SFDA公告 
重庆市药品经营企业GSP认证公示公告（第72号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话：023-6
青海省药品经营企业GSP认证公示公告（第19号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。公示时间：2001年 3
黑龙江省药品经营企业GSP认证公示公告（第44号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话（传真）：0
广西壮族自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第66号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下1个企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公
青海省药品经营企业GSP认证公告（第18号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下企业符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址发证日期证
内蒙古自治区药品经营企业GSP认证公告（第42号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在 地经营地址发证日期
山东省药品经营企业GSP认证公告（第62号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下153个符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围（同认证范围）
黑龙江省药品经营企业GSP认证公告（第41号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围 （经营方式）经营范围企业所在地经营地址
国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第128号）
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京第一生物化学药业有限公司等57家药品生产企业符合药品GMP要求，并发给《药品GMP证书》。 企业名称 认证范围
国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告（第135号）
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京金崇光药业有限公司等54家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》，公告审查期10日，自2007年4月10日至2007年4月19日。 监督电话：010
广东省药品经营企业GSP认证公示公告（第68号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下4家企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话：（020）
湖北省药品经营企业GSP认证公告（第105号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址证书编号
福建省药品经营企业GSP认证公示公告（第48号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话：0591－
北京市药品经营企业GSP认证公示公告（第140号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话（传真）：8
湖南省药品经营企业GSP认证公示公告（第136号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示审查期10日，自2007年4月6日至20
湖北省药品经营企业GSP认证公告（第106号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址证书编号
北京市药品经营企业GSP认证公示公告（第139号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP
江西省药品经营企业GSP认证公告（第43号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给《药品经营质量规范认证证书》，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所
安徽省药品经营企业GSP认证公告（第93号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称经营方式认证范围（同经营范围）
上海市药品经营企业GSP认证公示公告（第117号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现 场检查评定标准》和《GS
美国Janssen, L.P.的帕潘立酮（Paliperidone）进入药品行政保护实审（第110号）
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告 第一百一十号（受理公告）申请人所在国：美国申请人：Janssen, L.P.申请药品名称： 通用名：帕潘立酮（Paliperidone） 商品名：Invega
湖北省药品经营企业GSP认证公示公告（第107号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间：2007年3月26日至2007年4
江苏省药品经营企业GSP认证公示公告（第101号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《江苏省药品经营质量管理认证工作程序》组织认证检查，阿斯利康（无锡）贸易有限公司符合《GSP认
湖南省药品经营企业GSP认证公示公告（第135号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示审查期10日，自2007年4月2日至20
湖南省药品经营企业GSP认证公告（第133号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。企业名称认证范
内蒙古自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第42号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话（传真）：0
国家食品药品监督管理局国家中药保护品种公告（延长保护期第26号）
根据《中药品种保护条例》及有关文件规定，经国家食品药品监督管理局核准，以下12家企业生产的12个“中药保护品种”继续给予保护。──────────────────────────────────────────序号 药品名称 保护级别 保护期限
国家食品药品监督管理局国家中药保护品种公告（第53号）
根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理局批准以下11家企业生产的11个中药品种列为国家中药保护品种。──────────────────────────────────────────序号 药品名称 保护级别 保护期限 保护品种
国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告（第134号）
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京第一生物化学药业有限公司等57家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》，公告审查期10日，自2007年3月30日至2007年4月8日。 监督电话：0
国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第127号）
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京永正制药有限责任公司等92家药品生产企业符合药品GMP要求，并发给《药品GMP证书》。 企业名称 认证范围
国家食品药品监督管理局药品GLP检查公告（第15号）
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）及《药物非临床研究质量管理规范检查办法（试行）》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对湖北省预防医学科学院、中国医学科学院实验动物研究所和天津药物研究院实施GL
日本田边制药株式会社的依卡倍特钠（Ecabet sodium）终止药品行政保护（第107号）
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告 第一百零七号（终止公告）申请人所在国：日本申请人：田边制药株式会社申请药品名称： 通用名：依卡倍特钠（Ecabet sodium） 商品名：Gastrom颗粒
美国华纳—兰伯特公司的阿托伐他汀钙（Atorvastatin calcium）终止药品行政保护（第108号）
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告 第一百零八号（终止公告）申请人所在国：美国申请人：华纳—兰伯特公司申请药品名称： 通用名：阿托伐他汀钙（Atorvastatin calcium） 商品名：L
法国赛诺菲制药百时美施贵宝股份公司的氯吡格雷硫酸氢盐（Clopidogrel Hydrogensulfate）终止药品行政保护（第109号）
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告 第一百零九号（终止公告）申请人所在国：法国申请人：赛诺菲制药百时美施贵宝股份公司申请药品名称： 通用名：氯吡格雷硫酸氢盐（Clopidogrel Hydrogensul
安徽省药品经营企业GSP认证公告（第92号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址发证日期证
西藏自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第36号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示期为10天，请社会各界予以监督。 监督
安徽省药品经营企业GSP认证公示公告（第93号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示,公示期10天,请社会各界予以监督。 监督电
重庆市药品经营企业GSP认证公示公告（第71号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话：023-6
北京市药品经营企业GSP认证公示公告（第135号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话（传真）：8
关于修改进口中药、天然药物说明书和标签补充申请申报资料要求的公告（第19号）
按照《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）和《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》（国食药监注［2006］28
