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Mol Cell:光敏性sgRNA调控Cas9蛋白的失活

对CRISPR-Cas9技术的精确调控可以提高其在基因编辑方面的安全性和适用性,然而这一目标目前却仍受 “不完全失活” 、 “速率过慢” 等缺点的限制。为了克服这些障碍,在最近一项研究中,来自约翰霍普金斯大学的Taekjip Ha教授等人设计了光敏感、可裂解的guide RNA(pcRNA),从而能够利用光照达到降解sgRNA分子,进而调控Cas9核酸酶基因

2021-04-03

一种基于精准型NHEJ修复的配对Cas9-sgRNA基因编辑策略

 CRISPR基因编辑技术主要是通过细胞内DNA双链断裂(Double strand breaks,DSB)的定点诱导及随后的修复来实现,其中可利用的一条主要修复途径是非同源末端连接(non-homologous end joining,NHEJ)。由于CRISPR/Cas9介导的常规基因敲除效率高,且依赖于突变型NHEJ,修复CRISPR/Cas9诱导的DSB的NHEJ常被认为是易错的

2018-11-05

PLoS Comput Biol:开发出CRISPETa软件大规模设计用于基因组剔除的成对sgRNA

在一项新的研究中,研究人员构建出一种被称作CRISPETa的软件,这种软件能够被用来灵活地设计CRISPR剔除实验。

2017-03-05

Nat Biotechnol:我国科学家开发出比Cas9/sgRNA更优的基因编辑系统

研究人员发现来自格氏嗜盐碱杆菌的一种Argonaute蛋白作为一种核酸内切酶,在向导DNA的引导下,可以用来在人细胞中进行基因组编辑。

2016-05-10

优化sgRNA结构可提高基因编辑效率!

在一项新的研究中,研究人员发现优化sgRNA的结构可显著提高CRISPR技术的基因编辑效率。

2016-03-04