Cell Death and Disease: 氧化应激诱导肺纤维化的关键机制
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性进行性肺间质性疾病，中位生存期为3 ~ 5年。IPF的病理生理特征是纤维化组织的异常积聚和肺泡结构的破坏，常见于老年男性人群。目前，IPF患者的治疗选择非常有限。
巨噬细胞在肺纤维化进展过程中的表征及功能状态的动态变化
清华大学医学院免疫所吴励团队，自动化系张学工团队和国家蛋白质科学中心(北京)朱云平团队合作在《免疫学前沿》(Frontiers in Immunology)杂志发表题为 “免疫细
科学家揭示了肺内皮细胞对肺纤维化的治疗具有重要作用
肺纤维化是一种进行性疾病，正常肺组织的疤痕会导致呼吸衰竭死亡。目前可用的两种药物，吡非尼酮和尼达尼布，对存活率只有轻微的影响。
研究揭示人源胚胎干细胞外泌体在肺纤维化治疗中的作用和机制
特发性肺纤维化（IPF）是慢性、进行性、不可逆的肺部疾病，其特征为肺纤维化和肺功能受损，最终导致呼吸衰竭。许多研究已发现，干细胞外泌体在纤维化的干预中颇具潜力。其中，间充质干细胞外泌体（MSC-Exo
专访中山大学彭晖｜发现腹膜纤维化产生新机制，设计AAV1基因疗法成功治疗小鼠模型
近日，中山大学附属第三医院彭晖教授团队通过对腹膜的单细胞转录组分析和细胞外囊泡的蛋白质组学分析，发现了导致腹膜纤维化的全新作用机制，为开发腹膜纤维化治疗策略提供了新思路。目前，这项研究已经以“Extr
共负载pNrf2和吡非尼酮的高效脂质体可以缓解肺纤维化
肺纤维化(PF)是一种以肺组织修复异常、细胞外基质(ECM)积聚为特征，导致肺功能完全丧失甚至死亡的慢性进行性间质性肺疾病，发病率高，死亡率高。
AJRCCM：科学家首次利用干细胞技术制造出离子转运细胞 有望开发出治疗人类囊性纤维化的新型疗法
来自波士顿儿童医院等机构的科学家们通过研究首次利用干细胞技术在患者机体中制造出了离子转运细胞(ionocytes)，这一研究成果意味着如今研究人员就能在培养皿中研究离子转运细胞，从而理解其生物学特性。
中国药理学报：褪黑素通过激活NRF2和抑制Galectin-3的表达来减轻博莱霉素诱导的肺纤维化
由于自身免疫性疾病、环境和职业暴露、肺炎和某些药物的副作用而导致的肺瘢痕形成称为肺纤维化，其不可逆转的发病机制和严重的肺功能损害使其成为最致命的呼吸系统疾病之一。
Nat Commun：修复肺泡II型肺细胞的端粒损伤有望治疗肺纤维化
在一项新的研究中，Blasco团队准确地缩小了在因衰老过程而发生改变时导致纤维化的细胞的范围：肺泡II型肺细胞（alveolar type II pneumocyte），即负责肺组织再生的细胞。