部分确认嘉宾(按首字母排序)

陈春麟

上海美迪西生物医药股份有限公司总裁

陈春麟,1986年毕业于中国药科大学,获药学硕士学位并于1994年毕业于美国俄克拉何马州立大学,获药理学及毒理学博士学位。2010年毕业中欧商学院MBA。毕业后从事药物的药理、毒理及生物化学研究,在设计心血管药物、抗艾滋和抗癌新药的药代动力学和代谢方面有着很深的造诣。2004年初回国创办上海美迪西生物医药股份有限公司。公司是一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代学评价和毒理学评价为一体的符合国际标准的综合性的生物医药研发服务公司(CRO)。公司是中国本土CRO中最早实现国际化的公司之一,动物实验设施已获得国际实验动物评估和认可(AAALAC)和中国食品药品监督管理局GLP证书,并已达到美国食品药品管理局GLP标准。
陈春麟在国内外期刊上发表过近90篇研究论文,并拥有3项美国专利和多项中国专利,参与编写吴悟桐主编的《现代生化药学》。多次被国家食品药品管理局药品审评中心和中国医药国际交流中心邀请作大会报告或座谈会或沟通交流会或审评建议方案讨论会
陈春麟现担任上海药理学会药物代谢动力学专业委员会副主任委员及上海浦东生物医药学会副理事长等职务和中国药理学会药物代谢动力学专业委员会委员,同时还受聘为中国药科大学生命科学院客座教授。
陈春麟个人殊荣有:浦东新区“创业人才”奖(2005年);上海市浦江人才(2007年);上海市领军人才(2009年);上海“归国创业精英奖” (2009 年);首批国家千人计划特聘专家(2009年);国务院邀请的北戴河休假专家(2009年);上海市优秀技术带头人(2011年);上海张江高新技术产业开发区建设突出贡献个人(2011年);获得常州市“龙城英才计划”领军人才(2012年);上海高科技园区“最热情药谷人奖” (2013年)。

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陈枢青

浙江大学药物代谢与药物分析研究所副所长

博士,教授,博士生导师,现任浙江大学药物代谢和药物分析研究所副所长,浙江大学药学院精准医学与生物技术药物研究室主任,浙江加州国际纳米技术研究院国际精准医学研究中心主任等职。兼任中国药理学会药物基因组学专业委员会常委、中国药学会生化与生物技术药物专业委员会委员、浙江省药学会生化药物专业委员会主任委员、《中国生化药学杂志》副主编、《中国药学杂志》编委、美国杂志《Medical Science Monitor》国际编委、Biomaterials、PLoS One、Analytica Chemica Acta、Molecules等审稿专家。在国内外发表Nature Genetics, Advanced Materials, Biomaterials, Scientific Reports等论文167篇,其中SCI/EI收录71篇,主编参编书和教材14部。曾主持国家自然科学基金4项(其中重点项目1项),国家重大新药创制重大专项子课题2项。主持完成科研成果三项,两次获得浙江省科技进步三等奖,一次获浙江省科技进步二等奖。

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陈扬超

香港中文大学医学院生物医学院副教授

现任香港中文大学生物医学院博士生导师,副教授;香港中文大学深圳研究院研究员,基因调控与药物研发实验室主任。1997年毕业于湖南医科大学。2000年毕业于广东医学院,获硕士学位。2000至2003年为中山大学中山医学院在读博士生,在美国西雅图华盛顿大学完成博士论文,2003年获中山大学博士学位后,返回美国西雅图华盛顿大学从事博士后研究。研究兴趣包括癌症生物学,非编码RNA,抗癌及抗病毒药物开发。2009年获比尔及美琳达盖茨基金会(The Bill & Melinda Gates Foundation)“探索大挑战”( Grand Challenge Explorations)计划10万美元奖励。以课题负责人身份获得4项香港研究资助局一般研究基金(General Research Fund), 3项香港食品与卫生局健康与医学研究基金 (Health and Medical Research Fund), 2项香港创新与技术基金( Innovation and Technology Fund), 1项美国比尔梅林达盖茨基金会探索大挑战基金(Grand Challenge Explorations Fund), 1项企业资助项目,2项 国家自然科学基金及1项深圳市基础研究项目。以通讯或第一作者在Gastroenterology, Hepatology, Cancer Research, Proteomics 等国际期刊发表论文30余篇。以合作作者在J Natl Cancer Inst, Hepatology, Gut, Cancer Research, Mol Cell Proteomics等期刊发表论文30余篇。已申报美国发明专利1项,中国发明专利1项,已获授权中国发明专利1项。2014年获香港中文大学合作研究奖。 是欧洲科学基金﹑意大利卫生部基金﹑中国国家自然科学基金,澳门大学基金及深圳市科创委基金的课题评审人。是Cancer Research, Oncogene等国际期刊的特约审稿人。

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程仲毅

杭州景杰生物科技有限公司CEO

程仲毅博士于2006年获中国科学技术大学博士学位。 2006.09至2010.09先后在美国西南医学中心、芝加哥大学Ben May癌症研究所从事表观遗传学与蛋白质组学的博士后研究;2010.10至2011.04任美国芝加哥大学Senior Research Scientist;自2011.04,全职回国担任杭州景杰生物科技有限公司首席执行官(CEO),带领公司创新性运用蛋白质组学及表观遗传学技术在精准医学领域的产品研发、技术支持及数据分析。 程仲毅博士同时是中科院上海药物研究所、同济大学、华中科技大学的兼职教授、浙江省“千人计划”人才、浙江省特聘专家。过去5年里,在蛋白质翻译后修饰与表观遗传学领域取得重要的研究成果,在Cell, Molecular and Cellular Proteomics, Oncogene等国际著名学术期刊上发表了26篇高水平的研究论文,引用超1500余次。美国、欧洲发明专利各1项,中国发明专利3项

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方向明

索元生物医药(杭州)有限公司执行董事

方向明博士是索元生物医药(杭州)有限公司的共同创始人、执行董事。有20余年生物医药公司的科研、产品开发、管理和运作经验。曾任GenWay Bioteh公司资深副总裁和首席科学家,全面负责公司上千种抗体、蛋白类产品及试剂盒的研发、生产、质控和技术服务。此前在GenStar Therapeutics公司,历任抗肿瘤项目研发及血友病基因治疗产品临床前研发总监、血友病及载体开发副总裁,负责研发团队的组建、项目和产品开发,指导产品的cGMP生产和质控设计,解决生产环节关键技术难题,并参与IND报批及建立公司内部临床实验室。此前任职Baxter公司,负责抗肿瘤细胞和基因治疗及血友病基因治疗产品研发。方向明毕业于浙江大学医学院,在美国Alabama大学获得分子生物学博士学位,并在MD Anderson 肿瘤中心完成博士后。在基因表达载体、基因表达和基因转导、肿瘤免疫、抗体应用等方面,曾申报多项有关的专利并发表过几十篇专业论文和综述。

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李进

成都先导药物开发有限公司董事长

李进博士,国家“千人计划”、四川省“千人计划”,“成都人才计划”引进专家,四川大学特聘教授,英国皇家化学协会会士,中国侨界贡献奖、四川省特殊贡献优秀专家、成都市优秀留学回国人员奖等获得者,国务院侨办“重点华人华侨创业团队”、四川省“千人计划”顶尖创业团队、“成都人才计划”顶尖创业团队带头人,成都先导药物主要发起人、公司董事长、CEO、首席科学家。李进博士曾任职于全球500强企业,担任世界四大制药巨头之一的英国阿斯利康公司全球化合物科学/计算科学总监,拥有超过25年的药物研发和科研管理经验。主要负责计算科学、计算化学、计算生物学以及化合物筛选优化。李进博士毕业于四川大学化学系并在英国阿斯顿大学高分子专业获得博士学位,随后在曼彻斯特大学从事生物化学方面的博士后研究工作。

李进博士不仅具有分子设计、分子合成与分子筛选20余年的专长和工作经验。他在相关的国际科学期刊上发表有30多篇文章,也在许多国际会议上应邀做演讲。
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朗秋蕾

杭州联川生物技术有限公司总经理

郎秋蕾博士,现任杭州生物技术有限公司总经理兼技术总监。2007年毕业于浙江大学获博士学位。她先后两次作为访问学者赴美国休斯顿大学进行基因芯片与高通量测序技术合作研究与开发。曾申报多项有关的专利并发表十余篇专业论文。郎秋蕾博士拥有近十年生物医学研究、芯片,测序相关技术开发、产品市场转化的经验。近年来,主要致力于在开发应用液相杂交和多重PCR靶向捕获技在遗传病与肿瘤检测领域中的应用。

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牛洪森

中美生物医药创业投资促进会执行会长

牛洪森,化学/毒理学博士, 工业制药管理QA/RA硕士。美国麦科罗夫医药技术股份有限公司董事长/CEO;南通科源生物技术有限公司创始人;国鸣投资管理有限公司董事总经理,上海蓝石资本有限公司创始合伙人。 中美生物医药创业投资促进会 (SUBIA) 执行会长,中美生物医药产业创新与发展论坛/苏比亚论坛主席。1988年到美国Ames国家实验室从事化学研究任研究员,1994 毕业于爱荷华州立大学化学系获和ISU药学院毒理学博士学位。1995年加入美国制药工业界从事新药研发和制药管理,先后任职于赛诺菲-安万特和默克制药,任资深科学家Senior scientist, 研发主任Study director, 新药研发客CMC团队主席,从事新药开发和GMP/GLP质量管理。2005到2007年在职就读美国Temple 大学药学院QA/RA制药管理硕士。2011年回国创业,致力于创建中国跨国制药创新平台和国际标准的制药质量管理体系。创立麦科罗夫生物制药有限公司开发人重组胰岛素类似物新药研发和分子生物分子检测。入选江苏省“双创人才”,南通市“江海人才”,初选入围国家中组部“千人计划”。2014年起主要从事创新医药,医疗器械,体外诊断,细胞免疫,基因诊断等方面的创新创业投资和咨询。美国安全药理评估学会会员,美国制药科学家协会,美国药品法协会,美中医药协会SAPA会员,美国缓控释制剂学会会员(CRS),美国药品法律法规协会会员(FDLI),国际制药工程协会 (ISPE) 会员,中国旅美科技协会会员。

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欧阳冬生

中南大学临床药理研究所副所长

欧阳冬生,药理学博士,教授,博士研究生导师,中南大学临床药理研究所副所长、中南大学湘雅医院临床药理研究所副所长、国家药物临床试验I期临床研究室主任、国家药用辅料工程技术研究中心副主任、江西省“赣鄱英才555工程”高端人才。中国药理学会药物代谢专业委员会、药物基因组学专业委员会临床药理学专业委员会常务理事。湖南省药物安全评价协会副理事长、生物芯片产业技术创新战略联盟秘书长、高级人民法院首批特邀科学技术咨询专家、多家医院的临床研究顾问等。长沙都正生物科技有限责任公司董事长。 主持国家自然科学基金和省市科研项目56项,参与国家和国际科研项目及新药研究项目300余项;申请国家发明专利16项,获得授权专利13项;主编著作5部,参编著作19部,发表论文185篇。获省部级成果奖及其他奖励20余次。 演讲题目:药物基因组学在新药研发中的作用 演讲摘要: 药物安全性和有效性是新药开发和临床用药的核心问题,也是药物基因组学研究的主要内容。目前,已阐明影响药物安全性有效性及个体化差异的首要因素是药物相关生物标记。近年来,药物基因组学各机构正式成立,各发达国家也纷纷出台各种规章,对药物研发中药物基因组学的应用进行规定。药物基因组学在上市药物的评价中已获得巨大的成功,并成功指导了数例肿瘤靶向药物从研发到上市的全过程,缩短了药物开发周期、降低了研究成本及毒副反应。

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邵黎明

复旦大学上海药物创制产业化开发中心主任

邵黎明,现任复旦大学国家千人计划特聘教授,上海药物创制产业化开发中心主任,复旦大学医药健康产业发展战略研究中心主任。曾任美国化学学会东北分会主席兼药物化学部主席,Sunovion Pharmaceuticals Inc.公司临床前研究及转化医学部资深总监,美国Sepracor Inc.公司药物研发及临床前研究部资深总监等职。先后获得复旦大学有机化学学士学位,东京大学工业化学博士学位,并继而在美国哈佛大学从事博士后研究工作,主要研究方向为中枢神经药物和抗肿瘤药物的发现和开发。参与和主持了各类药物的研究与开发工作,其中4个化合物获美国FDA认准进入临床试验,曾参与避孕药的研发,其中一个药物获得中国FDA 批准上市。此外还致力于生物医药的竞争技术情报的分析和全球生物医药的发展预测研究,曾在哈佛大学商学院和塔夫茨大学学习生物医药研究的创新战略和如何提高生物医药研发的效率。2012 年全职回国以后,在开展教学和科研的同时,筹备建立了国内第一家医药健康产业的专业智库——复旦大学医药健康产业发展战略研究中心(智库),进行发展战略及政策的研究。

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陶剑虹

国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所副所长

陶剑虹女士现任国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所副所长、《医药经济报》总编。 陶剑虹本科毕业于中国药科大学,获得复旦大学工商管理硕士学位,中山大学博士研究生学历。她持有主任药师正高级职称和中国执业药师资格。现兼任广东省药学会副理事长,《中国处方药》主编,《中国药学年鉴》和《中国药物评价》杂志编委。 陶剑虹在CFDA南方医药经济研究所工作30年,是南方所的主要创始人之一。创办了南方所医药信息中心,现已独立成为广州标点医药信息有限公司。陶剑虹主持创办了国内首家医药经济信息网站(米内网www.menet.com.cn),牵头设计了63个医药经济数据库和会员制的网站运营模式,并组建了“中国药品零售研究系统”,组织开拓了该系统覆盖全国27大城市5000多家样本点的数据资源。陶剑虹为全国医药经济信息发布会的大会主席,带领团队成功连续举办27届年会。并率先在国内开设了中国制药工业百强评选,该榜单因其高度的公信力受到医药界的普遍推崇。陶剑虹主管的《医药经济报》,以深度策划和专业视角获得极高的阅读率和影响力。

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陶维康

恒瑞医药副总经理兼研发中心CEO

陶维康博士是资深的生物学家和药理学家,具有丰富的药物研发和生物医学研究经验。他在美国新泽西医科和牙科大学获得分子与细胞生物学博士学位,随后在普林斯顿大学Arnod Levine教授实验室进行博士后研究。 他在默克美国公司药物R&D部门工作超过10年,领导了多个项目。随后,陶博士担任上海睿智化学研究有限公司副总裁和生物学部主任,在那里他负责一个由细胞生物学、生物化学、药理学、毒理学和组织病理学研究人员组成的小组,与全球制药和生物技术公司在不同领域药物R&D方面开展合作。2014年初,他加入上海恒瑞医药有限公司研发中心,负责创新治疗药物的R&D工作,包括从小分子药物、治疗性抗体、多肽和蛋白质到抗体-药物偶联体

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夏明德

美国强生集团亚太创新中心资深总监

Dr. Mingde Xia is currently a Senior Director of Johnson & Johnson Innovation Center, and a vice Chair of Asian Society for Innovation & Achievement (A.S.I.A.) across USA and Canada. His responsibility includes science & technology collaboration in Asia with universities, institutes, investors and innovative companies for J & J worldwide pharmaceuticals, medical device / diagnostic products and OTC / consumer business. He earned B.S. in 1984 and M.S. in 1989 and served as a faculty member at China Pharmaceutical University before went to Michigan Tech for his PhD. He completed his postdoctoral research at Yale University and then joined Johnson & Johnson. He has been working as a project leader / project champion since 1999 in the areas of pharmaceutical, medical device / diagnostic and consumer. He is a major inventor / author of many patents / publications, a reviewer for a number of top quality international scientific journals, and an invited speaker for many international pharmaceutical conferences / forums. He received awards from American Chemical Society, Johnson & Johnson and different universities. Some of his research was reported by Chemical & Engineering News of American Chemical Society as the technology breakthrough. He was the President of Sino-American Pharmaceutical Professionals Association and organized many international conferences in USA and Asia.

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向少云

上海睿智化学研究有限公司副总裁

向少云博士早年就读于中国科学技术大学,1998年获普渡大学有机化学博士。拥有15年海外跨国公司新药研究与开发经验,曾任职于美国杜邦、惠氏、辉瑞等公司。目前在睿智化学有限公司任副总裁. 并担任睿智化学ADC研发中心主要负责人。 是制药工业届药物化学和新药研究开发方面的知名专家。对整个小分子药物研发过程有着全面的了解,擅长制定药物开发策略,负责选题立项,精通药物设计。在糖尿病,癌症新药研发,和抗体药物偶联物(ADC)靶向治疗癌症领域拥有丰富的经验。 曾于1997年获得美国蒙山托公司优秀研究奖;美国雅培制药公司杰出有机研究奖;2004年美国惠氏制药公司超越奖;2007年美国惠氏制药公司临床药物成就奖;同时,向少云博士还是上海浦东2013年百人计划候选人。此外,向博士还拥有多项研究成果和专利,在国际核心刊物上发表论文60余篇,论文引用596次。已授世界及美国专利10项.

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杨建新

百济神州高级副总裁, 临床开发负责人

杨建新博士自现任百济神州(北京)高级副总裁和临床开发部负责人,全面领导百济神州的临床开发团队,开展多个创新性抗肿瘤药物包括PD-1单抗的全球性临床试验并已取得初步成效。杨建新博士拥有在海外大型跨国药企、科研院所等机构逾23年的学术科研工作经验,其中包括18年的肿瘤新药研发经验,对肿瘤临床试验的开发策略、方案设计、医学和安全监察、结果的分析,风险的评估和控制等拥有丰富全面的经验和突出的专业水准。杨建新博士在2015年被选为国家“千人计划”及北京市“海聚计划”特聘专家。杨建新博士在德克萨斯大学西南医学中心诺贝尔奖获得者Michael Brown和Joseph Goldstein博士的实验室获得分子遗传学博士学位后,于哈佛大学Stuart Schreiber博士的实验室完成博士后研究工作。 曾担任美国安进公司肿瘤基因组学科学家,辉瑞肿瘤生物标记学资深首席科学家及美国科文斯公司肿瘤医学总监;对癌症基因组学研究,肿瘤生物标记和精准医学研究,及肿瘤新药的临床实验拥有丰富的经验。杨建新博士在国内外学术刊物上发表了30多篇学术论文及摘要并拥有9项专利。

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杨子荣

国家中药现代化(上海)创新中心/上海中药创新研究中心

国家中药现代化(上海)创新中心/上海中药创新研究中心 主任、研究员,上海翔誉中药科技有限公司总经理、无锡中惠中医药有限公司董事长兼总经理,上海市浦东新区生物产业行业协会副会长、上海市浦东新区新药研发专委会副主任、国家科技部 “国际科技合作计划” 项目评审专家等。 1986年毕业于浙江大学农业与生物技术学院,同年9月考入中国农业大学农业与生物技术学院,并于1989年7月获硕士学位。 1989年7月进入国家科委中国农村技术开发中心工作,参与了“七五”国家科技“攻关计划”的项目管理和“八五”国家“星火计划”规划方案的制定工作;1990年12月调至国家科委办公厅,任国家科委领导秘书(处级);1996年8月被国家科委选送到美国威斯康星-密而沃基大学进修国际金融等课程;1997年5月回国后任国家科技部国际合作司处长;1998年8月至2001年10月任中国驻休斯敦总领事馆高级外交官、科技处负责人;2001年11月回国后在国家科技部国际合作司任职。至此,先后撰写专题调研报告、各类文章30余篇,其中多篇论文被刊物数度转载或编入书册。

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周晓迈

周晓迈杭州多禧生物科技有限公司副总裁

中科院硕士,美国TUFTS大学博士。留美27年间历任哈佛大学研究员,ImmunoGen高级科学家、项目主管, Boehringer Ingelheim资深科学家、项目主管。2013年回国创业,同年入选浙江省“千人计划”,现任杭州多禧生物科技有限公司副总裁 在美国的两个著名制药公司担纲组建了全新的噬菌体展示、B细胞杂交瘤、以及当今最前沿的单一B细胞药物单抗技术平台。 所发明的用引入性基因突变大幅提高某些单抗产量的方法因其独创性而获专利。 领导和参与了多个单抗抗癌药项目,主持建立了数十个在分子和细胞水平上评价药物单抗功能的定量分析方法,把几个项目从立项、研发成功推进到实验动物或临床阶段。 在世界上首次发现了在癌细胞抗凋亡过程中起重要作用的一个信息传导分子上全新的磷酸化位点及其调控的分子机理,因而以唯一发明人身份获得了这一在细胞凋亡信息传导领域有影响力的专利,基于这一新发现的特殊抗体已经产业化。

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周新华

嘉和生物药业有限公司CEO

Previously, Dr. Zhou was Scientific Director at Amgen, Thousand Oaks, USA. His over 20-years experience of process development, multiple project management capacity in cGMP and non-GMP reproducible purification/production of protein/antibody therapeutics from FIH to CPD with depth knowledge of CHO clone selection, cell culture optimization, real time analytical assays, formulation and product specification for drug substances and drug products made Dr. Zhou many times as Project Process Team Leader/Project Team Leader/Cross Functional Core Investigation Teams Leaders at Amgen in the past. Dr. Zhou has proven bio-industrial leadership in scientific innovation and technology evaluation, and is well known for implementation of membrane chromatography in mAb large-scale processing. Dr. Zhou has excellent reputation and an extended external network in the Process Development and or Process science peer community due to his extensive speaking and publication record including research articles, patents and book chapters in the Process Development and Process science field. Dr. Zhou has proven records for design space for process robustness and viral clearance in mAb production. Dr. Zhou was awarded as 2007 Amgen’s “Excellence n Science and Engineering” for his major achievement and leadership on photo-oxidation on monoclonal antibody yellowing, and selected by Amgen as a visiting professor teaching the GMP Master’s Degree Program at PKU, People’s Republic of CHINA since 2007.

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