生物谷专访：蛋白质组学国家重点实验室杰出青年PI张令强副研究员

蛋白质组学国家重点实验室、军事医学科学院放射与辐射医学研究所、北京蛋白质组研究中心贺福初院士、张令强副研究员课题组的最新研究发现了一种新的骨形成负调控分子CKIP-1（酪蛋白激酶相互作用蛋白1）及其在机体骨量稳态调控中的作用机制。相关成果于2008年7月20日在线发表于国际著名学术刊物《自然－细胞生物学》（Nature Cell Biology）。借此机会我们生物谷（Bioon.com）有幸采访到了论文作者，蛋白质组学国家重点实验室课题组长张令强副研究员。

Bioon.com：通过您的论文可以看出您这这次研究涉及基因，蛋白质，分子生物学，信号通路，代谢网络等多方面内容，工作量相当大。作为论文作者，您和您的团队是如何发现CKIP-1这个基因的？在后来的工作中如何合理有序的安排研究的？

张令强：CKIP-1不是在这个研究中才发现的，我们自2000年开展CKIP-1的功能研究到现在已经近8年的时间了，在这个工作之前，我们也开展了一系列探索性的研究，但是我们认为CKIP-1的生理功能一直不清楚，主要原因是缺少令人信服的来自动物整体的实验证据，因此，我们较早就开始着手建立CKIP-1敲除小鼠模型，通过与我们重点实验室杨晓研究员课题组合作，最终得到了这一小鼠模型。在动物整体水平的实验开展的同时，我们又发现了CKIP-1与泛素连接酶Smurf1的功能关联，而且深入的研究表明它们之间的相互作用非常有趣，提示了CKIP-1可能在骨形成调控中具有功能，我们在小鼠上进行了检测，果然发现了有意义的表型，因此将分子水平的研究与动物整体水平的研究结合起来是我们这个工作的一个重要特点。

Bioon.com：通过前一段时间的科研工作及论文发表在Nature Cell Biology上面，您觉得您最大的收获是什么？

张令强：最大的收获应该是给了我们很大的自信，让我们感到在中国本土也可以做工作，也让我们对未来的工作更加充满信心。

Bioon.com：就在去年，您也是与贺福初院士合作，发表了一篇有关p53基因的PNAS论文。短短一年时间，你们又携手发表了这篇Nature Cell Biology。由此可见你们团队的科研水平及效率非常高，您能否传授一下保持这样高质量高效率科研工作的窍门呢？

张令强：去年那篇PNAS论文与这篇文章方向不一样，这两个工作不是前后开展的，而是同时进行的，我们在努力尽可能地把每一个工作做得更漂亮一些。当然，每一篇论文我们都投入了很多的精力，如果说高质量高效率的窍门，我想可能没有什么捷径，我的导师贺福初教授常讲一个词，天道酬勤，我们扎扎实实地积累了每一个数据，也就有了最后的论文。

Bioon.com：论文发表只是一个课题进行中的一个阶段，您目前的研究工作是否还在这个课题上，继续深入研究？还是有一个更加吸引人的课题？

张令强：我们还在深入研究CKIP-1这个基因，同时这篇文章的一个创新点是泛素连接酶的调控机制，我们在这个方向上也在开展更多的研究，希望能够发现更多有趣的东西。

Bioon.com：蛋白质组学国家重点实验室是目前我国在蛋白质组学领域批准建设的唯一的国家重点实验室，虽然成立一年有余，已在Nature系列刊物发表5篇重要文章。作为实验室PI您能否介绍一下这个实验室的优势及不足？实验室现在最需要的是什么？资金？人才？idea？或者是别的什么？

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