SFDA批准全球首个溶瘤病毒疗法产品

    上海三维生物制药有限公司日前宣布，SFDA已批准H101与化疗联用治疗晚期顽固性鼻咽癌。H101是一种溶瘤腺病毒，此次批准标志着全球首个溶瘤病毒疗法获批。

    本品改良自一种人体中常见的普通感冒病毒——腺病毒，通过使腺病毒中的E1B-55kd片断缺失而具有选择性复制和杀灭肿瘤细胞的功能，同时不影响人体正常细胞。本品安全性良好，最常见的不良反应为发热。SFDA的批准基于1项多中心随机对照临床研究，研究比较了5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil）＋顺铂（cisplatin）化疗时，有（无）本品联用的疗效差异，结果显示，使用本品的患者实现肿瘤完全或部分缩小的比例较对照组提高27%。

    三维制药的有关人士指出，公司将继续推进本品的多项临床研究，以观测其它适应证的临床疗效，包括非小细胞肺癌等。同时，公司准备将本品推向全球市场，三维生物制药公司拥有溶瘤腺病毒疗法的国际专利，因此在全球市场中处于有利位置。

   

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