辉瑞HDL药物开发失败影响深远

生物谷

2006年12月美国辉瑞公司（NYSE:PFE）因安全原因终止了血脂调节药物Torcetrapib的临床研究，公司为这个规模巨大的临床研究付出了8亿美元。在2007年3月26日的美国心脏病协会第56届研讨会上，辉瑞公司公布了有关研究的细节。Torcetrapib确实能够显著提高高密度脂蛋白（HDL）在血液中的浓度，但并不能阻止和延缓冠状动脉因粥样硬化导致的狭窄。辉瑞实指望Torcetrapib能够取代降低低密度脂蛋白（LDL）的药物、全球处方药销售冠军Lipitor，后者将在2010年失去专利保护。临床研究有1188名患者参加，Torcetrapib联合Lipitor为实验组，Lipitor和安慰剂为对照组，用超声波测量分析血管的直径和粥样硬化形成。实验组比对照组的HDL上升了61%,LDL下降了20%。但是，用药2年后两组的粥样硬化形成并没有显著性差异。此外，实验组的血压有所提高，造成患者病情恶化的风险。虽然，这次临床研究仅针对辉瑞的Torcetrapib，但是专家们开始怀疑HDL在预防粥样硬化的形成起有益作用的理论，使其他研究类似药物的公司，罗氏和默克进退两难。3月26日美国东部时间15：00 各有关公司的股价为，辉瑞（NYSE:PFE）略降至25.55美元/股，罗氏（Other OTC:RHHBY.PK）为90美元/股，默克（NYSE:MRK）下浮1.3%至43.88美元/股。

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北京玄卓有机合成研究所