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大会简介
    随着中国药品和医疗器械创新速度的提升,临床试验的运行与管理正变得越来越受到政府管理机构、医院与企业界的重视。临床试验是药品及医疗器械研发过程中的重要环节,也是医院临床工作的必要部分。>>更多详情
大会规模
会议时间:2016年4月19日 09:00-17:00
会议地点:上海.国家会展中心C0办公楼三楼C0-04会议室
会议规模:250人。
会议说明:史上规模最大的医疗医药健康产业展会同期、同地举办,将吸引约6000家展商,15万人专业观众齐聚上海。

 

主要议题
临床数据管理与分析
疫苗临床试验的数据管理与分析
临床质量保证与数据管理
药物安全性政策法规环境的变化
药物临床试验数据管理与质量控制,解决数据合规问题
如何规范临床试验流程
将临床试验管理系统升级为快速跟踪试验操作
临床研究的数字化管理
临床试验与EDC系统
CTMS的应用与质量控制
eTMF流程的标准化
通过IRT系统的临床管理
临床研究领域的FSP模式
eClinical与临床试验信息化
   
协作与创新
CRO在药物临床试验中的作用与地位
新药研发中CRO的选择和管理策略
知识产权重视和保护
虚拟试验--新药临床试验设计的建模与模拟
QbD与临床试验风险管理
 
往届回顾