FDA授予礼来单抗药ramucirumab优先审查资格
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）10月23日宣布，FDA已授予ramucirumab生物制剂许可申请（BLA）优先审查资格，该药开发作为一种单药疗法，用于初始化疗后病情恶化的晚期胃癌患者的治疗。 ramucirumab BLA的提交，基于一项全球性、随机、双盲III期研究REGARD的数据。
2013-10-25
2项II期临床数据支持礼来单抗药物ramucirumab的进一步开发
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）今天公布了在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的有关ramucirumab（IMC-1211）的2项II期临床试验的新数据。这些数据已提交至在维也纳举行的2012年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肺癌-转移性会议（Lung Cancer — Metastatic Poster Session）上。
2012-10-01
礼来ramucirumab三期实验获积极数据
2012年10月16日 电 /生物谷BIOON/ -- 礼来公司今天宣布，在REGARD三期实验中，其药物ramucirumab针对转移性胃癌患者的研究达到了主要终点。提高了患者的整体存活率，延长了无进展生存期。这是ramucirumab获得的第一个三期实验结果。 REGARD实验将ramucirumab与目前最好的二线胃癌治疗药物与安慰剂进行了对比。
2012-10-17
礼来单抗药ramucirumab III期胃癌研究成功
2013年9月26日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）9月26日公布了有关实验性单抗药物ramucirumab（IMC-1121B）的2项国际性III期研究的数据，其中一项在晚期胃癌患者中开展，另一项在转移性乳腺癌患者中开展。
2013-09-27