曹雪涛发表最新《血液》杂志文章

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       来自浙江大学免疫学研究院，上海第二军医大国家医学免疫学重点实验室（State  Key  Laboratory  of  Medical  Immunology）的研究人员证实了树突状细胞（Dendritic  cells  ，DCs)表达的一类新型的抑制受体：DCs表达的免疫球蛋白受体2（DC-derived  immunoglobulin  receptor  2  ，DIgR2)，并且DIgR2可以介导DC引起的抗原特异性T细胞反应的信号负调控。这一研究成果将公布于业内著名杂志《Blood》杂志（10月15日）上。

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  Blood,  15  October  2006,  Vol.  108,  No.  8,  pp.  2678-2686.

  Prepublished  online  as  a  Blood  First  Edition  Paper  on  June  22,  2006;

  DOI  10.1182/blood-2006-04-015404.

  DIgR2,  dendritic  cell-derived  immunoglobulin  receptor  2,  is  one  representative  of  a  family  of  IgSF  inhibitory  receptors  and  mediates  negative  regulation  of  dendritic  cell-initiated  antigen-specific  T-cell  responses

          树突状细胞是一类在显微镜下看到的像树根形状的细胞，是机体免疫系统的控制者，当机体遭遇病原微生物侵袭或体内有细胞发生恶变时，树突状细胞能很快获得信息，并及时传递给免疫系统，将病原微生物或恶变细胞从体内清除出去。由于树突状细胞的这种独特作用，因此活化的树突状细胞已经成为某些肿瘤的有效治疗手段之一，也成为感染性疾病、自身免疫性疾病和移植排斥等其他多种疾病治疗的希望所在。

        树突状细胞的成熟和激活是通过细胞内将抑制和激活信息传递给表面受体得以调控的，目前许多由DCs表达的抑制性受体已经被发现，但是其家族的新成员以及其功能仍然需要进一步研究。

        曹雪涛教授等人功能性证实了DCs来源的免疫球蛋白受体2（DC-derived  immunoglobulin  receptor  2  ，DIgR2)是属于免疫球蛋白超家族的一个抑制性家族的一个新成员。他们发现DIgR2在细胞质中有两个免疫受体酪氨酸抑制位点（inhibitory  motifs，ITIMs)，并且DIgR2与Src  homology-2位点包含蛋白酪氨酸磷酸酶-1(SHP-1)有关。

        研究人员进一步实验发现，通过小RNA干扰或者DIgR2-Ig融合蛋白预处理来抑制DIgR2，会导致体内和体外的DC来源的T细胞扩增，以及抗原特异性T细胞应答的增多。这些研究成果都说明DIgR2是一种功能性抑制性受体，并且介导DC抗原特异性T细胞反应的信号调控。
附：

        曹雪涛  (1964.7.19  -)  免疫学专家。出生于山东省济南市。1990年毕业于第二军医大学，获博士学位,现任第二军医大学副校长、第二军医大学免疫学研究所所长、博导。2005年当选为中国工程院院士。

        对树突状细胞（DC）的免疫学和肿瘤的免疫与基因治疗开展了比较系统深入的创新性基础研究和临床应用研究。发现了一种具有重要免疫调控功能的新型DC亚群，且发现成熟DC在基质作用下能进一步增殖和分化；提出了DC的免疫调控新机制并发现其具有两类新的功能。从DC自主发现124条全长新基因并研究了20余条的功能，发现的12种新分子获得HUGO正式命名。提出了免疫与基因治疗肿瘤的新途径并开展了其应用研究。SCI收录杂志发表论文112篇，此外，与国内外学者合作在Nat  Med等发表SCI收录论文7篇，上述论文被SCI他引833次。编写和共同主编专著3部，参编10部。获国家自然科学二等奖1项、国家科技进步三等奖1项、上海市科技进步一等奖1项、军队科技进步一等奖1项、二等奖2项。以第一完成人获得国家II类新药证书2个、国家发明专利10项。