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  • Nature:重大发现!首次揭示噬菌体利用细胞核样区室保护自身基因组免受CRISPR核酸酶切割

    2019年12月23日讯/生物谷BIOON/---细菌和感染它们的病毒正在进行一场与生命本身一样古老的分子军备竞赛。进化为细菌配备了一系列可靶向并破坏病毒DNA的免疫酶,包括CRISPR-Cas系统。但是,杀死细菌的病毒(也称为噬菌体)已设计出了它们自己的工具来帮助它们战胜这些最强大的细菌防御。如今,在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校和加州大学圣地

  • Science:重大突破!我国科学家从结构上揭示酵母核糖核酸酶P加工tRNA前体机制

    2018年11月13日/生物谷BIOON/---作为一种通用酶,核糖核酸酶P(RNase P)是一种通用核酶,已在生命的三个王国中发现。它加工tRNA前体(pre-tRNA)的5'端。RNase P是一种核糖核蛋白复合物,由单个具有催化能力的RNA组分和可变数量的蛋白组成。与仅含有一种小蛋白辅因子的细菌RNase P不同的是,古细菌RNase P和真核生物细胞核中的RNase P已进化出相当复杂的

  • Nature:重大突破!发现环状核酸酶通过降解环状寡腺苷酸让III型CRISPR/Cas系统失活

    2018年9月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自苏格兰圣安德鲁斯大学的研究人员鉴定出CRISPR基因组工程工具包中的一个重要的新组分。这将引发遗传病和感染治疗变革。相关研究结果于2018年9月19日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Ring nucleases deactivate type III CRISPR ribonucleases by degrading c

  • 研究人员开发出新型Cas9核酸酶 提高基因编辑安全性

    CRISPR/Cas9基因编辑技术问世以来已经在很多领域得到广泛的应用。利用这一技术开发的基因疗法在医疗健康领域中具有巨大的应用前景。CRISPR/Cas9技术能够对基因组在指定位点进行基因编辑,但是对这项技术的一个常见的忧虑是担心基因编辑会在不该出现的地方发生。日前,英国巴斯大学(University of Bath)和卡迪夫大学(Cardiff University)的研究人员利用合成生物学(

  • 陆国元——南京大学——生物有机化学和超分子化学,涉及生物分子人工受体的设计合成与分子识别、核酸酶模型设计和酶模拟、杯芳烃及大环化学、有机非线性光学材料的合成与组装

    生物有机化学和超分子化学,涉及生物分子人工受体的设计合成与分子识别、核酸酶模型设计和酶模拟、杯芳烃及大环化学、有机非线性光学材料的合成与组装

  • Cell:重大突破!鉴定出剪切piRNA前体的核酸酶Trimmer

    研究人员鉴定出一种被称作Trimmer的酶参与阻止生殖细胞基因组中发生不需要的基因重写的piRNA产生。

  • Nature Methods:锌指核酸酶或可修改疟原虫基因

    近期的《自然—方法学》报道了如何利用特定核酸酶对导致疟疾发病的恶性疟原虫的基因组进行修改。这项发现将有助于从遗传层面包括抗药性机制上更深入地研究这种重要的人体寄生虫。 全球有数以百万计的人饱受疟疾侵害,而抗药性是疟疾治疗过程中普遍存在的问题。针对引发疟疾的原生动物寄生虫的研究受到阻碍,原因在于缺乏耐用的研究工具,特别是那些能操控这些寄生虫基因组的工具。

  • Nature Methods:锌指核酸酶或可用于修改疟原虫基因

    近期《自然—方法学》报道了如何利用特定核酸酶对导致疟疾发病的恶性疟原虫的基因组进行修改。这项发现将有助于从遗传层面包括抗药性机制上更深入地研究这种重要的人体寄生虫。 全球有数以百万计的人饱受疟疾侵害,而抗药性是疟疾治疗过程中普遍存在的问题。针对引发疟疾的原生动物寄生虫的研究受到阻碍,原因在于缺乏耐用的研究工具,特别是那些能操控这些寄生虫基因组的工具。

  • Nat Methods:锌指核酸酶能以蛋白质形态穿透细胞膜

    近期《自然—方法学》(Nature Methods)上一项研究得出结论,用于目标基因组修饰的锌指核酸酶(ZFN)能够以蛋白质的形态穿透细胞膜,这将让ZFN被投递至细胞内的过程变得更简单、更具安全性。 经过设计的核酸酶比如ZFN,能够让多个种类的基因组产生特定变化,其对研究和基因疗法的辅助作用让人眼前一亮。核酸酶一般是被以DNA或RNA的形态投递进入细胞内,然后产生功能蛋白。

  • PNAS:利用锌指核酸酶技术建立寡核苷酸突变疾病模型

    利用锌指核酸酶技术(zinc-finger nucleases)在一细胞期的胚胎中进行基因打靶是一种高效的诱变方式,这种方法可以应用在小鼠、大鼠和家兔中。最近该技术被用在了基因插入和基因敲除上。 本文中,研究人员利用锌指核酸酶技术制造疾病相关的基因突变。通过提供同源重组的模板,在Rab38基因上引入了寡核苷酸突变。Rab38基因编码一个小的鸟苷三磷酸酶,这些酶的作用是调节胞内囊泡运输。