SFDA公告 
江苏省药品经营企业GSP认证公告（第105号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《江苏省药品经营质量管理规范认证工作程序》进行认证检查，江苏亚邦医药物流中心有限公司符合《药品经营质量管理规范》发给认证证书，现予以公布。 &n
关于公布2007年度第1期国家药品质量公告（总第69期）的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），解放军总后卫生部、武警总后卫生部，中国药品生物制品检定所： 为加强对生产、流通、使用环节的药品监管，保障公众用药安全，根据2007年国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理局组织在全国范围内
江苏省药品经营企业GSP认证公示公告（第107号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《江苏省药品经营质量管理认证工作程序》组织认证检查，南京医药百信药房有限责任公司符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现
湖北省药品经营企业GSP认证公告（第109号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。
上海市药品经营企业GSP认证公示公告（第120号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以
山东省药品经营企业GSP认证公示公告（第75号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下17个企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示期10天，自2007年5月25日始
关于印发2007年第1期违法药品广告公告汇总的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为了加强对药品广告的监督管理，规范药品广告发布秩序，各省（区、市）食品药品监督管理部门不断加强对违法发布药品广告的监测。在本期公告汇总期间，各省（区、市）食品药品监督管理部门以发布《违法
重庆市药品经营企业GSP认证公示公告（第75号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话：023-6
北京市药品经营企业GSP认证公示公告（第146号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。
福建省药品经营企业GSP认证公告（第44号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址发证日期证书
上海市药品经营企业GSP认证公告（第119号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。 &
安徽省药品经营企业GSP认证公示公告（第95号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示,公示期10天,请社会各界予以监督。
国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第131号）
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京世桥生物制药有限公司等67家药品生产企业符合药品GMP要求，并发给《药品GMP证书》。 企业名称 认证范围
国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告（第138号）
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京同仁堂制药有限公司等50家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》，公告审查期10日，自2007年5月31日至2007年6月9日。 监督电话：010-
日本大日本制药株式会社的枸橼酸莫沙必利二水合物（Mosapride citrate dihydrate）终止药品行政保护（第112号）
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告 第一百一十二号（终止公告）申请人所在国：日本申请人：大日本制药株式会社申请药品名称： 通用名：枸橼酸莫沙必利二水合物（Mosapride citrate dihydrat
日本大日本制药株式会社的枸橼酸莫沙必利二水合物片剂终止药品行政保护（第113号）
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告 第一百一十三号（终止公告）申请人所在国：日本申请人：大日本制药株式会社申请药品名称： 通用名：枸橼酸莫沙必利二水合物片剂 商品名：Gasmotin片剂授权号：B
日本大日本制药株式会社的枸橼酸莫沙必利二水合物散剂终止药品行政保护（第114号）
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告 第一百一十四号（终止公告）申请人所在国：日本申请人：大日本制药株式会社申请药品名称： 通用名：枸橼酸莫沙必利二水合物散剂 商品名：Gasmotin散剂授权号：B
江苏省药品经营企业GSP认证公告（第103号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《江苏省药品经营质量管理规范认证工作程序》进行认证检查，宿迁市大亚新特药业有限公司符合《药品经营质量管理规范》发给认证证书，现予以公布。 &nb
湖北省药品经营企业GSP认证公告（第108号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业 所在地经营地址证书编
湖北省药品经营企业GSP认证公示公告（第110号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间：2007
西藏自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第37号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示期为10天，请社会各界予以监督。 监督
江苏省药品经营企业GSP认证公示公告（第106号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《江苏省药品经营质量管理认证工作程序》组织认证检查，泰州江源康药业有限公司符合《GSP认证现场
黑龙江省药品经营企业GSP认证公告（第42号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业
黑龙江省药品经营企业GSP认证公示公告（第45号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话（传真）：0
广东省药品经营企业GSP认证公示公告（第69号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下6家企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话：（02
江苏省药品经营企业GSP认证公示公告（第104号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《江苏省药品经营质量管理认证工作程序》组织认证检查，泰州康普药业有限公司等二家企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，
上海市药品经营企业GSP认证公示公告（第119号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自2007年5月22日至2007年6
北京市药品经营企业GSP认证公示公告（第145号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。
江苏省药品经营企业GSP认证公告（第102号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《江苏省药品经营质量管理规范认证工作程序》进行认证检查，江苏华美医药有限责任公司符合《药品经营质量管理规范》发给认证证书，现予以公布。 &nbs
江苏省药品经营企业GSP认证公示公告（第105号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《江苏省药品经营质量管理认证工作程序》组织认证检查，江苏亚邦医药物流中心有限公司符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现
河南省药品经营企业GSP认证公示公告（第63号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示审查期至 6月5日。请社会各界予以监督。
重庆市药品经营企业GSP认证公告（第23号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围(经营方式)经营范围企业所在地经营地址发证日期证
湖南省药品经营企业GSP认证公示公告（第139号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示审查期10日，自2007年5月28日至2
湖北省药品经营企业GSP认证公示公告（第109号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间：2007年5月9日至2007年5月
中华人民共和国商务部公告
根据《麻黄素类易制毒化学品出口企业核定暂行办法》（商务部、公安部、海关总署、食品药品监管局令2006年第9号）有关规定，经商务部、公安部、海关总署、食品药品监管局及有关专家评审，兹核定中国医药保健品有限公司等13家企业为麻黄素类易制毒化学品出口企业
海南省药品经营企业GSP认证公示公告（第43号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话：0898-
福建省药品经营企业GSP认证公示公告（第50号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。
江西省药品经营企业GSP认证公示公告（第48号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP
国家医疗器械质量公告（2007）第1期
国家食品药品监督管理局发布 2007年4月───────────────────────────────────────────────────────── 为加强医疗器械质
北京市药品经营企业GSP认证公示公告（第143号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话（传真）：8
