说明：有关对酶切位点的分析，很多软件都有这功能，我喜欢DNAstar和Primer5，比较方便

打开程序DNASTAR-MAPDRAW

然后点击 file--open

然后随便你什么路径，获得以*.seq 命名的序列进行分析

选择了PBV220序列后，直接就会出现以下酶切位点分析图，很乱的。

这样的结果我们没有办法进行分析的，通常我们进行酶切位点分析，一是为了设计引物，二是为了改造载体。

所以我们只需要切1次的位点，那么我们就要选择切的频率拉

按照以下步骤

在最低和最高都选择“1”

然后你就可以获得你需要的酶切位点了，是不是很简单啊！