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瑞士批准了拜耳和Onyx公司的晚期肾癌药Nexavar,这是该药通过批准的第一个欧洲国家。 Nexavar是第一种十多年来一直用于治疗成人晚期肾细胞癌的新型抗癌药,2005年12月它通过了FDA的批准,并且今年年初已在美国推出。拜耳希望今年下半年Nexavar通过欧洲药监局的批准进而在欧盟国家上市。 Nexavar不仅能在控制病情的情况下使患者的生存时间翻倍——即从原来的3个月平均延长到6个月,同时它的毒性比其他的同类药物(如interleukin-2和interferon-alpha)也小得多,而且它为口服药物,与注射剂相比对患者更有益。
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