《REACH及其对中国产业的影响》报告及目录

生物谷

【出版日期】 2007年6月
【报告字数】《REACH及其对中国产业的影响》15.4万
《REACH等贸易壁垒的产业应对》15.2万
【交付类型】纸质版
【报告价格】（合订价）12000元

电话订购：

生物谷网站

上海市龙吴路51号1#211室

邮编：200232

联系电话：021-54485309 转李小姐

E-mail： editor@bioon.com

《REACH及其对中国产业的影响》报告简介

欧盟理事会于2006年12月18日最终审议通过了《化学品注册、评估、许可和限制》（Regulation concerning the Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals，REACH）法规，标志着欧盟新建立化学品监管体系启动，也标志着欧盟规模最大、影响最广泛也最深远的一次技术贸易壁垒正式启动。REACH法规于今年6月1日开始生效，并将于2008年6月1日正式实施。
REACH法规实施后，大约有3万多种化工产品和300万～500万种下游应用化学品要开展注册、检测、评估和市场准入工作，意味着欧盟不仅对其市场上的化工产品、还将对下游的纺织、轻工、机电等产品中的化学品实施统一管理。
欧盟成员国历来也是设置技术壁垒最严重的国家，而REACH是典型的技术性贸易壁垒。技术性贸易壁垒措施对于出口贸易的影响，其波及度较之于关税和一般非关税壁垒更为广泛和深远，而且REACH的实施较易产生连锁反应，其做法将从欧盟扩展到美国、日本甚至全球。REACH的实施将在产品注册、检验，以及“信息产权”方面给我国的化工出口和生产企业带来沉重经济负担和其他不利因素。
应对技术性贸易壁垒，一方面，需要对国内外标准、法规等规则深入研究，从而掌握应对技术性措施；另一方面，根本的解决方法在于提升产业的科技水平，提高产品质量，对产品产生技术溢出效应。因此，在中国科学院规划战略局的协助下，中国科学院上海生命科学信息中心利用科技资源和产业资源，组织“REACH的影响及应对”战略研究组，以科技情报的视角，结合REACH出台的政策、经济和法律背景及影响，诠释REACH法规及其对中国产业的影响，分析REACH等技术壁垒的产业应对策略，以协助企业利用科技手段有效应对REACH法规。
《REACH及其对中国产业的影响》报告内容包括：
1．REACH法规及其出台背景，包括欧盟《未来化学品政策战略》的战略目标、REACH制度的内容、涵盖范围、实施程序、制定原则、出台背景、立法特点等；
2．化学品贸易以及各国对REACH技术壁垒的应对，包括中欧的化学品贸易、欧美国家、企业和协会应对REACH的做法及其启示；
3．REACH对企业的影响及应对细则，包括REACH对企业和产业治理模式的影响，企业的应对准则、应对策略以及操作建议，以及具体的应对细则等。
《REACH等贸易壁垒的产业应对策略》内容包括：
1．应对REACH等技术壁垒的措施和策略，包括技术壁垒的发展趋势、欧盟的主要技术壁垒及其影响，发展完善的检测和评估体系、GLP实验室、绿色生产和化学品定量结构-活性关系的研究等策略；
2．REACH的应对方案的启示，包括应对的技术方案、治理方案，以及跨国公司的技术创新战略启示等；
3．REACH对12个行业的影响及其应对的治理措施、技术解决方案等。这12个行业分别是化学品贸易、农药、印染、纺织、化工材料、电池、矿产和金属工业、皮革、工艺品和玩具、鞋类产品、包装，以及车辆/运输等，对其影响特点、应对措施、技术方案等作详尽分析。例如，利用生物技术发展天然彩色棉，以减少染料的使用。

本报告是在REACH法规实施后的第一版。我们将动态跟踪REACH法规实施的进展，以及可采取的技术应对方案和治理应对方案变化，适时推出后续的应对策略建议。欢迎订阅。

《REACH及其对中国产业的影响》报告目录

第一章 REACH法规
1 REACH介绍
2 欧盟《未来化学品政策战略》的战略目标
3 REACH规定
4 REACH内容简介
5 REACH涵盖范围
6 REACH的实施
7 REACH目标：统一的化学品监控管理体系
8 欧盟对REACH管理的职责划分
9 REACH原则：没有数据就没有市场
10 REACH原则：保持最低限度的动物试验
11 REACH的立法特点
第二章 REACH的具体程序
1 注册
1.1 产品范围
1.2 注册的主体
1.3 注册的内容
1.4 注册期限
1.5 注册的责任免除
1.6 信息披露问题
1.7 化学品特性注册信息表
1.8 注册检查
1.9 整机产品的注册
2 评估
2.1 文件评估与物质评估
2.2 风险评估报告
2.3 化学品安全报告（CSR）
3 授权（许可）
3.1 授权原则
3.2 特定物质的授权
3.3 获利授权的情况
4 限制
5 REACH流程图
6 REACH执行
6.1 管理机构
6.2 实施成本
6.3 欧洲质量标记
6.4 申请注册的企业和评估机构的资质
6.5 执行REACH中的下游企业责任
第三章 REACH出台的背景
1 REACH制度发展的历史
1.1 欧盟化学品监管的历史
1.2 REACH发展的过程
1.3 欧盟部长理事会对REACH草案的修改
1.4 欧洲议会下属环境、公共健康及食品安全委员会对REACH的表决
1.5 关于未来化学品政策的理事会共同立场
1.6 REACH制度实施的趋势
2 REACH的立法背景
2.1 REACH立法
2.2 立法的战略因素
2.3 立法的经济和社会背景
2.4 立法的贸易策略因素
2.5 立法的政治因素
2.6 立法的理论依据
第四章 REACH法规的特点
1 隐蔽性
2 歧视性
3 广泛性
4 复杂性
5 时间紧迫，费用高昂
6 责任主体改变，企业负担加重
7 影响上下游产品
第五章中国对欧贸易及中国化学品管理立法
1 中国对欧贸易现状
2 中国对欧化工贸易存在的问题
2.1 进出口贸易逆差局面未能改变
2.2 出口产品缺乏市场竞争优势
2.3 出口市场秩序混乱
2.4 贸易环境不理想
3 中国的化学品管理立法
3.1 中国的现有化学物质管理
3.2 中国的新化学物质准入管理
3.3 中国的废弃化学品管理
第六章欧美对REACH的应对
1 美国应对REACH法规
1.1 美国应对欧盟新法规的主要做法
1.2 美国干预欧盟新法规制定的效果
2 欧洲企业应对REACH法规
2.1 REACH对欧洲化工行业的影响
2.2 欧洲大公司的数据优势
2.3 行业协会的作用
2.4 降低低注册成本的做法
2.5 在欧洲可提供注册服务的企业
3 各机构对《欧盟未来化学品新政策》的评论意见
3.1 美国化学工业委员会（ACC）评论意见
3.2 美国合成有机化工品制造商协会（SOCMA）的意见
3.3 美国贸易代表办公室的意见
3.4 德国联邦工业联合会和联邦环境局的意见
3.5 德国化学工业协会的意见
3.6 英国化学工业协会（CIA）的意见
3.7 欧洲化学工业委员会（CEFIC）的意见
3.8 欧洲制造业对报告的评论
3.9 澳大利亚机构的意见
3.10 日本化学工业协会的意见
第七章 REACH制度对企业的影响
1 强化欧盟在化学品领域的竞争优势
2 提高生产成本
3 影响上下游各领域
4 “首注永享”制度下“信息产权”策略
5 对中国企业的影响
5.1 对欧出口的巨大考验
5.2 进口成本的增加
5.3 产业链向“污染转移”地带的发展
6 对产业治理模式的影响
6.1 影响全球的供应和分销
6.2 新化学品的创制成本增加
6.3 国际贸易环境恶化
7 企业的应对策略
7.1 提高产品的竞争力是最根本的解决之道
7.2 调整出口产品结构，加大技术含量
7.3 小企业捆绑冲关
7.4 企业化学品信息体系和REACH管理机制
7.5 开展GLP实验室认证，合作研究
7.6 跨国经营战略
8 企业应对的策略准则
8.1 强化观念转变
8.2 强化产品质量的提高
8.3 强化检测技术和手段
8.4 强化体制政革
8.5 强化新产品的开发
9 企业操作建议
9.1 了解REACH法规及所要承担什么义务
9.2 准备法规所要求的数据资料，及早完成注册
9.3 选定履行REACH法规的“唯一代表人”
9.4 及早对其出口产品进行分析，制定应对方案
9.5 应对欧盟REACH法规的准备要点
10 科技部对《欧盟未来化学品新政策》的评论意见评议
10.1 欧盟REACH法规对我国的影响
11 技术发展模式借鉴：荷兰聚合物协会模式
11.1 荷兰化工产业简介
11.2 荷兰聚合物协会
11.3 基本研究理念
11.4 研究经费来源
11.5 研究成果共享
11.6 与全球化进程同步成长
第八章 REACH概念及要点
1 基本概念
1.1 REACH相关术语
1.2 REACH相关概念
2 化学品的风险管理
2.1 化学品对人体健康和生态环境危害的不确定性原因
2.2 化学品对人体健康和生态环境危害的不确定性分类
2.3 化学品对人体健康和生态环境危害的不确定性来源
2.4 化学品风险管理对象和范围
2.5 化学品的风险管理基本原则
2.6 环境影响风险评估
2.7 化学品风险检测体系
2.8 化学污染事故应急制度
2.9 欧盟化学物环境风险预防和控制制度
2.10 欧盟的化学物安全评价和安全数据册制度
2.11 欧盟的化学物登记和评估制度
2.12 欧盟的授权和限制制度
2.13 欧盟对供应链的全过程监控制度
2.14 欧盟的保障措施制度
3 REACH要点解读
3.1 REACH法规的涵盖范围有哪些？
3.2 REACH法规不适用的范围及可豁免注册规定有哪些？
3.3 为什么说没有数据就没有市场？
3.4 哪些物质可以获得许可？
3.5 获得许可的流程怎样？
3.6 如何注册？
3.7 为什么要预注册？预注册有什么益处？
3.8 谁可以向欧盟化学品管理局提交注册申请？
3.9 配制品中化学物质怎样注册？
3.10 下游产品所含哪些化学物质时则须注册？
3.11 评估的目的是什么？
3.12 如何进行风险定性？
3.13 如何进行暴露场景开发指导？
3.14 常规注册需要提交哪些资料？
3.15 技术档案应包括什么内容？
3.16 联合注册如何规定？
3.17 化学品安全局CSA如何组成？
3.18 管理局的职能是什么？
3.19 各管理对象的义务是什么？
3.20 REACH的注册费用评估包括哪几部分？
3.21 欧盟认为REACH将对中小型企业产生什么影响？
3.22 REACH实施的时间表？
3.23 如何进行数据共享？
3.24 如何实现供应链中的信息交流？
3.25 什么情况下限制？
3.26 REACH法规的目录？
3.27 REACH的实施项目？
3.28 REACH法规生效进程？
第九章未来化学品政策战略
一、未来化学品政策战略（A Strategy for the future chemicals policy）
1.1 《未来化学品新政策》内容
1.2 《未来化学品新政策》特点
1.3 《白皮书》编制的大致过程
1.4 《白皮书》目录
1.5 《白皮书》的目标
1.6 《白皮书》的负面影响
二、《欧盟未来化学品政策战略》白皮书全文
第十一部分欧盟关于REACH的问答
第十二章化学品安全技术说明书
重要网站或数据资源
1 欧盟化学品目录数据库（EINECS）
2 欧盟化学物质信息系统（ESIS）
3 国家质检总局“关注欧盟REACH法规”网站
4 中国WTO/TBT-SPS通报咨询网
5 欧洲化学品管理局主页
6 欧洲化学品管理局关于REACH制度的网页
7 欧盟委员会理事会环保总司网站