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  • Blood Adv:临床研究表明CAR-T细胞疗法可改善DLBCL患者的生活质量

    2020年2月26日讯/生物谷BIOON/---一项新的研究表明用嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法有效治疗的成年淋巴瘤患者在各种自我报告的生活质量指标上显示出明显的改善。它提供证据表明CAR-T细胞可能不仅延长癌症患者的生存期,而且还可改善治疗后的生活质量。相关研究结果发表在2020年2月11日的Blood Advances期刊上,论文标题为“

  • Science:构建首个人类胸腺细胞图谱,揭示人类免疫系统起源,为开发新型癌症免疫疗法打开大门

    2020年2月26日讯/生物谷BIOON/---人类胸腺的首个细胞图谱可能会导致新的免疫疗法来治疗癌症和自身免疫疾病。如今,在一项新的研究中,来自英国纽卡斯尔大学、韦尔科姆基金会桑格研究所和比利时根特大学等研究机构的研究人员绘制出胸腺组织在人类寿命中的图谱,以了解它如何发育和产生重要的称为T细胞的免疫细胞。在未来,这些信息可能有助于科学家们构建出人造胸腺和设

  • Clin Cancer Res:联合免疫疗法对晚期神经内分泌癌患者有效

    根据最近一项通过靶向CTLA-4以及PD-1治疗罕见肿瘤(Dual Anti-CTLA-4 and Anti-PD-1 Blockade in Rare Tumors,DART)的临床试验结果,许多症状严峻的神经内分泌肿瘤患者该治疗手段的反应良好。

  • 多发性硬化症新药!诺华ofatumumab在美欧进入审查,首个可在家每月一次皮下注射的B细胞疗法

    2020年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)已分别受理了抗体药物ofatumumab治疗复发型多发性硬化症(RMS)成人患者的生物制品许可申请(BLA)和营销授权申请(MAA)。ofatumumab是一种新型B细胞疗法,具有持久的疗效和良好的安全性。

  • 脓毒性休克创新疗法!adrecizumab概念验证II期研究成功,靶向肾上腺髓质素恢复&维持血管完整性!

    2020年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --Adrenomed AG是德国一家临床阶段的生物制药公司,于2009年由一个拥有数十年脓毒症方面的深入经验以及诊断和药物开发深厚知识的管理管队创立,致力于通过保护血管完整性来挽救治疗方案有限的危重病患者生命。其先导候选药物adrecizumab是一种首创的(first-in-class)单克隆抗体,通过靶向

  • 靶向TGF-β的CAR-T细胞疗法有潜力治疗实体瘤

    2020年2月23日讯/生物谷BIOON/---美国加州大学洛杉矶分校副教授、琼森综合癌症中心成员Yvonne Chen对诸如T细胞之类的免疫细胞进行基因改造使得它们攻击最会躲避的敌人:癌症。新的癌症免疫疗法产生的免疫细胞可以有效杀死血液癌症,但是却很难杀死实体瘤。她正在设计让免疫细胞“打败”实体瘤的方法。她于2020年2月18日在美国加州圣地亚哥市举办的第

  • 世卫组织预计两项重点疗法三周内得出初步临床试验结果

    日内瓦消息:世卫组织总干事谭德塞20日通报,目前抗击新冠病毒的两项重点疗法料在三周内得出初步临床试验结果。他还确认,正在中国进行考察的世卫组织专家组包括美方专家。谭德塞当日在世卫组织日内瓦总部举行的例行记者会上表示,世卫组织研发蓝图将抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦(Lopinavir/Ritonavir,中文商品名“克力芝”)和抗病毒药物瑞德西韦(Remde

  • GSK再砸重金布局新型TCR-T细胞疗法

    最新消息显示,生物制药公司Immatics Biotechnologies GmbH正在与葛兰素史克(GSK)合作开发,针对各种肿瘤适应症的新型过继性细胞疗法。市场上当前的CAR-T疗法是自体疗法,比如诺华的Kymriah和吉利德的Yescarta。过继性细胞疗法是一种新型的免疫疗法,提取血液中的T细胞并加以改造,在表面加上嵌合抗原受体(CAR)。改造后的T

  • 君赛生物完成Pre-A轮融资 将持续多款新型TIL细胞疗法研发

     近日,上海君赛生物科技有限公司成功完成数千万元人民币Pre-A轮融资,本轮融资由元禾原点领投,复容投资跟投,浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。公司创始人金华君博士介绍,此轮融资资金将用于多款新型TIL细胞疗法的研发。君赛生物2019年7月成立于上海,是一家全球领先的新型实体瘤细胞疗法创新企业,致力于开发基于肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infi

  • 全球首个血友病基因疗法!BioMarin公司valrox在美欧进入审查,单次输注3年后年出血率减少96%!

    2020年02月21日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的生物制品许可申请(BLA),该BLA寻求批准其AAV5基因疗法valoctocogene roxaparvovec(valrox,BMN27