“十一五”重点项目全生物分解塑料产业化关键技术课题开始申请

生物谷

课题六、生物分解塑料的医学评价及医用制品研发
(一)研究目标：

给出二氧化碳基塑料、聚乳酸、聚羟基烷酸酯的生物降解图谱，对材料的生物安全性作出明确的评价，实现三类塑料的相互改性，解决材料的高温的尺寸稳定性和低温脆性问题，形成薄膜、片材、纤维和管材等加工技术，实现其在医用敷料、一次性注射器、药片包装材料等方面的规模化应用。

(二)研究内容：

研究生物分解塑料的生物降解图谱和生物安全性，在不同组织内降解过程的产生原因、降解产物对成纤维细胞的增殖及胶原合成因子的活化和酶活性的影响，研究降解产物如何被排出体外或参与体内正常新陈代谢的过程；研究生物分解塑料的熔体流变学和提高熔体强度的方法，研究片材、管材、薄膜和纤维的加工技术；研究各类消毒技术对生物分解塑料的结构和性能的影响；研究生物分解塑料薄膜和片材在不同温度下阻隔氧气的性能；研究其在一次性注射器、血袋、药片包装材料方面的规模化应用技术。

(三)主要考核指标：

(1)  建立医用生物分解塑料的评价体系，明确二氧化碳基塑料、聚乳酸、聚羟基烷酸酯等三类塑料的生物安全性；

(2)  医用生物分解塑料及其制品的使用温度达到-20－70℃，满足血袋制品和药品包装制品的使用温度要求；

(3)  20微米厚度的薄膜的可见光透过率超过70%，满足一次性注射器制品的透明度要求；

(4)  医用敷料用生物分解塑料的生产成本低于2万元/吨；

(5)  医用阻隔薄膜的阻氧系数小于50g/m2/24h，满足药品包装薄膜的阻隔性要求，生产成本低于3万元/吨；

(6)  获得2个医用高分子制品的生产许可证，形成2类千吨级以上的医用产品。

(7)  申报国际专利1－2项，中国发明专利17－19项，实用新型专利5－10项。

(四)实施年限：3年

(五)经费预算：国拨经费拟安排650万元，自筹经费与国拨经费的比例超过1：1。

三、注意事项
1.申报单位的条件及要求

(1)凡在中华人民共和国境内注册，具有较强科研能力和条件、运行管理规范、具有独立法人资格的内资或内资控股企业、科研院所、高等院校等均可申报。

(2)申报单位若需要与其他单位协作完成研究任务时，应先与协作单位签订合作协议。鼓励产学研联合，在同等条件下，优先支持产、学、研联合申报的项目。

2.课题负责人的条件和要求

(1)具有中华人民共和国国籍，年龄在60岁以下(按签订课题任务书时计算)，具有高级职称；

(2)每年(含跨年度连续)离职或出国的时间不超过三个月；

(3)同期只能主持一项国家主要科技计划(包括973计划，863计划，支撑计划等)课题，具体参见(国科发计字〔2002〕123号文件执行；
(4)过去三年内没有国家科技计划信用管理不良记录。