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  • Nat Neurosci:研究发现肌萎缩侧索硬化症的发病机制

    2019年1月16日 讯 /生物谷BIOON/ --由哈佛大学干细胞科学家领导的研究发现了肌萎缩侧索硬化症(ALS)的潜在新生物标志物和药物靶点。该研究发表于Nature Neuroscience。该研究使用人类运动神经元的干细胞模型揭示STMN2基因作为潜在的治疗靶点,证明了这种人类干细胞模型方法在药物发现中的价值。大约10年前,科学家在ALS患者的死后神经元中发现了一种名为TDP-43的蛋白质

  • 科学家成功鉴别出肌萎缩侧索硬化症的发病机制

    2018年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自瑞典于默奥大学的科学家们通过研究揭示了诱发肌萎缩侧索硬化(ALS)的分子机制,他们发现,一种结构缺陷的蛋白质或许能将这种变形特性扩散到其它蛋白质中,相关研究结果或能帮助研究人员开发治疗ALS的新型疗法。图片来源:Karin Forsberg研究者Johan Bergh表示,我们鉴别出了两种不同类型的蛋白质聚集体,其携带有不同的结构和传播能

  • 科学家发现肌萎缩侧索硬化症致病新机制

      细胞基因组DNA总是受到内源或外源环境中各种损伤因子的攻击,从而引起基因组DNA损伤。为维持基因组稳定性,生物体进化出了一种保护机制来监控DNA损伤并修复,这一机制即为DNA损伤应答。DNA损伤应答是一个复杂的信号传导网络系统,它能感知DNA损伤并将信号进行传递,进而引起一系列的应答反应,如激活细胞周期检验点、DNA修复、转录改变以及损伤过于严重时的细胞死亡等。肌萎缩侧索硬

  • JAMA Neurol:水果和蔬菜或可明显减缓肌萎缩侧索硬化发病进程

    近日,刊登在国际杂志JAMA Neurology上的一篇研究报告中,来自哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院(Mailman School of Public Health)的研究人员通过研究表示,水果和蔬菜等食物中含有大量的抗氧化营养素和类胡萝卜素

  • 干细胞疗法对致命疾病肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者是安全的

    有科学家报道称,干细胞疗法对致命疾病肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者是安全的,但是,其疗效还不确切。在仅涉及15名ALS患者的初步研究中,研究人员发现,多数患者对脊髓注射大剂量的干细胞有耐受性,虽然有两名患者发

  • 医药行业献礼6.21世界渐冻人日:三菱田边向FDA提交edaravone(依达拉奉)上市申请,治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)

    edaravone(依达拉奉)是一种自由基清除剂,在临床研究中能够有效延缓ALS患者病情的进展。

  • PNAS: 肌萎缩侧索硬化症(ALS)新进展!SOD1三聚体或致神经元死亡

      2016年1月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自北卡罗来纳州大学医学院的研究者首次发现了一种具有神经毒作用的蛋白三聚体SOD1,可引起神经凋亡,对肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)疾病进展具有恶性影响。

  • Nat & Nat Neurosci:核转运问题或和肌萎缩侧索硬化症发病直接相关

    近日,刊登在国际著名杂志Nature及其子刊Nature Neuroscience上的三篇研究论文中,来自美国国立卫生研究院的三组科学家通过研究阐明了和某些形式的肌萎缩侧索硬化(ALS)和额颞退化(FTD)发病相关的基因突变,这两种疾病常常通过干扰细胞核内外物质的运动来破坏神经元的功能。

  • Nature:揭示常见基因突变引发肌萎缩侧索硬化症的分子机制

    近日,刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中,来自美国麻省大学医学院(University of Massachusetts Medical School)等处的科学家通过研究揭示了肌萎缩侧索硬化(ALS)和额颞痴呆(frontotemporal dementia,FTD)患者机体最为常见的基因突变干扰正常细胞功能的分子机制,这或许就为开发新型策略来治疗相关的大脑疾病提供新的思路。

  • FDA授予masitinib(马赛替尼)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的孤儿药地位

    去年火爆全球的“冰桶挑战”便是一场呼吁全社会关注ALS的公益性活动。