多发性硬化症药Fampridine-SR完成III期临床试验

    美国Acorda制药公司多发性硬化症（MS）药Fampridine-SR的III期临床试验结果喜人，若这种药的效果得到进一步证实，该公司将着手将其推向市场。
 
    Acorda昨天称，MS患者使用Fampridine-SR治疗之后，走路速度加快，腿部力量增强。该药可阻断神经元特定的钾离子通道，防止髓鞘已剥离的神经发生“短路”。
 
    该临床试验显示，使用Fampridine-SR治疗的患者中35%的人在行走速度稳步加快，而安慰剂对照组中只有8%的获得了这样的效果（p < 0.001）。上述疗效在为期14周的治疗期间一直保持。
 
    2004年，Fampridine-SR在治疗脊髓损伤的两项临床试验中效果不佳，与安慰剂相比无明显优势，这使该药的开发过程受挫。而此次该药在治疗MS的显著效果给它注入了新的生机。
 
    基于这次试验中获取的新数据，Acorda计划与FDA相关人员进行会谈，并商讨如何进一步开展Fampridine-SR治疗MS的相关试验项目。
 

   

• 打印本文
• 告诉好友
• 加入收藏