SFDA公告 
云南省药品经营企业GSP认证公示公告（第39号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话（传真）：087
国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告（第154号）
根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布辽宁可济药业有限公司等78家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》，公告审查期10日，自2008年3月20日至3月29日。 监督电话：010-883310
挪威Amersham Health AS的碘克沙醇（Iodixanol）终止药品行政保护（第127号）
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告 第一百二十七号（终止公告） 申请人所在国：挪威 申 请 人：Amersham Health AS 申请药品名称： 通用名：碘克沙醇（Iodixanol）
广东省药品经营企业GSP认证公示公告（第76号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下7家企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话：（02
安徽省药品经营企业GSP认证公示公告（第100号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示,公示期10天,请社会各界予以监督。 监督电
诺和诺德的瑞格列奈终止药品行政保护（第126号）
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告 第一百二十六号（终止公告） 申请人所在国：德国 申 请 人：诺和诺德制药有限公司 申请药品名称： 通用名：瑞格列奈（Repaglinide） 商品名：诺和
国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告（第144号）
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京华恒汉方医药科技有限公司等93家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》，公告审查期10日，自2007年9月15日至2007年9月24日。 监督电话：
国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第137号）
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京首儿药厂等82家药品生产企业符合药品GMP要求，发给《药品GMP证书》。 企业名称 认证范围 证书
关于国家食品药品监督管理局网站开设28号局令执行专栏的公告
为做好《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号，以下简称“ 28号局令”）的贯彻执行工作，我局决定在本局网站开设《28号局令执行专栏》，对28号局令实施中的相关问题进行明确和解释。现就有关事项公告如下： 一、《28号局令执行专栏》自
湖南省药品经营企业GSP认证公告（第145号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。企业名称认证范围(经营方式)经营范围企业所在地经营地址发证日期证
北京市药品经营企业GSP认证公示公告（第157号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。
关于2007年“十一”放假调休安排的公告（第23号）
根据国务院办公厅关于2007年“十一”放假调休安排的通知，国家食品药品监督管理局行政受理服务中心近期对外受理时间安排如下： 2007年9月29日全天受理，9月30日上午受理。10月1日-7日放假调休，10月8日起正常受理。
关于规定医疗器械境内第三类医疗器械注册申请材料受理要求的公告（第24号）
根据国家食品药品监督管理局医疗器械司《关于开展医疗器械注册核查工作有关事宜的公告》（国食药监械〔2007〕544号）的要求，为了规范境内第三类医疗器械受理工作，行政受理服务中心对生产企业提交的境内第三类医疗器械注册申请材料，提出如下具体要求： 一
湖北省药品经营企业GSP认证公告（第114号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址发证日期
重庆市药品经营企业GSP认证公示公告（第82号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话：023-6
关于开展医疗器械注册核查工作有关事宜的公告
为进一步加强医疗器械注册监督管理工作，规范医疗器械注册申报秩序，切实保障公众用械安全有效，根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(国务院503号令)、《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发〔2007〕18号）和
关于执行GB9706.1—1995标准相关产品医疗器械注册证延期的公告(七)
根据《关于医和电气设备产品注册执行GB9706.1—1995标准有关事宜的通知》（国食药监械〔2007〕205号），下列医疗器械注册证书有效期延长至2007年12月31日，现予以公告。序号注册证号1国食药监械（进）字2003第2210052号2国食
浙江省药品经营企业GSP认证公示公告（第135号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间2007年9月11日至2007年9月2
湖南省药品经营企业GSP认证公示公告（第146号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示审查期10日，自2007年9月3日至20
黑龙江省药品经营企业GSP认证公示公告（第48号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话（传真）：0
上海市药品经营企业GSP认证公告（第124号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。企业名称认证范围(经营方式)经营范围企业所在地地址发证日期证书编
瑞士INPHARZAM S.A.的精氨洛芬颗粒（Arginine and Ibuprofen Granules）终止药品行政保护（第118号）
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告 第一百一十八号（终止公告）申请人所在国：瑞士申请人：INPHARZAM S.A.申请药品名称： 通用名：精氨洛芬颗粒（Arginine and Ibuprofen Gra
江西省药品经营企业GSP认证公告（第46号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给《药品经营质量规范认证证书》，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所
北京市药品经营企业GSP认证公示公告（第156号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。
河北省药品经营企业GSP认证公告（第39号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的1家企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址发证
河北省药品经营企业GSP认证公示公告（第40号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下4家企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，时间9月7日至9月17日，社会各界予以监
湖北省药品经营企业GSP认证公示公告（第115号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间：2007年9月3日至2007年9月
安徽省药品经营企业GSP认证公告（第96号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称经营方式认证范围（同经营范围）企业所在地经营地址发证日期
关于发布医疗器械注册证书补办程序等6个相关工作程序的通告
为规范境内第三类和境外医疗器械注册相关工作，进一步明确受理范围、办理条件、申请材料要求、办理程序等内容，方便企业注册申报，根据目前审批操作中的工作实际情况，国家局制定了《医疗器械注册证书补办程序》等6个相关工作程序，现予发布，自发布之日起施行。
河北省药品经营企业GSP认证公告（第38号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的3个企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址发证
河北省药品经营企业GSP认证公示公告（第39号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下1家企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，时间8月29日至9月7日，社会各界予以监
山东省药品经营企业GSP认证公示公告（第79号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下92个企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示期10天，自2007年8月31日始
山东省药品经营企业GSP认证公告（第68号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及其规定的程序进行认证检查，对以下148个符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，
国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告（第143号）
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布北京首儿药厂等81家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》，公告审查期10日，自2007年8月30日至2007年9月8日。 监督电话：010-88331
国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第136号）
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，药都制药集团股份有限公司等56家药品生产企业符合药品GMP要求，发给《药品GMP证书》。 企业名称 认证范围
西藏自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第39号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示期为10天，请社会各界予以监督。&nbs
湖南省药品经营企业GSP认证公告（第144号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。企业名称认证范围(经营方式)经营范围企业所在地经营地址发证日期证
甘肃省药品经营企业GSP认证公示公告（第91号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下1户企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。 &nbs
上海市药品经营企业GSP认证公示公告（第124号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现 场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予
北京市药品经营企业GSP认证公示公告（第155号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。
