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2016(第三届)基因编辑研讨会
继2015年生物谷成功举办第二届基因编辑研讨会之后, 这一领域的研究又有不少新进展,最初作为自然界细菌防御系统的CRISPR/Cas9 技术正在成为治疗血液病,肿瘤,遗传病等疾病的有利手段。同时基因编辑技术在模式生物构建,动植物育种和干细胞治疗方面也有广泛的应用。与两种早期的基因编辑技术锌指核酶ZFN和 转录激活因子样效应物核酶 TALEN 相比,具有更简单更节约成本和时间的优点。另外一个关于基因编辑技术的重大消息是 .... >>更多详情

召开时间:2015.6.17 - 6.18          大会语言:中文
会议地点:中国·上海
距大会开幕还有:
  • 2016年06月03日:注册费用优惠截止
  • 2016年06月15日:网上报名截止
  • 2016年06月17-18日:会议进行
部分演讲嘉宾(按首字母顺序排列)
陈凌懿 教授
南开大学生命科学学院
演讲题目:应用基因组编辑技术研究小鼠胚胎干细胞中Erk信号通路的作用

丛 乐 博士
美国麻省理工学院

丁秋蓉 研究员
中科院上海生命科学研究院营养科学研究所
演讲题目:基因组编辑在干细胞疾病模型建立和基因治疗中的应用

戴一凡 副主任/教授
南京医科大学代谢疾病研究中心/南京医科大学
演讲题目: 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造猪

谷 峰 教授、研究组长
温州医科大学眼视光学院
演讲题目:基因编辑的保真性与相关的应对策略

黄志伟 教授
哈工大生命科学与技术学院
演讲题目:CRISPR-Cpf1识别CRISPR RNA (crRNA)以及Cpf1剪切pre-crRNA成熟的分子机制

刘 琦 教授
同济大学生命科学与技术学院
演讲题目:Deciphering the relationship between microhomology and in-frame mutation occurrence in human CRISPR-based gene knockout by mining NGS data

罗永伦 副教授
丹麦奥胡斯大学医学院生物医学系
演讲题目:Efficiently functional validation and simultaneous delivery of multiple CRISPR gRNAs in mammalian cells

 

 

李晓江 研究员
中国科学院遗传与发育生物学研究所
演讲题目: 利用CRISPR/Cas9在猕猴内功能性敲除杜氏肌萎缩症基因

李劲松 研究员
上海生科院生化与细胞所
演讲题目: 当单倍体干细胞遇上CRISPR-Cas9

倪健泉 研究员
清华大学
演讲题目: 基因编辑技术在模式动物果蝇研究中的应用

王艳丽 研究员
中国科学院生物物理研究所
演讲题目:CRISPR-Cas系统PAM依赖的新间隔序列获取的结构及分子机制

王 晗 教授
苏州大学基础医学与生物科学学院
演讲题目:生物钟在多动症和抑郁症中的调节机制

魏文胜 研究员
北京大学
研究方向:病原微生物和宿主细胞的相互作用

Xiquan Liang Staff scientist
Thermo Fisher Scientific
演讲题目:CRISPR/Cas9 formats for highly efficient and high throughput cell engineering applications

主要议题
基因编辑技术最新进展 基因编辑技术与疾病动物模型 基因编辑技术与人类疾病治疗 基因编辑技术安全性讨论
优化gRNA结构提高基因编辑效率 CRISPR-Cas9系统构建心脏衰竭小鼠模型 地中海贫血症, 血友病 病毒载体的安全性问题
基因编辑技术与细胞治疗技术的结合 CRISPR-Cas9系统构建杜氏肌营养不良小鼠模型/猴模型 杜氏肌营养不良症 脱靶问题
更安全有效的基因输送方法 CRISPR-Cas9系统构建可生产人血白蛋白猪模型 肿瘤,如白血病, 头颈鳞癌 对生殖细胞编辑的伦理问题
新的基因编辑系统CRISPR/Cpf1; MIMIVIRE CRISPR-Cas9系统构建组织特异的基因敲除的斑马鱼模型 心脑血管病 基因武器
脱靶检测 CRISPR-Cas9/TALEN系统构建基因敲除鲤鱼模型 炎症,如风湿性关节炎  
改造的CRISPR/Cas9系统(靶向及追踪活细胞中RNA的活动;改造Cas9 蛋白进行程序化编辑;CRISPR彩虹技术) CRISPR-Cas9系统构建脑瘤模型 罕见病,如会导致失明的莱伯先天性黑朦    
光诱导的CRISPR系统   艾滋病  
基因编辑技术与人类干细胞   肝病
参会人群