产业评论 
海外市场到底看中了中国医药企业的什么
“中国红利、民营、PE”等热门概念，成为海外资本的一时之选；在热烈激昂的海外市场上，固然可以借机大干快上，但只有时间才能证明你的价值含量。 8
药品定价 药企主张明确界定政府与市场职责
药价与整个医疗体制密切相关，价格作为经济杠杆，具有调节供需和调节利益分配的双重作用。 新的定价机制，关键在于改变以药养医的既有体制。与此同时，
外企来的少 从药交会看国内药企的差距
有一个奇怪的现象让国内医药界人士大惑不解：无论是特大型的国有医药集团还是充满运营特色的民营医药企业，在全国一些品牌药交会上大都风光无限，但多数外企却很少参加这些药交会。 &nbs
默克医药 借维生素产品重归OTC
默克公司首个维生素方面的OTC保健食品将在几个月内进入中国市场。默克中国区业务运营总监严知愚日前透露，默克医药正在酝酿将其本土自有的维生素产品带入中国市场。 &nbs
2006中国最佳创投精英
2006中国最佳创投精英排名姓名年龄所属公司入榜理由1吴家52岁寰慧投资Granite Global Ventures阿里巴巴的早期投资人，在去年价值10亿美元的雅巴并购案之前，担任了3年阿里巴巴董事会成员。他成功投资了AAC声学科技和华友世纪，早
中药：应让国际承认和采取我们的标准
作为中国药学会的原副理事长，中国科学院院士、北京大学医学部药学院张礼和教授忙碌的身影在许多由中国药学会主办的活动中都能看到。日前，在中国药学会第二十二次全国会员代表大会上，记者又与他不期而遇，这次他当
观点：现代中药——中医走向世界的载体
近日，全国著名中医理论家、中医临床学家颜德馨教授做客天津天士力现代中药城，记者有幸采访颜老。虽87岁高龄，但这位誉满华夏的名老中医耳聪目明，思维敏锐，行动自如，参观偌大个中药城后又接受了近
主力品种遭遇疯狂仿制 中药企业受累
最近，本报第83期的头版文章《中药注册或将自成体系》一文受到中药产业界人士的广泛关注。主流中药企业纷纷表示，企盼出台符合中药自身特点的审评体系。这种急切心情源于他们对之前主力品种遭遇疯狂仿
Encysive就Thelin药物对FDA提出抗议
新药开发公司Encysive在本周一宣布，针对审评机构拒绝批准抗压药Thelin的情况，他们已经向FDA递交了正式的反对决议。 &
民族制药工业的“战略突围”
先声药业董事长任晋生敲响的纽交所开市钟声，在向全世界宣告这家被一致看好的民族医药企业终于迈上了一个新台阶的同时，也给长时间在微利中苦苦挣扎的众多国内“同门”带来了一缕阳光。近日，好消息又频频传来，上药
中成药崛起百亿失眠药市场
过百亿元的失眠症治疗药市场，由于中成药的迅速崛起，不再只为西药和保健品一统天下。记者昨天从广药集团获悉，其旗下星群药业“安神补脑液”今年前五个月销售超过5000万元，全年协议销量已经达1.
大城市何以难觅廉价药踪影
“今年1月份，老药专柜进货290多个品种，可现在仅剩130余种了。”北京老百姓大药房部长黄蛟龙近日对记者说。黄蛟龙所说“老药”即大伙儿常提的“廉价药”，尽管国家食品药品监督管理局未对“廉价
先灵葆雅为收购欧加农生物科技部而发行新股
先灵葆雅公司决定出资144亿美元收购阿克苏-诺贝尔公司的欧加农(ORGANON)生物科技部门，为支付这笔费用，该公司正打算发行新的普通股和可转换优先股。
FDA专家建议文迪雅无须撤市
由FDA外聘专家组成的顾问团本周一建议：尽管一些资料显示文迪雅可能增加部分患者心脏病发作的风险，但并不足以证明其风险普遍性和严重性，他们认为，文迪雅只会让某些糖尿病患者更容易发作心脏病，这
Bayer和Nektar合作开发吸入型抗生素
日前，Bayer HealthCare和Nektar Therapeutics达成协议共同开发和商业化吸入型抗生素NKTR-061（氨基羟丁基卡那霉素A）。NKTR-0
FDA批准了Pfizer的抗HIV新药
FDA于8月6日批准了抗逆转录病毒药物Maraviroc治疗成年HIV病人。Maraviroc（商品名Selzentry）被批准用于和其他抗逆转录病毒药物联合应用治疗CCR5-tropic
民族医药如何“现代变身”
魅力 一个小伙子从飞奔的马背上摔下来，肘部顿时骨折。闻讯赶来的“土医师”带着几根来自于山间的野草，放到嘴里嚼几分钟后将它敷在男子的骨折处，再用
中医药产业机遇好 中药标准化是重中之重
近日，首届中药可持续发展高层论坛在河北省安国市召开。在此次论坛上，专家对当前中医药行业发展所面临的机遇、环境进行了探讨，并普遍认为，当前中医药发展正处在一个重要的历史关口，而要促进中药可持
Amgen反对医保贫血治疗药物政策
Amgen在周二宣布反对某医疗保险办理处的部分政策，称其限制了癌症病人使用抗贫血药物。 Amgen称其反对医疗保险中心（Centers&nbs
FDA要求Wyeth进行更多在研更年期综合症药物的试验
Wyeth在本周二宣布，FDA要求他们对非激素类更年期综合症治疗药物进行更多的试验，但是这不会影响其审批进程。 在由FDA组织的电话会议中，F
科学时报：中药一种难以捉摸的文化
最近出版的英国《自然》杂志发表社论指出，对科学家来说，中药是如此地“难以下咽”，能否用一种全新的科学方法来研究中药呢？也许，系统生物学是一种选择。 &nb
理论争辩有助于中药“出海”
不久前，从美国传来一则喜忧参半的消息，美国国立卫生研究院中医针灸临床顾问、全美中医学会会长、世界中医药学会联合会副主席田小明教授在接受媒体记者采访时高兴地说：“我切身感受到美国决策层对中医
廉价药定点生产又爆出“新僵局”
廉价药的尴尬由来已久。而现在，又爆出了新的僵局。 &nbs
新一轮医药产业并购：另一种思路和模式
美国历史学家约翰·肯尼迪说：“帝国的兴旺，源于不断的侵略和扩张；帝国的削弱，源于无休止的侵略和扩张。”此话用来形容任何一位参与了上一轮医药并购潮的企业似乎都可以。而未能掌握“不断”与“无休止”之间的度
罗氏贫血药物Mircera获得欧盟批准
罗氏在上周四获得欧盟批准，将治疗贫血的药物Mircera用于治疗慢性肾病，此次批准范围包括全部欧盟27个国家。 分析师预期Mircera最终将
GlaxoSmithKline和Targacept达成交易
GSK和美国生物技术公司Targacept在上周五签署了新药研发交易合同，潜在价值超过15亿美元，此项合作进一步发展扩充了GSK的新药产品链。
中国原料药涨价潮波及印度制药业
受今年以来中国大宗原料药品种价格不断上涨的影响，作为中国抗生素类原料药第一出口国的印度也开始承受由此带来的压力和担忧。 来自印度《商业标准报》
医药行业触底的资本“冲动”
今年以来，发生在医药行业的收购大事莫过于6月份联想对石药集团的收购案了。随着这一收购案的完成，加之去年联想弘毅注资先声并推其在美国成功上市，业内人士的关注目光也越来越多地转向以联想弘毅为代
抗抑郁治疗药进入“新五朵金花”时代
凭借喜恩万全精神神经医学研究中心的大力推广，万全（中国）万德玛药业新上市NDRI类抗抑郁药——乐孚亭（盐酸安非他酮）片在中国抗抑郁市场异军突起，成为抗抑郁治疗新宠。安非他酮和舍曲林、帕罗西
创新是后GMP时代企业生存之道
新一轮GMP认证的风生水起再次引起了中国制药行业的高度关注。近日，记者从有关部门获悉，国家药监局对我国新的GMP标准修订稿已经完成，并有望在2007年下半年出台。与第一轮GMP认证主要集中在对企业硬件
标准认证成中药国际化引路人
从7月23日举办的“中医药国际化”高峰论坛上获悉，由上海中医药大学、上海现代中医药技术发展有限公司等联合研制的抗肝纤维化新药——扶正化淤片，已正式通过美国FDA（食品药物管理局）审批程序，
Merck与NovaCardia达成协议收购其心血管治疗药物
7月25日最新消息，Merck将以3.5亿美元的价格收购NovaCardia公司研发的一个心血管治疗化合物。该公司只有11名员工，却有两个心血管治疗药物进入了临床研究。 &nbs
Hydra Biosciences和Pfizer Global Research & Development签署合作协议
7月26日，Hydra Biosciences对外宣布，已经和Pfizer Global Research and Development
解读中药中医关系：医之不存 药将焉附？
“废医存药”是中医药界一个老生常谈的问题，它至今仍然存在于中医药的许多领域，如临床医师多辨病使用中成药，而不进行辨证论治；中药生产企业中搞药品研发的技术人员多出身于药物化学或中药专业，很少有中医专业人
中国医药报：中药分析研究初步形成特色
中药作为防治疾病的有效药物，在过去10年中已取得了长足的发展。全国中医药科技工作会议对中医药科技工作进行了全面回顾和总结，提出“十一五”期间将以《中医药事业发展“十一五”规划》为指导，大力
用系统生物学配伍西药:中药现代化新战略
中国的中药现代化研究已经取得了丰硕的成果，但是面临更大的挑战。在中药现代化的战略选择上，国内尚存在不少的争论。中医学的科学性甚至受到一定程度的质疑。这些应该是中药现代化进程中的好事，因为这
“花费七八万元”研发的药谁敢吃
山西开元制药有限公司董事长李建平说，从2005年到2006年，该公司一共报送了9个药品的申请材料，结果只批准了1个浓缩六味地黄丸的生产文号。而这些品种从研发到申报整个程序，平均每一个得花费
药品流通：快网取代快配只是时间问题
未来的医药快网必然是一种干线运输加终端配送的网络模式，基本上可以在450公里的配送半径范围内实现药品出库后在36小时内送达终端客户处。 自20
新药审批趋严 制药企业犯难
国家逐渐收紧了药品注册审批，一年注册上万个药品的情形将不复存在。日前国家药监局正式公布了修订后的药品注册管理办法，而在此之前，国家药监局明显放慢了药品注册和新药申报的速度。 “现在新药审批比
受命危难 操刀医改 陈竺:直面医改困局
在接掌卫生部部长“官印”之前，陈竺的角色更多应是一位学者、科学家。作为知名科学家，他在血液学、分子生物学等领域都取得过突破性成果，在白血病和基因研究方面成绩卓著。 &
