
专利官司大战Amgen首战胜Roche
2007年8月28日,全球最大的生物技术公司之一安进Amgen(Nasdaq: AMGN)对外宣称,美国波士顿地区的联邦法院裁决瑞士最大的制药企业罗氏公司Roche的贫血治疗药物
出色的战略使默克Merck股票走出深渊
2004年9月30日,美国最大的制药企业之一默克公司(NYSE: MRK)宣布其“重磅炸弹”药品Vioxx因心肌梗塞和脑卒中高风险在全球范围内撤市,不仅失去25亿美元的销售额,还
2007年上半年医药行业潜力大问题须重视
从2007年上半年我国医药经济运行情况分析表明,上半年,医药工业总体形势比较乐观,不但销量大增,而且产销率、利润率、费用率、应收账款等均有所改善,特别是利润增长大幅超过销量增长速度。这些数
辉瑞和施贵宝两强联手研发代谢疾病治疗药
2007年8月27日,全球最大的制药企业之一辉瑞公司(NYSE: PFE)和另一家大型制药企业施贵宝(NYSE: BMY)宣布,双方已达成协议联合出资开发DGA-1抑制剂。DGA-
伟哥可能提高体内“爱心”激素的水平
2007年8月23日,美国威斯康辛-Madison大学的科学家在最新一期的《生理学》杂志上报道了有关伟哥(Viagra,辉瑞)可能提高“爱心”激素的研究结果。这项研究是以大鼠为模型进行的,
人胚胎干细胞源心肌细胞能够促进心梗再生
2007年8月27日,一家以研究人胚胎干细胞应用技术为主的美国生物技术公司Geron(Nasdaq: GERN)在《自然》(生物技术)杂志上发表文章,公布了人胚胎干细胞来源的心肌
人血白蛋白供应紧张 “绿色通道”或可解急
日前在广东省医药采购服务中心召开的专家会议上,人血白蛋白、冻干人纤维蛋白原等7种药品全票进入广东药品阳光采购的“绿色通道”。业内人士表示,这意味着不管制药厂商和药品以前有没有进入采购目录,
华海药业全国首获FDA认证的背后
6月25日,浙江华海药业股份有限公司收到了来自美国FDA(美国食品药品管理局)官方的函件,确认公司的固体制剂车间以零缺陷获得了FDA的认证。
中国生物药全球寻外包
中国的生物医药外包服务公司正在发展壮大。 在经济全球化的浪潮下,对制药巨头而言,外包是最优选择。外包可以使他们集中精力于核心业务,
传统医药商业还能活10年
在欧洲联合医药与广药集团联合之后,日本第二大的医药商业公司又开始了与中国第二大医药公司上海医药的合作洽谈。 这两个事件让一些人认为
美国学者建议男性接种抗宫颈癌疫苗
2007年8月27日,美国德州大学休斯敦Anderson癌症中心的科学家在《癌症》杂志上发表文章,建议男性也要接种抗宫颈癌疫苗(抗HPV疫苗),以防止咽喉癌的发生。这些学者认为咽喉癌,最常
中国人寿股票在美纽交所受重创
2007年8月28日,在美国纽约证券交易所上市的中国人寿(NYSE:LFC)股票遭到重创。中国人寿首席投资官CIO刘乐菲(音译)告诉记者,公司上半年盈利由于投资和保费的增长上涨了160%。
FDA最温柔的批准:无痛局麻注射装置在美上市
2007年8月20日,一家基地在美国加州的生物技术公司Anesiva(Nasdaq: ANSV)宣布,FDA批准其新型缓解疼痛的药物/装置上市。商品名为Zingo的药物/装置是一种无针系统,
FDA批准ImClone现代化抗体生产基地BB50启用
2007年8月20日,美国最大的生物技术制药公司之一ImClone(Nasdaq: IMCL)宣布,FDA批准其第二个大型现代化生产基地BB50全部启用,生产嵌和型单克隆抗体药物
美国电视药物广告将受到严格监管
目前,在工业化国家中只有两个允许在电视媒体上做药物广告,一是美国,另一是新西兰。电视药物广告对于消费者了解疾病和治疗方法非常重要。美国法律要求制药企业在电视广告中不仅要说明药物的效能,还要
美国抗HIV疫苗II期临床研究效果令人鼓舞
2007年8月22日,基地在美国加州圣地亚哥的生物技术公司Vical (Nasdaq: VICL)对外公布了其抗HIV疫苗II期临床研究的部分结果,证实“DNA初免-腺
通用名药生存环境逐步收紧
GMP:拿进口药商开刀 欧洲精细化工组织呼吁对通用名原料药的非欧盟原料药生产厂家采取付费检查、封杀不符合GMP标准原料的进口等措施
濒危物种受累 出口退税新政遭遇“上书”
出口退税政策调整对行业的影响,已经成为当前国内药企面临的一个重要议题。日前,中国医药保健品进出口商会牵头完成的医药企业进出口税收专题调研已提交商务部,相关评估工作将相继展开 &n
执行GMP义无反顾 通用名药生存环境收紧
GMP:拿进口药商开刀 欧洲精细化工组织呼吁对通用名原料药的非欧盟原料药生产厂家采取付费检查、封杀不符合GMP标准原料的进口等措施
减肥胃旁路术显著延长超级胖人的生存期
2007年8月23日,美国和瑞士同时完成了一项长期随访研究,证实减肥胃旁路手术能够显著延长超级大胖子的生存期。这项研究大约包括1.2万名肥胖患者,随访时间最长为10年,结果刊登在最新一期的
品牌药和仿制药激烈斗法胃灼热药物市场
胃灼热病(Heartburn,多由胃-食管返流引起)的治疗药物于2006年在美国的销售额达到136.8亿美元,比2005年增长5%,成为降血脂药物之后的第二大畅销药。胃灼热病治疗药物为质子
青少年服用抗精神病药Risperdal在美国引起争论
2007年8月23日,美FDA批准强生公司(NYSE: JNJ)的抗精神病药Risperdal用于青少年患者,适应症为13-17岁的精神病患者和10-17岁的狂躁和抑郁交替的精神
亿万富翁Icahn购买Biogen股票促使股价创新高
2007年8月24日,美国联邦贸易委员会宣布,经审查,亿万富翁Carl Icahn收购全球最大的生物技术公司之一Biogen(Nasdaq: BIIB)的股票不存在行业
资本热捧 药物研发外包企业借机升级
8月9日,无锡药明康德公司成功登陆纽交所,这是继贵州同济堂药业开创中药股首登纽交所之后,中国又一家开创海外上市先河的国内医药企业。不过,这一次是以研发外包企业的形象出现。 药明康德的成功上市
降糖药新药层出不穷 老药疗效也不逊色
近年来,治疗2型糖尿病的新药层出不穷。也许是因为“喜新厌旧”的人性弱点所致,人们对新推出的事物总抱有无限期待,坚信“长江后浪推前浪”。 &nb
2007年美国新药上市数量降至10年来最低水平
2007年1-7月,美国FDA共批准7个新分子实体(NME)新药上市,远低于过去10年同一时间段的12个新药平均值,也降到了美国10年来新药上市数量的最低水平。此外,如果包含仿制药上市和药
诺华治疗更年期骨质酥松症药Reclast面市
2007年8月20日,总部在瑞士的全球最大制药企业之一诺华公司(NYSE:NVS)宣布,美国FDA批准其治疗更年期骨质酥松症的新药Reclast上市。Reclast 一年仅用一次
举证难 中药简化注册大限有望延至2019年
由于无法举出在欧盟安全使用15年的证据,欧盟2004/24/EC指令简化注册的规定实施3年来,迄今仍然没有一个中药产品申请注册,而且目前尚无中国公司准备申请。 &nb
中药行业优势企业的三大核心要素
我们认为,中药行业企业的核心要素可以分为内生性增长、营销能力创新和科技创新。 内生性增长为决策的首选 &nb
西医理论引爆中药“重磅炸弹”
中国的中药生产企业有上千家,品种上万个,如何将中药做大做强,是困扰许多中药企业老总的一个老问题。例如中成药是按照中医理论还是西医的理论来推广?源自传统中医验方的中成药产品是否还需要做临床研
Amgen将终止20亿美元项目投资裁员2500人
据消息灵通人士透露,全球最大的生物技术制药公司安进(Nasdaq: AMGN)会在近期宣布,将终止20亿美元的项目投资,包括10亿美元的冰岛大型生产基地建设计划,同时将裁员250
仙灵葆雅的心脏病新药Acadesine将进入III期临床
2007年8月21日,一家基地在美国的非上市生物制药公司“PeriCor治疗”对外公布说,与仙灵葆雅公司(NYSE: SGP)的协议正式生效。“PeriCor治疗”和仙灵葆雅都没
瑞士诺华公司将测试多发性骨髓瘤药物治疗效果
瑞士诺华制药公司15日宣布,将与一个名为“多发性骨髓瘤研究联盟”的组织合作,测试该公司生产的去乙酰化酶抑制剂LBH589治疗多发性骨髓瘤的效果。 &nbs
药业巨头罗氏向冰岛Actavis转让三种药品生产专利
据报道,罗氏公司计划将3种药物的生产专利转让给冰岛的通用名药生产商Actavis生物制药公司,此举契合了该公司“以创新驱动制药与诊断部门发展、集中做核心产品”的策略。  
同名企业太多 四环医药被迫改名
已经使用“四环医药”这一名称长达19年的北京四环医药科技股份有限公司,已经向相关部门提出更换企业名称和标识的申请,目前正在受理过程中。四环医药表示,新名称将于8月正式发布。已经经过数十年的
发改委:解决药价问题要从体制上寻找办法
国家发改委价格司副司长刘振秋在接受 《人民日报海外版》采访时强调指出,解决药品价格问题不能简单地就价格论价格,需要从体制、机制上寻找根本的解决之策,单靠降低药品价格是远远不够的。
芬兰Orion畅销帕金森药面临通用名药威胁
总部位于芬兰埃斯堡的Orion制药公司表示,为保护畅销药Comtan的专利,正考虑起诉某公司,因后者打算申请生产该药的通用名药。
安全问题导致动脉支架失去10亿美元市场
自强生公司(NYSE: JNJ)于2003年在美上市第一个药物释放型动脉支架以来,动脉支架成为销售增长最快的现代医学装置之一。在2005年达到峰值,全球销售51亿美元,美国是最主
07年第二季度世界前十大药厂业绩喜忧参半
令人欣慰的是:医药产业的总体销售和利润继续增加,每年都有不少新产品问世,带来行业新的成长点和动力,而大公司与生物技术企业的联盟合作、兼并及技术转让也在不断刺激中小医药生物企业的创新。但在行业成长的同时
大限临近八成中药企业未过GMP认证
继化学药及中成药生产企业实施GMP认证制度之后,从明年1月1日起,我国中药饮片行业也将全面实行GMP认证,在规定期限内未获得认证的企业将一律停产。而今离国家药监局的“最后通牒”只剩四个多月,但国家药监



