取得了显著进展。小分子抗肿瘤药物经PEG键合后可明显提高疗效、降低毒副作用、增加抗肿瘤谱以及减少给药次数,随着研究的深入进行,将在更多治疗领域研发PEG化新药,从而形成颇具竞争力的新药研发平台。键凯药物研发部希望与广大的客户一起共同开发出病人急需的新药。

02 聚乙二醇标准品

聚乙二醇标准品

      凝胶渗透色谱(GPC)法测定大分子聚合物的分子量和多分散度,具有操作简单,经济快速等优点,因此在各行业得到广泛的使用。对于这种方法来说,在测定待测样品时,需要选择标准品来做标准曲线,因此对于准确测定高分子聚合物的分子量来说,标准品的正确选择就显得尤为重要。    
      市场上有多种高分子聚合物可以用于分析聚乙二醇的分子量和多分散度,比如聚苯乙烯,聚甲基丙烯酸甲酯等。用于聚乙二醇分析最准确的标准品应该是聚乙二醇标准品。键凯科技生产的聚乙二醇标准品具有分子量准确,多分散度小,范围宽等特点。键凯科技聚乙二醇标准品用MALDI-TOF的方法精密测定聚乙二醇标准品的分子量,采用GPC的方法进行多分散度分析,分子量范围为2000-40000。
      甲氧基聚乙二醇系列
      聚乙二醇标准品包含以下分子量: M-PEG-2000;M-PEG-5000; M-PEG-10K;M-PEG-20K;M-PEG-40K。
      多臂聚乙二醇系列
      聚乙二醇标准品包含以下分子量:4ARM-PEG-2000;4ARM-PEG-5000;4ARM-PEG-10K;4ARM-PEG-20K;4ARM-PEG-40K。

05 键凯科技简介

键凯科技简介

      北京键凯科技成立于2001年,是键凯科技的总部和研发中心。键凯科技拥有高性能的聚乙二醇合成技术平台及大批专业技术人员,具备一流的技术开发实力,并在医药、化工、材料等领域具有深厚的经验,可提供从反应、纯化、分离以及终产物分析等的全套服务。键凯科技可根据客户的需求,为您设计并提供各类活性药物的聚乙二醇化服务。  
      天津键凯科技有限公司于2007年在天津泰达开发区注册成立,致力于医用药用聚乙二醇的cGMP生产。天津新厂区总建筑面积为1.54万平方米,可实现年产2吨聚乙二醇原材料,批生产量1Kg到5Kg的医用药用聚乙二醇的生产能力,是目前国内唯一能够实现医用药用高分子聚乙二醇衍生物产业化的企业。公司成立7年期间,已经完成了25个产品的cGMP 小试与中试,向多个生物制药企业提供符合 cGMP的医用药用聚乙二醇产品,支持着国内8个, 欧美 6 个医药产品的临床试验。在项目研发和生产领域已达到国内领先水平,加速了聚乙二醇衍生物产品的产业化发展。键凯科技在活性聚乙二醇衍生物领域,生产规模居全国之首,已成为活性聚乙二醇衍生物领域的国际领先企业。   
      专利:  
      已经申请的专利:28个  
      已获得批准的专利: 中国15个 美国3个 日本2个 欧洲2个
      cGMP生产: 
      ISO13485认证 
      遵循ICHQ7A和cGMP 准则 
      ICHQ7A和cGMP质量标准能确保您提供高品质的聚乙二醇衍生物产品 
      目前已完成了25个产品的cGMP级别的小试与中试 
      国内唯一按照国际cGMP标准生产聚乙二醇衍生物的规模化生产商