国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告（第154号）

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布辽宁可济药业有限公司等78家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》，公告审查期10日，自2008年3月20日至3月29日。

监督电话：010-88331042
传　　真：010-88363227
地　　址：北京市西城区北礼士路甲38号
邮政编码：100810
电子邮件：xiaojy@sda.gov.cn

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○八年三月十四日

药品GMP认证审查公告（第154号） 序号 企业 名称 认证 范围 认证机关 现场检查时间检 查员名单

1

辽宁可济药业有限公司

片剂、硬胶囊剂、颗粒剂

辽宁省食品药品监督管理局

2008年01月24日至2008年01月25日

葛利亚　尚士红　毕秀玲

2

沈阳天灵制药有限公司

原料药（盐酸阿呋唑嗪）

辽宁省食品药品监督管理局

2007年12月22日至2007年12月23日

王福华　汤志萍　关　军

3

敦化市瑞隆药业有限责任公司

片剂、硬胶囊剂、颗粒剂

吉林省食品药品监督管理局

2008年01月27日至2008年01月29日

于文静　沈文爽　蔡靖

4

上海信谊金朱药业有限公司

滴眼剂、滴鼻剂、口服溶液剂、口服乳剂

上海市食品药品监督管理局

2007年11月28日至2007年11月29日

刘伟强　范志宏　王海英

[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]  ... 下一页  >> 

• 打印本文
• 告诉好友
• 加入收藏