来源
2006-11-14 9:51:22

刘新垣院士:发表癌症研究新进展

 

( 生物谷配图)
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       来自中科院上海生化与细胞研究所,以及浙江理工大学生命科学学院,上海第二军医大学联合西班牙University  of  Navarra的研究人员发现了ZD55-IL-24和ZD55-TRAIL复合使用在治疗癌症中的潜在效果,为恶性黑色素瘤治疗及其它癌症治疗提出了新思路。这一研究成果公布在《Cancer  Gene  Theraph》杂志上。

        恶性黑色素瘤(Melanoma,简称黑色素瘤)由黑色母细胞转变而来,是一种主要发生在皮肤的色素性肿瘤,它既能由表皮基底层内的黑素细胞增生而来,又能在原先存在的黑痣基础上恶变而成。恶性黑色素瘤好发于白色人种,澳大利亚的QueenS-Land是世界上著名的恶性黑色素瘤高发地区。我国恶性黑色素瘤的发病率不高,但是由于医生及病人对其严重性认识不足,一般在就诊时往往已为时太晚,有较高的死亡率。

        白细胞介素24(interleukin-24,  IL-24)又称黑色素瘤分化相关基因-7(melanoma  differentiation-associated  gene-7,  MDA-7),主要表达于脾、胸腺、外周血白细胞等免疫组织和分化的黑色素细胞,其他组织细胞可被诱导表达。人IL-24是用差减杂交的方法从IFN-b和mezerein诱导的人黑色素瘤细胞cDNA文库中筛选到的。  

        该基因在诱导分化的黑色素瘤细胞中呈高表达,  并能促进黑色素瘤细胞分化,  因此最初命名为MDA-7.  由于MDA-7是一种小分子的糖蛋白,因其结构的相似性、序列的同源性以及具有细胞因子样特征,  因而于2002年被命名为IL-24。

        将Mda-7/IL-24克隆入一种腺病毒ZD55(敲除E1B55)中可以形成ZD55-IL-24,比Ad-IL-24具有更强的抗肿瘤作用,因此ZD55-IL-24被用于许多临床前研究。但是单独的ZD55-IL-24仍然不能完全的根除裸鼠中的肿瘤。

        在这篇文章中,研究人员发现IL-24可以诱发和加强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor  necrosis  factor-related  apoptosis-inducing  ligand,TRAIL)——属于肿瘤坏死因子TNF超家族的一员。在此基础上,研究人员发现利用ZD55-IL-24  和ZD55-TRAIL复合施用比单独使用ZD55-IL-24或者ZD55-TRAIL能诱导更多体外肿瘤细胞凋亡。而且复合重复使用这些腺病毒,相比较于单独oncolytic  adenovirus,也有更好的体内抗肿瘤活性,并且能完全根除被治疗小鼠的异种移植肿瘤。

        进一步研究发现在感染了ZD55-IL-24的肿瘤细胞中TRAIL的调控作用,并且对凋亡信号调控因子研究也发现ZD55-IL-24可以通过TNF家族细胞死亡受体增加细胞凋亡的活性。

        这些研究首次说明了ZD55-IL-24和ZD55-TRAIL复合使用在治疗癌症中的潜在治疗效果,具有重要的意义。        
                         
附:

刘新垣

        (1927.11.07—)分子生物学家,湖南衡东人。1952年毕业于南开大学化学系。1963年于中国科学院上海生物化学研究所研究生毕业。现为该所研究员。在RNA结构功能研究中,首次证实丝腺大分子RNA中含稀有碱基,在人工合成酵母丙氨酸的研究中,用合成酶PNPase和水解酶RNaseTl共同作用合成了带有两个稀有核苷酸片段,产率达90%以上;在干扰素作用原理研究中,发现2'-5'三腺昔酸许多的生物功能,证实2'-  5'三腺苷酸受体的存在,他组织领导人g-干扰素、人天然白细胞介素-2(IL-2)的基因工程研究,g-干扰素的产率达菌体总蛋白60—80%,为国际罕见。最近他们与中国科学院上海药物研究所、脑研究所共同发现  IL-  2有镇痛作用,他指导的研究生还证实IL-2  的免疫作用和镇痛作用分别存在于IL-2分子中  两个不同的功能域并证实IL-2的活动中心由45  位,107位Tyr,及44,l17位Phe等组。所有上述这些结果均为国际上首次报导。  

        1991年当选为中国科学院院士  (学部委员)。

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