打开APP

强生四合一单片Symtuza首个III期研究治疗48周表现出高疗效和安全性

2019年04月15日/生物谷BIOON/--医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日在美国佛罗里达州迈阿密举行的第13届美国艾滋病治疗年会(ACTHIV 2019)上公布了四合一HIV药物Symtuza(D/C/F/TAF,800mg/150mg/200mg/10mg)新的48周数据。这些数据来自DIAMOND研究,这是评估快速启动一种单一片剂方案(STR)的首个前瞻性III期研究。该项研究中

2019-04-15

强生四合一HIV新药Symtuza治疗96周具有长期疗效和安全性

2018年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)近日在苏格兰举行的2018年格拉斯哥艾滋病毒药物治疗会议(HIV Glasgow)上公布了四合一HIV新药Symtuza(D/C/F/TAF,800mg/150mg/200mg/10mg)作为一种每日一次的单一片剂方案(STR)用于未接受治疗(初治)以及已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者治疗96周的新数据。Symtu

2018-10-31

强生四合一HIV新药Symtuza治疗96周具有长期疗效和安全性

2018年10月05日讯/生物谷BIOON/--医药巨头强生(JNJ)近日在美国旧金山举行的2018年美国感染性疾病周(IDWeek 2018)上公布了四合一HIV新药Symtuza(D/C/F/TAF,800mg/150mg/200mg/10mg)作为一种完整治疗方案用于初治以及已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者治疗的新的96周数据。来自关键性III期临床研究EMERALD的数据显示,在第9

2018-10-05

强生四合一HIV新药Symtuza在美国批准上市,集三大特性于一体的单一片剂

2018年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布,四合一HIV新药Symtuza(D/C/F/TAF,800mg/150mg/200mg/10mg)已获美国食品和药物管理局(FDA)批准,作为一种完整治疗方案,用于既往未接受治疗(初治)以及某些已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者。Symtuza是一种新的基于darunavir的每日一次单一片剂方案(STR),

2018-07-18

强生四合一HIV新药Symtuza在欧盟批准上市,集三大特性于一体的单一片剂

 2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)近日在意大利城市米兰举行的第16届欧洲艾滋病临床协会大会上公布了四合一HIV药物Symtuza(D/C/F/TAF,800mg/150mg/200mg/10mg)一线治疗HIV-1成人感染者的关键性III期临床研究AMBER的积极数据。该研究是一项为期48周的随机、双盲、主动控制、国际性、多中心、非劣效性研究

2017-10-26