施贵宝乳腺癌新药Ixempra在美上市
2007年10月16日，美国大型制药企业之一施贵宝公司（NYSE: BMY）宣布其乳腺癌治疗新药Ixempra（化学药，通用名为Ixabepilone）获得FDA批准在美上市，适应症为对其他化疗药物，包括罗氏Roche的Xeloda和赛诺菲-安万特（NYSE: SNY）的Taxotere无效的进行期或转移的乳腺癌患者。Ixempra可单独使用，也可以与Xeloda伍用。临床研究证实，Ixempra与Xeloda伍用患者的肿瘤缩小或不增长的平均时间为5.8个月，而单独使用Xeloda的患者仅为4.2个月。Ixempra的费用为每人每年1.84万美元至2.30万美元。预计到2012年，Ixempra的全球销售额将达到5亿美元。
美国每年新诊断的乳腺癌患者约为16万女性和极少数男性，尽管使用现有的药物，仍有约4万患者死于乳腺癌。
10月17日美国东部时间11：00，施贵宝（NYSE: BMY）的股价略有上升为29.81美元/股，市值达588亿美元。
中国医药科技成果转化中心医药评估与投融资部
北京玄卓有机合成研究所
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