
我国人用禽流感疫苗获药监局批准进入Ⅱ期临床
经国家食品药品监督管理局日前批准,我国人用禽流感疫苗“大流行流感疫苗”进入Ⅱ期临床试验。专家称,这对防控禽流感以及可能的流感大流行具有重要意义。 &nbs
治疗帕金森病的贴片Neupro近日通过FDA批准
一种用于治疗早期帕金森的贴片类药物在本周三通过了FDA的批准,此前该药并未进入美国市场,这为当地患者提供了一种全新的疗法。 这种贴
有自主知识产权的抗风湿药关通舒胶囊将上市
从岳氏企业集团获悉,拥有自主知识产权的傣药真匠牌关通舒胶囊目前已获得药品批准文号并即将上市。 统计表明,目前全球风湿病患者约有4亿
有自主知识产权的抗风湿药关通舒胶囊将上市
从岳氏企业集团获悉,拥有自主知识产权的傣药真匠牌关通舒胶囊目前已获得药品批准文号并即将上市。 统计表明,目前全球风湿病患者约有4亿
国内首款脂代谢抗肿瘤新药在重庆研制成功
近日,具有自主知识产权、国内首款脂代谢抗肿瘤新药———德氮吡格及其注射液,在我重庆研制成功,并有望两年后进入临床使用阶段。 目前国
上海科学家研制出抗艾新药 已进入临床试验阶段
人类抵抗艾滋病又向前迈了一大步。昨天,记者从中科院上海分院获悉,由上海科学家自主研制的“抗艾”新药“尼非韦罗”诞生,并且即将进入人体临床试验。和以往的抗艾药相比,它能把病毒(HIV)有效阻
癌症防治新进展
据世界卫生组织对今后20年全球癌症发展的估计,新患者人数将由目前的每年1000万增加到1500万,因癌症而死亡的人数也将由每年600万增至1000万。癌症防治仍然是人类医学健康面临的最大挑
重庆研制出抗肿瘤新药 有望两年后进入临床使用
具有自主知识产权、国内首款脂代谢抗肿瘤新药———德氮吡格及其注射液,近日在重庆研制成功,并有望两年后进入临床使用阶段。 由重庆医科大学承担的非
我国首个银杏内酯B单体制剂已进入Ⅱ期临床试验
近日,广州市花城制药厂与中国人民解放军总医院、合肥工业大学共同研发的目前世界上惟一的银杏类单体注射液——银酯血通注射液已进入Ⅱ期临床试验,标志着这一拥有自主知识产权的中药一类创新药进入最后
我国首个银杏内酯B单体制剂已进入Ⅱ期临床试验
近日,广州市花城制药厂与中国人民解放军总医院、合肥工业大学共同研发的目前世界上惟一的银杏类单体注射液——银酯血通注射液已进入Ⅱ期临床试验,标志着这一拥有自主知识产权的中药一类创新药进入最后
癌症防治新进展
据世界卫生组织对今后20年全球癌症发展的估计,新患者人数将由目前的每年1000万增加到1500万,因癌症而死亡的人数也将由每年600万增至1000万。癌症防治仍然是人类医学健康面临的最大挑
重庆研制出抗肿瘤新药 有望两年后进入临床使用
具有自主知识产权、国内首款脂代谢抗肿瘤新药———德氮吡格及其注射液,近日在重庆研制成功,并有望两年后进入临床使用阶段。 由重庆医科大学承担的非
上海科学家研制出抗艾新药 已进入临床试验阶段
人类抵抗艾滋病又向前迈了一大步。昨天,记者从中科院上海分院获悉,由上海科学家自主研制的“抗艾”新药“尼非韦罗”诞生,并且即将进入人体临床试验。和以往的抗艾药相比,它能把病毒(HIV)有效阻
我国首个银杏内酯B单体制剂进入Ⅱ期临床
我国银杏制剂研发又传捷报。近日,记者从广东农工商集团获悉,该集团属下的骨干企业广州市花城制药厂与中国人民解放军总医院、合肥工业大学共同研发的目前世界上惟一的银杏类单体注射液——银酯血通注射
日本研发早老痴呆症口服疫苗 将做人体临床实验
据新加坡联合早报报道,日本科学家研发阿尔茨海默氏症的口服疫苗,已确证用在老鼠身上具有疗效和安全无害的。 日本本州中部爱知县国立长寿
中加两国专家联合开发的第三代专业抗氧化剂问世
最近,加拿大国家综合医学研究学会与中国国际预防医学研究院联合开展的抗氧化剂研究取得突破。他们运用国际上先进的抗氧化共生环理论和人体衰老理论,将欧洲蓝莓等多重单一抗氧化剂进行结合,成功地研制
人参标准化及产品开发获进展
由中科院长春应用化学研究所领衔完成的“人参标准化及系列产品开发研究”,经过5年多的刻苦攻关取得了国内领先的创新成果。近日,该项目通过了吉林省科技厅组织的专家验收。 &
FDA顾问认可在研晚期前列腺癌疫苗Provenge
FDA对在研的晚期前列腺癌疫苗Provenge给予肯定,认为对激素疗法已无应答的晚期前列腺癌患者使用该药治疗安全有效。Provenge是否最终能通过批准将于5月15日左右见分晓。若最后获准
FDA顾问认可在研晚期前列腺癌疫苗Provenge
FDA对在研的晚期前列腺癌疫苗Provenge给予肯定,认为对激素疗法已无应答的晚期前列腺癌患者使用该药治疗安全有效。Provenge是否最终能通过批准将于5月15日左右见分晓。若最后获准
FDA批准治晚期乳癌靶向药上市
近日,美国食品药品管理局(FDA)批准了葛兰素史克公司的一种新的靶向抗癌治疗药物Tykerb(lapatinib)上市。该药与抗癌药物卡培他滨(Cape-citabine)联合用于治疗晚期
FDA批准治晚期乳癌靶向药上市
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阿斯利康心脏病药研发失败 新药业务压力增大
3月20日,阿斯利康宣布,其投资的一种针对心脏病的药物AGI-1067研发宣告失败。这无疑加深了它重建其薄弱的新药业务的压力。据了解,目前该公司还未在中国分公司进行相关项目的研发。&nbs
中药抗抑郁研究进展速览
目前,抑郁症的临床治疗主要依靠化学合成药物。由于长期服用此类药物会出现严重的毒副作用,许多患者常常被迫停止治疗。因此,从天然药物和中药方剂中寻找和研制理想的抗抑郁剂,愈来愈引起研究者的关注
中药抗抑郁研究进展速览
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我国避孕疫苗研究取得突破性进展
近日,我国发现一种全新的参与精子运动和超活化调节的纤维鞘钙结合蛋白(FSCB),该发现对促进避孕疫苗研究和探索人类生殖生物学行为具有重要意义。这项由第三军医大学大坪医院泌尿外科李彦锋博士担
抗肝炎新药双环醇研究获得国家科技进步奖
日前,中国医学科学院药物研究所的张纯贞、刘耕陶等人领导课题组完成的《国家一类抗肝炎新药双环醇的研究》获得国家科技进步奖二等奖。 慢
抗肝炎新药双环醇研究获得国家科技进步奖
日前,中国医学科学院药物研究所的张纯贞、刘耕陶等人领导课题组完成的《国家一类抗肝炎新药双环醇的研究》获得国家科技进步奖二等奖。 慢
药品注册六漏洞待解 新药注册将禁止换汤不换药
相关专家表示,药品注册“新办法”将从严核查药企样品,避免弄虚作假 对现行《药品注册管理办法》中一些规定漏洞,可能造成新药随意申报、新药“换汤不
四联登革热疫苗试验成功
美国科学家开发出了一种技术,它可以让单份疫苗预防全部四种登革热病毒。 登革热病毒导致登革热出血热、休克和脑炎。这四种登革热病毒相互
云南抗艾滋病中药临床试验研究获新进展
近日,云南省自主研发的治疗艾滋病新药复方三黄胶囊完成了临床试验研究工作,相关统计结果显示效果良好。 临床统计结果显示,复方三黄胶囊
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药品注册六漏洞待解 新药注册将禁止换汤不换药
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登革热Ⅱ型基因合成疫苗开始动物实验
日前从中山大学疫苗研究所获悉,该所研制的登革热Ⅱ型基因合成疫苗目前已进入动物实验阶段。研究发现,该疫苗在接种小白鼠后能产生较强的免疫原性,对登革热Ⅱ型有明显的免疫作用。 &nbs
FDA批准Shire公司ADHD新药Vyvanse上市
FDA已批准Shire公司的注意力不集中/多动症(ADHD)治疗新药Vyvanse上市,该公司计划在今年第二季度推出这种产品,该药每日用药一次,剂量分别有30毫克、50毫克和70毫克三种。
美进行禽流感疫苗试验
美国食品和药物管理局26日公布报告说,美国首批H5N1型禽流感疫苗的免疫效果低于预期。 报告说,对452名疫苗接种者的调查显示,这
阿斯利康即将进行肺癌药Zactima的后期临床
阿斯利康表示,将开展其在研肺癌治疗药Zactima的后期临床实验,以检测该药作为二线药物治疗肺癌的效果。 在这项III期临床实验中
诺华乙肝治疗药Sebivo通过批准在中国上市
诺华的乙肝治疗药Sebivo(telbivudine)已通过中国药监局批准,该药每日用药一次,它有望在四月份进入中国市场。 中国遭
HUYA获西达本胺抗肿瘤化合药物授权
生物科学国际有限公司 (HUYA Bioscience International, LLC)&nb
新型森林脑炎疫苗近日在我国长春研制成功
长春生物制品研究所研制的森林脑炎新型疫苗近日获得成功。该设苗不仅可有效预防森林脑炎的暴发流行,并可布防森林脑炎病毒的人为传播、抵御森林脑炎病毒的生物恐怖袭击。 &nb
美艾滋病疫苗I期人体试验获得成功
美国GeoVax公司6日宣布,根据初期结果分析,公司进行的两项艾滋病疫苗I期试验均获得了成功。试验所用的GeoVax艾滋病疫苗,是专门为已感染了HIV-1病毒的人所设计的,疫苗的作用在于阻
造血干细胞移植治疗Ⅰ型糖尿病获得成功
日前,一位糖尿病患者在南京鼓楼医院用造血干细胞移植治疗,已停止使用胰岛素注射4个多月。这标志着国内首例造血干细胞移植治疗Ⅰ型糖尿病在该院获得成功。 &nb
造血干细胞移植治疗Ⅰ型糖尿病获得成功
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抗艾中成药“乾坤宁”获国家药监局临床批件
最近“乾坤宁”成为全国首个获得国家药监局药物临床研究批件的抗艾滋病中成药。恩威耗时18年,研发经费5000多万的努力得到了回报。
罗氏胰腺癌新药获FDA批准上市
日前,罗氏制药的新药特罗凯(Tarceva)获FDA批准上市,这是10年来FDA批准的第一个治疗胰腺癌的药物。一项最新的临床研究显示,特罗凯能显著提高晚期胰腺癌患者的存活率和存活时间。&n
中药快速抗疟疾法在柬埔寨试点获成功
近日在广州举行的“第二届国际青蒿素药临床评价研讨会”上,来自柬埔寨的有关官员介绍了中国“快速灭源灭疟法”在柬埔寨推广的成功经验,引起与会的国际抗疟专家的极大兴趣。他们希望这一治疗方案能够在
植入型控缓释抗肿瘤制剂研究通过验收
近日,厦门市科技局组织了来自中国科学院上海药物研究所、北京大学、中国科技大学、复旦大学等科研院所的著名药学研究专家,对厦门大学生物医学工程研究中心2003年立项承担的、具有自主知识产权的“
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巴西研制出一种新型止痛剂药效强于吗啡
日前,巴西科学家近日利用响尾蛇毒液中的成分研制出一种新型止痛剂,药效比吗啡等此前使用的止痛剂强,而且不像吗啡那样具有副作用。 据了解,该种新型止痛剂是在巴西圣保罗布坦坦研究所应用
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日前,巴西科学家近日利用响尾蛇毒液中的成分研制出一种新型止痛剂,药效比吗啡等此前使用的止痛剂强,而且不像吗啡那样具有副作用。 据了解,该种新型止痛剂是在巴西圣保罗布坦坦研究所应用
中国“禽流感”人用疫苗株研发成功
经中国CDC(疾病预防控制中心)、美国CDC历时6个月的合作研发,中国高致病性禽流感病毒人用疫苗株现已研制成功。该疫苗株是基于我国南方地区分离病毒的代表株所研制。全球所有研究机构和疫苗生产
报告显示:墨西哥成全球第十大医药市场
Research and Markets公司日前发布了关于墨西哥医药市场的前景报告。报告指出,2005年墨西哥市场销售收入达到113亿美元,是拉丁美洲主导药物市场,全球第十大药物市场。国际品牌药物和本土产品一起在该
推进艾滋病疫苗战略关键在政府有效协调
在6月7日举行的中科院第十三次院士大会“科学与中国”学术报告会上,中国科学院生命科学与医学学部曾毅院士介绍,我国艾滋病疫苗研究尽管取得了一定的成绩,但从总体上来说在国际上的影响力有限。要使我国艾滋病疫
国际维生素A市场价格战依旧 持续走弱
厂家为了保持稳定的市场份额,价格战成为一种比较常用的手段,目前,世界维生素A市场竞争比较激烈,已经有厂家将欧洲市场合同价格下降到18.0欧元左右(VA1000),然而,在市场预期走跌的情况下,用户对新合同没有兴
吉林省生物制药产业进入跨越发展时期
2005年,吉林省生物制药产业实现现价总产值41.7亿元,同比增长164%;实现销售收入42.1亿元,同比增长339%;实现利润4.2亿元,同比增长133%。几倍的增长比数字足以证明,我省生物制药产业
曾毅:我国艾滋病疫苗研究实力亟待提高
正在此间召开的院士大会上,中国科学院院士曾毅指出,目前我国艾滋病疫苗研究已取得一定进展,但总体上在国际上的影响力有限。 这位院士指出,我国艾滋病疫苗研究总体实力远不如欧美,甚至不及一些设立了国家艾滋病疫苗计划
中润牺牲7-ACA短期利益 瞄准远景目标
(上接:中润、福抗主动降低7-ACA价格及绩效分析) 可以肯定的是,中润制药主动降价的最高目标是保持产业领导者的地位。保持领导者地位的最终目
加强中药现代化 新剂型成未来市场看点
SFDA日前发出通知,暂停使用鱼腥草注射液等7个注射剂、暂停受理和审批这7个注射剂的各类注册申请。 &nb
中药饮片管理:价格问题并非当务之急
你方唱罢我登场! 在对中药饮片价
药用胶囊产业产能过剩 冀望重新洗牌
国内药用胶囊1年的需求量大约是1000亿粒,但是其中有一半的市场由半自动或手工作坊型的中小企业占领。因为拿不到订单,国内300多条全自动生产线中有一半闲置。片面追求低成本,不仅带来了市场的低价竞争,还



